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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine
Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine,一側(cè)是乙胺基團(tuán),另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。具有反應(yīng)活性的伯胺,在DCC或EDC偶合條件下可以迅速與活性羧酸反應(yīng),例如NHS酯,生成穩(wěn)定的酰胺鍵。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。[查看]
http://www.baichuan365.com/Products/DSPE-PEG-NH2.html
生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE
Laysan 生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE,一側(cè)是生物素,另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。聚乙二醇-生物素,具備親和素和鏈霉親和素反應(yīng)活性的聚乙二醇衍生物,可通過生物素-鏈霉親和素相互作用,用于生物大分子和其它表面修飾。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂,具有兩親性,可通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽,形成隱形脂質(zhì)體或膠束,用于靶向給要,穩(wěn)定封裝藥物,改善藥物溶解性。[查看]
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乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Carboxymethyl-PEG-DSPE
Laysan 乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 CM-PEG-DSPE,是一側(cè)是乙酸,另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。聚乙二醇羧酸可以通過多肽偶聯(lián)劑,例如NHS,DCC和EDC,與含胺基官能團(tuán)反應(yīng)。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽[查看]
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide
Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide (DSPE-PEG-MAL),一側(cè)是馬來酰亞胺,另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團(tuán)聚乙二醇。馬來酰亞胺在PH6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物,還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。[查看]
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聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE
Laysan 聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE,是包含DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的聚乙二醇修飾劑。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂,具有兩親性,可通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽,形成隱形脂質(zhì)體或膠束,用于靶向給要,穩(wěn)定封裝藥物,改善藥物溶解性。[查看]
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重組人Noggin(GMP級)
Noggin屬于一組可擴散蛋白,通過與TGF-β家族的配體結(jié)合來調(diào)節(jié)其活性。Noggin已被證明能夠調(diào)節(jié)包括BMP-2、-7、-13和-14在內(nèi)的其他BMP的活性。在小鼠體內(nèi)靶向缺失noggin導(dǎo)致產(chǎn)前死亡,隱性表型表現(xiàn)為嚴(yán)重畸形的骨骼系統(tǒng)。相反,在成熟成骨細(xì)胞中過度表達(dá)noggin的轉(zhuǎn)基因小鼠顯示成骨細(xì)胞分化受損、骨形成減少和嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。[查看]
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Nature子刊:一些腸道細(xì)菌可能會降低某些藥物的效果!
匹茲堡大學(xué)和耶魯大學(xué)的研究人員今天發(fā)表在《自然化學(xué)》雜志上的一項新研究表明,常見的腸道細(xì)菌如何代謝某些靶向gpcr細(xì)胞受體的口服藥物,從而可能降低這些重要藥物的效果。[查看]
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Science:張鋒團(tuán)隊擴大基因組編輯的工具箱
Broad研究所張鋒教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊近日擴大了基因組編輯的工具箱。他們在對自然多樣性進(jìn)行深入探索后,發(fā)現(xiàn)了一些古老的系統(tǒng)。這些被稱為TIGR(串聯(lián)間隔向?qū)NA)的系統(tǒng)在向?qū)NA的引導(dǎo)下到達(dá)DNA上的特定位點。TIGR系統(tǒng)可以重編程,以靶向任何感興趣的DNA序列,并且它們具有不同的功能模塊,可以對靶向的DNA發(fā)揮作用。除了模塊化之外,TIGR系統(tǒng)與CRISPR等系統(tǒng)相比非常小巧,這在治療應(yīng)用中將是一大優(yōu)勢。[查看]
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布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅(qū)動的多藥耐藥DLBCL腫瘤對venetoclax重新敏感
B 細(xì)胞受體(BCR)下游信號傳導(dǎo)在 DLBCL 進(jìn)展中起著關(guān)鍵作用,尤其是活化 B 細(xì)胞(ABC)起源的腫瘤,需要 CARD11 - BCL10 - MALT1(CBM)復(fù)合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中,存在眾多導(dǎo)致 CBM 激活的基因組改變,然而,突變和信號傳導(dǎo)的異質(zhì)性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應(yīng)用。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20250205_industrialnews_1.html
Broad研究所創(chuàng)建了一種新的方法來<font color='red'>靶向</font>和糾正與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)
麻省理工學(xué)院博德研究所、哈佛大學(xué)、麻省總醫(yī)院和哈佛大學(xué)的研究人員采用了一種新的方法,建立了一個非常多樣化的分子化合物集合,可以以新的方式挖掘那些針對疾病相關(guān)基因變異的分子化合物。由于創(chuàng)新的化學(xué)方法,該文庫包含了超過300萬種化合物,這些化合物被設(shè)計成將兩種蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,并使用一種作為屏障來穩(wěn)定另一種并逆轉(zhuǎn)其與疾病相關(guān)的影響。[查看]
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Science:一類全新的抗瘧疾抗體
根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的研究人員今天發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一項研究,一種新型抗體可以與瘧疾寄生蟲以前未靶向的部分結(jié)合,可能會導(dǎo)致新的預(yù)防方法。在美國國立衛(wèi)生研究院國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的科學(xué)家們的帶領(lǐng)下,研究小組使用了一種新的方法來尋找抗體結(jié)合的孢子體表面的新部分或表位。他們分離出針對整個孢子蟲而不是瘧原蟲特定部分產(chǎn)生的人類單克隆抗體,然后在瘧疾小鼠模型中測試這些單克隆抗體,看它們是否能中和孢子蟲。一種名為MAD21-101的單抗被發(fā)現(xiàn)是最有效的,可以保護(hù)小鼠免受惡性瘧原蟲感染。[查看]
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<font color='red'>靶向</font>營養(yǎng)依賴性活動可以改善免疫療法
在一項新研究中,索爾克科學(xué)家發(fā)現(xiàn),從醋酸鹽到檸檬酸鹽的營養(yǎng)轉(zhuǎn)換在決定T細(xì)胞命運方面起著關(guān)鍵作用,使它們從活躍的效應(yīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槠v細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)強調(diào)了代謝變化如何影響T細(xì)胞身份,并為干預(yù)維持免疫功能開辟了途徑。[查看]
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Nature子刊:食物過敏的新療法
密歇根大學(xué)(University of Michigan)的一項研究發(fā)現(xiàn)了一種治療食物過敏的新方法,即使用菊粉。菊粉是一種以安全和多用途而聞名的植物纖維。研究表明,菊粉凝膠型口服免疫療法可以通過靶向腸道細(xì)菌,促進(jìn)對多種過敏原的耐受性,有效預(yù)防小鼠的過敏反應(yīng)。這種創(chuàng)新的方法可以持續(xù)緩解食物過敏,需要進(jìn)一步的研究走向臨床應(yīng)用。[查看]
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《Cell》首次發(fā)現(xiàn)NLRC5在免疫反應(yīng)和細(xì)胞死亡中的作用
圣裘德兒童研究醫(yī)院的一項新研究發(fā)現(xiàn),NLRC5作為一種先天免疫傳感器起著一種以前未知的作用,引發(fā)細(xì)胞死亡。發(fā)表在《Cell》雜志上的研究結(jié)果顯示,NLRC5如何驅(qū)動PANoptosis(一種突出的炎癥細(xì)胞死亡類型)。這一認(rèn)識對開發(fā)靶向NLRC5治療感染、炎癥性疾病和衰老的療法具有重要意義。[查看]
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《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細(xì)胞<font color='red'>靶向</font>肺癌
浙江大學(xué)的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化為體內(nèi)靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細(xì)胞的致病性。[查看]
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