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- 在一項新的研究中,來自美國馬薩諸塞大學醫學院的研究人員開發出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復途徑編輯和修復一種特定類型的與微重復(microduplication)相關的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關研究結果于2019年4月3日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
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- 在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校和克萊蒙特學院聯盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結合在一起,構建出一種可在幾分鐘內檢測出特定基因突變的新型手持設備。這種稱為CRISPR-Chip(CRISPR芯片)的設備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術的準確性。他們使用這種設備來鑒定來自杜興氏肌營養不良(DMD)患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
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- 近日,來自波士頓大學醫學院的科學家們通過研究發現,一種基因突變或會與多種精神壓力相互作用,這些精神壓力包括創傷后精神緊張性障礙(PTSD)、疼痛及與細胞老化相關的睡眠障礙等[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/bbikxjjbcyxbslxgdjyt_1.html
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- 來自南加利福尼亞大學(USC)的研究人員表示,含有綠茶和胡蘿卜中某些物質(沒食子兒茶素沒食子酸酯,Epigallocatechingallate,EGCG 和 阿魏酸,FA)的飲食可以逆轉小鼠的阿爾茲海默癥樣癥狀,而這些小鼠攜帶基因突變,本應該患上阿爾茲海默癥。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jbiochemtplchlbzdgjc_1.html
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- 卡迪夫大學的研究人員發現了自閉癥基因突變和發育運動障礙之間的聯系。該研究發現,CYFIP1基因的突變導致腦細胞發育的變化,導致運動問題,也表明運動學習困難發生在年輕時,可通過行為訓練逆轉。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zbzyfdydzaskyhfd_1.html
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- 人誘導多功能干細胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)可以變成人體內任何類型的細胞,被認為具有無限的治療潛能,但是它們的基因突變情況還沒有被完全表征清楚。iPSCs從體細胞重編程獲得,而體細胞可能會由于接觸陽光照射和紫外輻射而產生許多基因突變。盡管全世界已經有超過1000種iPSCs,過去的研究也已經探索過iPSCs中的部分基因突變,但是還沒有研究完全描述iPSCs的基因突變情況。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/yjjsyddgngxbzdjytb_1.html
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- 克隆性造血(clonal hematopoiesis)是一種與年齡相關的白細胞病癥。它與較高的某些血癌和心血管疾病風險相關聯。在一項新的研究中,來自美國哈佛醫學院和哈佛陳曾熙公共衛生學院等研究機構的研究人員鑒定出首批已知的遺傳性基因變異中的一些基因變異能夠顯著增加一個人患上克隆性造血的幾率。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zbjdcdzxaqjbdycxbyhh_1.html
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- 研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html
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- 現在,研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術,使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發現在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后,這些細胞在獼猴體內成功增殖,產生了攜帶CCR5突變的白細胞,因此對SHIV產生了抗性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
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- 近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
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- 癌細胞的DNA在不停地發生突變,與此同時,它們也會產生一些內部多肽序列發生微小改變的蛋白質。就如同我們體內的每一個細胞都會遞呈一部分多肽給免疫系統來認定它們是“自己人”,癌細胞會遞呈它們錯誤的新多肽(或新抗原),揭示它們的外來屬性或“異己分子”。在接收了這些新抗原后,免疫系統的樹突細胞(DGs)可以啟動強大的T細胞響應來攻擊那些表達它們的癌細胞。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/gthazymywgsazdzlfs_1.html
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- DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態性(SNPs),其是人類基因組中最常見的突變,如今研究人員已經知道有超過1000萬個SNPs,很多SNPs都與多種人類疾病直接相關,比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等,為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關鍵角色,本文中,研究人員從捐贈者機體中開發出了誘導多能干細胞(ips)。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natcommunxxjybjjshnz_1.html
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- 研究者Riitta Lahesmaa教授說道,我們發現,名為HIC1(Hypermethylated In Cancer 1)的蛋白質或許充當了調節性T細胞的關鍵調節子,能夠幫助控制促進T細胞功能發揮的大量基因進行表達;此外,研究人員還利用全基因組學的技術進行研究發現,HIC1能夠結合到細胞核的特殊位點上,而這些位點中經常含有和免疫介導性疾病相關的遺傳突變。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cellrepkxjfxyzxxdjtm_1.html
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- CRISPR/Cas9是一種很有潛力的基因魔剪,可以對植物、動物以及微生物基因組中特定的DN序列進行基因編輯,甚至可以用于修復基因突變。近日一個由德國弗萊堡大學Juliane Behler和Wolfgang Hess教授領導的研究團隊發現了一種新酶——一種涉及CRISPR/Cas9系統以及調節基因正常表達的特殊RNA剪刀。相關研究成果發表在《Nature Microbiology》上。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natmicrobiozdfxkxjfx_1.html
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- 據俄塔斯社消息,來自俄羅斯和瑞典的科學家團隊發現一種適于診斷阿爾茨海默癥的正電子發射計算機斷層掃描(簡稱PET)造影劑。這種造影劑優于其它同類試劑,能夠更加準確地檢測突變。該項研究成果發表在《ACS Chemical Neuroscience》期刊上。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/elshrdkxjfxgxaechmzz_1.html
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