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CAR-T療法創始人PNAS發文:實體腫瘤治療曙光出現?利用“組合拳”幫助T細胞
發表在《美國國家科學院院刊》(PNAS)上的研究結果表明,靶向控制炎癥相關基因功能的兩種調節因子,可使模型中的T細胞至少增加10倍,從而增強抗腫瘤免疫活性和持久性。[查看]
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一個全新的抗生素世界!Nature子刊報道單個噬菌體蛋白特性研究新方法
伯克利實驗室生物科學領域的Vivek Mutalik說“我們開發了一種高通量基因篩查方法,可以識別一種稱為‘單基因裂解蛋白(single-gene lysis proteins)’的強效噬菌體武器靶向的細菌細胞的部分[查看]
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PEG衍生物在PROTAC連接件的應用
蛋白靶向降解嵌合體PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)是通過泛素-蛋白酶體系統誘導靶向蛋白降解的一種全新技術。PEG是PROTAC開發中最常用的連接件。[查看]
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通過腸道淋巴系統吸收?!藥物吸收新途徑 <font color='red'>靶向</font>小鼠癌細胞
密歇根大學一個研究小組正在開發一種新的抗癌藥物,這種藥物通過腸道的淋巴系統而不是血管吸收,有可能戰勝導致耐藥性的分子信號通路,同時提高抗癌能力和減少副作用。非常值得留意。[查看]
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斯坦福大學發現為癌細胞提供燃料的<font color='red'>靶向</font>酶
斯坦福大學醫學研究人員發明了一種分子IGUANA,可以阻斷ALDH1B1酶,這種酶被認為是導致結腸癌復發或化療耐藥的重要因素。[查看]
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“萬金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺癌轉移
據世界衛生組織國際癌癥研究機構統計數據顯示, 2020年,乳腺癌已取代肺癌成為全球第一大癌癥 。 根據不同因素,乳腺癌主要治療方式有手術、化療、放療、激素療法以及靶向療法。 因乳腺癌發現時多為中晚期,治療難度已非常大,若是又發生轉移,治愈則會難上加難。[查看]
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能夠治療白血病的“氣體”?中美科學家合作發現抗白血病耐藥的新療法
治療抵抗/耐藥是腫瘤臨床治療面臨的一個相當棘手的問題。耐藥機制的發生通常涉及到細胞代謝、增殖和氧化還原狀態等多種與腫瘤生存相關的信號通路,使得包括化療、靶向治療在內的手段大大受限。一些原本敏感的腫瘤在靶向治療一段時間后也可能因為發生新的突變而產生耐藥。因此,人們試圖尋找出不同癌癥靶點的共有的“弱點”并開發一種針對該“弱點”的單一治療方法,從而克服腫瘤治療的抵抗。[查看]
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細菌也成帶路黨!ACS NANO: 多功能菌基納米酶實現腫瘤治療精準打擊
化學動力療法(CDT)是一種通過腫瘤微環境(TME)內源性活性氧(ROS)破壞腫瘤細胞的治療方法。然而,由于腫瘤自身的抗氧化能力以及靶向性等問題限制了CDT的進一步發展。略是提高CDT療效的一種很有前途的方法,可以極大地降低其對腫瘤靶向的依賴,并大大降低副作用。[查看]
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大腸癌中的這種“壞”細菌,或能在腫瘤免疫中發揮“好”作用
免疫療法在臨床上已經成功應用于治療多種血液學和實體轉移性惡性腫瘤。最廣泛使用的靶向免疫檢查點的藥物,如程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)及其配體PD-L1,對一部分癌癥患者有效。然而,抗PD-1/PD-L1治療在大多數結直腸癌患者中作用卻不大。因而,找到一種能提高結直腸癌患者抗PD-1/PD-L1治療效果的新方法很有必要。[查看]
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中科院微生物所王軍課題組建立<font color='red'>靶向</font>RNA的病原檢測新方法mtNGS和mtTGS
中國科學院微生物研究所王軍課題組與解放軍總醫院呼吸與危重癥醫學部、南方醫科大珠江醫學院和北京大學第三醫院合作,建立了RNA/cDNA靶向測序(mtNGS)。[查看]
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Nature子刊:鎖定“不可成藥靶點”,攻克臭名昭著的癌基因
近日,利茲大學的研究人員另辟蹊徑,發現了一種靶向“RAS”突變蛋白的新方法,他們在RAS表面發現了一個“裂縫”,可以用來開發新型抗癌藥物。[查看]
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Nature子刊:“令人窒息”的癌癥,為什么缺氧微環境反而讓腫瘤變得窮兇極惡?
近日,盧森堡衛生研究所 (LIH) 腫瘤免疫治療和微環境 (TIME) 研究組的科研人員在《Nature》子刊《Oncogene》雜志發表了一篇文章,研究基于一種基因編輯技術,展示了靶向 HIF-1α是如何抑制腫瘤生長,并將細胞毒性T淋巴細胞(CTL)驅動到腫瘤組織內的。[查看]
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Nature子刊:RAS<font color='red'>靶向</font>藥物研發新進展
RAS是腫瘤患者中最常見的致癌基因之一。近日,Nature 子刊以題目為RAS-targeted therapies的海報形式發布了關于RAS靶向療法的關鍵性進展,對針對RAS靶點的藥物研發進程進行了梳理與盤點。[查看]
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代替嗎啡治療疼痛的依賴!Science子刊:基于CRISPR和鋅指蛋白的基因治療技術緩解慢性疼痛
2021年3月10日,加利福尼亞大學圣地亞哥分校發表在《Science Translational Medicine》雜志上題為“Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice”的研究,利用dCas9蛋白和鋅指蛋白靶向定位Nav1.7,阻止Nav1.7基因的表達,從而緩解小鼠慢性疼痛。[查看]
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Nature子刊解讀!科學家有望開發出一種針對“無成藥性”藥物靶點的新型藥物發現策略!
近日,一篇刊登在國際雜志Nature Chemistry上題為“Selection of DNA-encoded chemical libraries against endogenous membrane proteins on live cells”的研究報告中,來自中國香港大學等機構的科學家們通過研究開發了一種能夠靶向活細胞膜蛋白的新型藥物發現方法。[查看]
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