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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine [Laysan]

: Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-氨基 DSPE-PEG-Amine，一側(cè)是乙胺基團，另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。具有反應(yīng)活性的伯胺，在DCC或EDC偶合條件下可以迅速與活性羧酸反應(yīng)，例如NHS酯，生成穩(wěn)定的酰胺鍵。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物，還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。[查看]; http://www.baichuan365.com/Products/DSPE-PEG-NH2.html

生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE [Laysan]

: Laysan 生物素-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Biotin-PEG-DSPE，一側(cè)是生物素，另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。聚乙二醇-生物素，具備親和素和鏈霉親和素反應(yīng)活性的聚乙二醇衍生物，可通過生物素-鏈霉親和素相互作用，用于生物大分子和其它表面修飾。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂，具有兩親性，可通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽，形成隱形脂質(zhì)體或膠束，用于靶向給要，穩(wěn)定封裝藥物，改善藥物溶解性。[查看]; http://www.baichuan365.com/Products/Biotin-PEG-DSPE.html

乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 Carboxymethyl-PEG-DSPE [Laysan]

: Laysan 乙酸-PEG-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 CM-PEG-DSPE，是一側(cè)是乙酸，另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。聚乙二醇羧酸可以通過多肽偶聯(lián)劑，例如NHS，DCC和EDC，與含胺基官能團反應(yīng)。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物，還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽[查看]; http://www.baichuan365.com/Products/CM-PEG-DSPE.html

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide [Laysan]

: Laysan 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-馬來酰亞胺 DSPE-PEG-Maleimide （DSPE-PEG-MAL），一側(cè)是馬來酰亞胺，另一側(cè)是DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的雙官能團聚乙二醇。馬來酰亞胺在PH6.5-7.5很容易形成穩(wěn)定的硫醚鍵。聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時間和穩(wěn)定封裝藥物，還可用于靶向給藥通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。[查看]; http://www.baichuan365.com/Products/DSPE-PEG-MAL.html

聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE [Laysan]

: Laysan 聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 mPEG-DSPE，是包含DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)的聚乙二醇修飾劑。聚乙二醇-DSPE是一種聚乙二醇化磷脂，具有兩親性，可通過修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽，形成隱形脂質(zhì)體或膠束，用于靶向給要，穩(wěn)定封裝藥物，改善藥物溶解性。[查看]; http://www.baichuan365.com/Products/mPEG-DSPE.html

重組人Noggin(GMP級) [細(xì)胞生物學(xué)]

: Noggin屬于一組可擴散蛋白，通過與TGF-β家族的配體結(jié)合來調(diào)節(jié)其活性。Noggin已被證明能夠調(diào)節(jié)包括BMP-2、-7、-13和-14在內(nèi)的其他BMP的活性。在小鼠體內(nèi)靶向缺失noggin導(dǎo)致產(chǎn)前死亡，隱性表型表現(xiàn)為嚴(yán)重畸形的骨骼系統(tǒng)。相反，在成熟成骨細(xì)胞中過度表達(dá)noggin的轉(zhuǎn)基因小鼠顯示成骨細(xì)胞分化受損、骨形成減少和嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。[查看]; http://www.baichuan365.com/Products/zzrnoggingmpj.html

硫酸化糖胺聚糖介導(dǎo)的脂蛋白攝取：腫瘤抵抗鐵死亡的關(guān)鍵機制 [行業(yè)新聞]

: 摘要：研究人員發(fā)現(xiàn)，依賴硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白攝取是癌癥鐵死亡敏感性的核心調(diào)控因素。為解決腫瘤如何利用外源脂質(zhì)抵抗鐵死亡的科學(xué)問題，研究人員通過功能遺傳篩選發(fā)現(xiàn)，依賴硫酸化糖胺聚糖（GAGs）的脂蛋白攝取是癌癥鐵死亡敏感性的核心調(diào)控因素。該研究揭示脂蛋白通過遞送α-生育酚（α-toc）抑制鐵死亡，靶向GAG生物合成可顯著增強腫瘤對鐵死亡的敏感性，為脂代謝異常腫瘤（如腎透明細(xì)胞癌）提供了新的脂質(zhì)作為癌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵組分，其獲取機制備受關(guān)注。圖1 糖胺聚糖驅(qū)動的脂蛋白攝取可[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20250612_industrialnews_1.html

KDM4C抑制通過促進(jìn)組織蛋白酶L介導(dǎo)的組蛋白H3剪切抑制基底型乳腺癌腫瘤生長 [行業(yè)新聞]

