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Science:一類全新的抗瘧疾抗體
根據美國國立衛生研究院(NIH)的研究人員今天發表在《科學》雜志上的一項研究,一種新型抗體可以與瘧疾寄生蟲以前未靶向的部分結合,可能會導致新的預防方法。在美國國立衛生研究院國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的科學家們的帶領下,研究小組使用了一種新的方法來尋找抗體結合的孢子體表面的新部分或表位。他們分離出針對整個孢子蟲而不是瘧原蟲特定部分產生的人類單克隆抗體,然后在瘧疾小鼠模型中測試這些單克隆抗體,看它們是否能中和孢子蟲。一種名為MAD21-101的單抗被發現是最有效的,可以保護小鼠免受惡性瘧原蟲感染。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/scienceylqxdknjkt_1.html
<font color='red'>靶向</font>營養依賴性活動可以改善免疫療法
在一項新研究中,索爾克科學家發現,從醋酸鹽到檸檬酸鹽的營養轉換在決定T細胞命運方面起著關鍵作用,使它們從活躍的效應細胞轉變為疲憊細胞。這一發現強調了代謝變化如何影響T細胞身份,并為干預維持免疫功能開辟了途徑。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/bxyyylxhdkygsmylf_1.html
Nature子刊:食物過敏的新療法
密歇根大學(University of Michigan)的一項研究發現了一種治療食物過敏的新方法,即使用菊粉。菊粉是一種以安全和多用途而聞名的植物纖維。研究表明,菊粉凝膠型口服免疫療法可以通過靶向腸道細菌,促進對多種過敏原的耐受性,有效預防小鼠的過敏反應。這種創新的方法可以持續緩解食物過敏,需要進一步的研究走向臨床應用。[查看]
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《Cell》首次發現NLRC5在免疫反應和細胞死亡中的作用
圣裘德兒童研究醫院的一項新研究發現,NLRC5作為一種先天免疫傳感器起著一種以前未知的作用,引發細胞死亡。發表在《Cell》雜志上的研究結果顯示,NLRC5如何驅動PANoptosis(一種突出的炎癥細胞死亡類型)。這一認識對開發靶向NLRC5治療感染、炎癥性疾病和衰老的療法具有重要意義。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellscfxnlrc5zmyfyhx_1.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞<font color='red'>靶向</font>肺癌
浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
領軍人物Nature發文:“蛋白質三明治”可能改變癌癥藥物的發現
由Alessio Ciulli教授領導的大學靶向蛋白質降解中心(CeTPD)的一個研究小組,與維也納奧地利科學院分子醫學研究中心(CEMM)的Georg Winter博士的研究小組合作,已經定義了一種新的所謂的“分子內二價膠”,它可以結合蛋白質-對細胞至關重要,使我們的身體正常運作-否則就會分開。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240227_industrialnews_1.html
Nature子刊:開創性的將化學探針引入活細胞,<font color='red'>靶向</font>紅斑狼瘡
來自Scripps Research的科學家們已經開發出一種小分子,可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關的蛋白質的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質一直被認為是“不可藥物的”,因為大多數研究人員一直在努力分離這種蛋白質,確定它的結構,甚至確定它在免疫細胞中的確切功能——直到現在。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240119_industrialnews_1.html
Nature子刊:這種抑制劑在治療前列腺癌上表現出潛力
最近,德國弗萊堡大學醫學院的一個研究團隊開發出一種活性物質,未來有望成為新的治療選擇。這種被稱為KMI169的化合物靶向一種在前列腺癌發展過程中起重要作用的酶。[查看]
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聚乙二醇-脂質(PEG-lipid)結構與性質
聚乙二醇-脂質 (Polyethylene Glycol-Lipid, PEG-lipid) 衍生物具有增加脂質體的穩定性、延長其血液循環半衰期、提高其腫瘤靶向效率及增強藥物療效等優勢。[查看]
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NAR:新的基因編輯技術為精確治療提供了途徑
PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現,用于特定位點的DNA操作。可以增強基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]
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<font color='red'>靶向</font>突變KRAS活性狀態的細胞伴侶的化學重塑
一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細胞伴侶親環蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態結合,在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號傳導和腫瘤生長。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅動因素。[查看]
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二甲雙胍,逆轉表觀年齡,有助于抗衰老
2023年7月,香港大學研究提供了遺傳驗證證據,證明二甲雙胍可能通過靶向GPD1和AMPKγ2 (PRKAG2)促進健康衰老,其作用部分可能是由于其降糖特性。該研究支持二甲雙胍和長壽的進一步臨床研究[查看]
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新加坡科學家開發基因編輯技術,消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
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PEG修飾劑在蛋白質和肽類藥物中的應用
PEG可以與藥物共價結合形成復合物,用于控制藥物的釋放,延長藥物的半衰期,降低免疫原性和抗原性,降低毒性,增強藥物靶向性,減少劑量和給藥頻率。PEGylation可以改善許多藥物的藥動學和藥效學性質。[查看]
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PEG修飾劑的常見結構及應用
聚乙二醇化修飾技術通過共價鍵,將聚乙二醇與被修飾藥物耦聯,改善藥物的理化性質和生物學活性。通過聚乙二醇修飾小分子藥物、蛋白質、肽類、寡核苷酸等可以增強疏水性藥物、蛋白質、核酸、脂質體的溶解性,提高穩定性和延長循環時間,現已成為生物技術和生物醫學界關注的焦點,廣泛應用于大分子與表面的連接、藥物和脂質體的靶向性、納米顆粒功能化等諸多領域。[查看]
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