: 美國Dana-Farber癌癥研究所等機構(gòu)的研究團隊通過整合多組學(xué)分析和功能實驗，首次揭示KDM4C通過調(diào)控CTSL介導(dǎo)的組蛋白H3剪切影響腫瘤氧化還原平衡的全新機制。研究發(fā)現(xiàn)不僅解釋了KDM4C擴增型腫瘤的獨特依賴性，還為靶向表觀遺傳-代謝交叉調(diào)控提供了理論依據(jù)，相關(guān)成果發(fā)表在《Nature Genetics》期刊。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20250603_industrialnews_1.html

BRAF致癌突變通過αC螺旋位移解除自抑制的共通機制解析 [行業(yè)新聞]

: 來自Lavoie團隊的研究人員通過冷凍電鏡(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致癌突變體的三維結(jié)構(gòu)，揭示其通過αC螺旋內(nèi)移破壞CRD-KD自抑制界面(CRD-out)，形成類二聚體活性構(gòu)象的分子機制。研究發(fā)現(xiàn)小分子抑制劑PLX8394可通過穩(wěn)定αC螺旋失活構(gòu)象恢復(fù)自抑制狀態(tài)，為靶向BRAF突變腫瘤治療提供新思路。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/brafzatbtgclxwyjczyz_1.html

靶向鈣黏蛋白17(Cadherin-17/CDH17)的CAR-T細(xì)胞系統(tǒng)性遞送策略：安全有效治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的新突破 [行業(yè)新聞]

: 來自意大利的研究團隊針對結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(CRC-LM)治療難題，通過系統(tǒng)篩選發(fā)現(xiàn)鈣黏蛋白17(CDH17)作為理想靶點，開發(fā)出新型嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20250529_industrialnews_1.html

揭秘溶酶體關(guān)鍵酶 PLA2G15：靶向治療溶酶體疾病的新希望 [行業(yè)新聞]

: 溶酶體相關(guān)疾病機制不明且治療手段有限，為探究其奧秘，研究人員開展關(guān)于 PLA2G15 的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn) PLA2G15 是 BMP 水解酶，靶向它可改善尼曼 - 匹克病（NPC1）病理，延長壽命。該研究為溶酶體疾病治療提供新方向。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/jmrmtgjmpla2g15bxzlr_1.html

Nature子刊：一些腸道細(xì)菌可能會降低某些藥物的效果！ [行業(yè)新聞]

: 匹茲堡大學(xué)和耶魯大學(xué)的研究人員今天發(fā)表在《自然化學(xué)》雜志上的一項新研究表明，常見的腸道細(xì)菌如何代謝某些靶向gpcr細(xì)胞受體的口服藥物，從而可能降低這些重要藥物的效果。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturezkyxcdxjknhjdm_1.html

Science：張鋒團隊擴大基因組編輯的工具箱 [行業(yè)新聞]

: Broad研究所張鋒教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊近日擴大了基因組編輯的工具箱。他們在對自然多樣性進(jìn)行深入探索后，發(fā)現(xiàn)了一些古老的系統(tǒng)。這些被稱為TIGR（串聯(lián)間隔向?qū)NA）的系統(tǒng)在向?qū)NA的引導(dǎo)下到達(dá)DNA上的特定位點。TIGR系統(tǒng)可以重編程，以靶向任何感興趣的DNA序列，并且它們具有不同的功能模塊，可以對靶向的DNA發(fā)揮作用。除了模塊化之外，TIGR系統(tǒng)與CRISPR等系統(tǒng)相比非常小巧，這在治療應(yīng)用中將是一大優(yōu)勢。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html

布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅(qū)動的多藥耐藥DLBCL腫瘤對venetoclax重新敏感 [行業(yè)新聞]

: B 細(xì)胞受體（BCR）下游信號傳導(dǎo)在 DLBCL 進(jìn)展中起著關(guān)鍵作用，尤其是活化 B 細(xì)胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復(fù)合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導(dǎo)致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號傳導(dǎo)的異質(zhì)性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應(yīng)用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20250205_industrialnews_1.html

Broad研究所創(chuàng)建了一種新的方法來靶向和糾正與疾病相關(guān)的蛋白質(zhì) [行業(yè)新聞]

: 麻省理工學(xué)院博德研究所、哈佛大學(xué)、麻省總醫(yī)院和哈佛大學(xué)的研究人員采用了一種新的方法，建立了一個非常多樣化的分子化合物集合，可以以新的方式挖掘那些針對疾病相關(guān)基因變異的分子化合物。由于創(chuàng)新的化學(xué)方法，該文庫包含了超過300萬種化合物，這些化合物被設(shè)計成將兩種蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，并使用一種作為屏障來穩(wěn)定另一種并逆轉(zhuǎn)其與疾病相關(guān)的影響。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/20250108_industrialnews_1.html

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