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Nature Biotechnology:一種新的基因編輯系統(tǒng)可以治療復雜的疾病
目前在活細胞中建?;蛐U?font color='red'>突變的方法效率很低,特別是在多路復用時——在基因組中同時安裝多個點突變。加州大學圣地亞哥分校的研究人員開發(fā)了一種新的高效基因組編輯工具,稱為多路正交堿基編輯器(MOBEs),可以一次安裝多個點突變。他們的研究由化學和生物化學助理教授Alexis Komor的實驗室領導,發(fā)表在《自然生物技術》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
Cell:ARID1A<font color='red'>突變</font>如何增強癌癥免疫療法的效果
最近,科學家們注意到,腫瘤中帶有ARID1A基因突變的患者更有可能對免疫檢查點阻斷療法產(chǎn)生積極應答。由于這種突變存在于許多癌癥中,包括子宮內膜癌、卵巢癌、結腸癌、胃癌、肝癌和胰腺癌,美國索爾克生物研究所的科學家想知道它是如何影響治療敏感性的,以及臨床醫(yī)生應如何利用這些信息為每位患者定制癌癥治療方案。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellarid1atbrhzqazmy_1.html
Nature:沒有基因<font color='red'>突變</font>,癌癥照樣發(fā)生?!
癌癥發(fā)生和發(fā)展通常與體細胞突變的積累有關。然而,蒙彼利埃大學和法國國家科學研究中心(CNRS)領導的研究團隊近日發(fā)現(xiàn),癌癥可能源于瞬時的表觀遺傳變化,即使不存在相關的基因突變。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturemyjytbazzyfs_1.html
抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌癥治療
科學家們發(fā)現(xiàn)了DECTIN-1蛋白質此前未被發(fā)現(xiàn)的一種功能,它在突變狀態(tài)下限制了免疫系統(tǒng)中T調節(jié)細胞的產(chǎn)生。T細胞對預防自身免疫性疾病至關重要,因為它們會抑制過度活躍的免疫系統(tǒng)所產(chǎn)生的影響,如果調節(jié)不當,免疫系統(tǒng)就可能陷入極度危險之中。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/DECTIN-1_1.html
神秘的小RNA分子:第一個自然產(chǎn)生的,能調節(jié)選擇性剪接的RNA
一種非編碼RNA是名為4.5SH的小RNA,僅在小鼠和大鼠等小型嚙齒動物中發(fā)現(xiàn)。它由其基因的多個拷貝產(chǎn)生的,導致每個細胞積累多達10,000個拷貝的RNA分子。由北海道大學Shinichi Nakagawa教授領導的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟過程中規(guī)避小鼠DNA中的突變。他們的研究結果發(fā)表在《分子細胞》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20231221_industrialnews_1.html
破解密碼:首次發(fā)現(xiàn)TP53<font color='red'>突變</font>蛋白的哪些特征對推動癌癥生長至關重要
TP53蛋白是一種腫瘤抑制因子,在防止癌細胞形成方面起著至關重要的作用。但當它發(fā)生突變并在細胞中出現(xiàn)缺陷時,這種蛋白質會顯著增加一個人患癌癥的風險。研究人員首次揭示了突變蛋白的哪些行為對促進腫瘤生長至關重要——這一發(fā)現(xiàn)可能為治療方案的發(fā)展提供新的方向。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tp53_1.html
Nature新研究解釋了為什么癌基因<font color='red'>突變</font>的細胞可以在正常的人體組織中存在
在《自然》雜志上發(fā)表的一項研究中,布魯塞爾自由大學教授Cédric Blanpain教授領導的研究人員發(fā)現(xiàn)了抑制表達癌基因的細胞產(chǎn)生侵襲性腫瘤的機制。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
Science新證據(jù):猴痘病毒由于持續(xù)的人際傳播而不斷進化
一項新的分析表明,猴痘病毒正在迅速分化成幾個譜系,其特征是由于與人類免疫系統(tǒng)的持續(xù)相互作用而產(chǎn)生的突變,這表明該病毒自2016年以來一直在人類中傳播。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencexzjhdbdyycxdr_1.html
靶向<font color='red'>突變</font>KRAS活性狀態(tài)的細胞伴侶的化學重塑
一種新的小分子藥物有助于將天然存在的細胞伴侶親環(huán)蛋白A (CYPA)與致癌突變體KRASG12C的活性狀態(tài)結合,在幾種人類癌癥模型中破壞致癌信號傳導和腫瘤生長。該方法可用于靶向其他致癌KRAS突變體以及其他癌癥驅動因素。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/bxtbkrashxztdxbbldhx_1.html
PCR-反向點雜交法試劑盒原輔料
PCR-反向點雜交,也稱反向斑點雜交,常用于基因分型、基因突變的檢測。其應用廣泛,包括基因診斷、藥物研發(fā)、種群遺傳學研究等領域。例如,在基因診斷中,PCR反向點雜交法可以用于檢測與疾病相關的基因變異,從而幫助醫(yī)生進行診斷和治療。在藥物研發(fā)中, 該方法可以用于篩選藥物靶點和評估藥物療效。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/pcrRDB_1.html
Cancer Cell革命性的新發(fā)現(xiàn):癌癥風險與環(huán)狀RNA之間的重要聯(lián)系
澳大利亞癌癥研究人員在個人癌癥風險與環(huán)狀RNA的功能之間建立了重要的新聯(lián)系,環(huán)狀RNA是最近發(fā)現(xiàn)的存在于我們細胞中的基因片段家族。弗林德斯大學領導的一項新研究發(fā)表在癌癥期刊《癌細胞》上,該研究發(fā)現(xiàn),我們許多人體內的特定環(huán)狀RNA可以附著在細胞中的DNA上,導致DNA突變,從而導致癌癥。[查看]
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Nature Genetics:人類組織的異常剪接預測
到目前為止,還無法解釋大約一半罕見遺傳性疾病的病因。慕尼黑的一個研究小組開發(fā)了一種算法,可以預測基因突變對RNA形成的影響,比以前的模型精確6倍。因此,可以更準確地確定罕見遺傳疾病和癌癥的遺傳原因。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturegeneticsrlzzdy_1.html
一種罕見基因<font color='red'>突變</font>,感覺不到疼痛!新研究揭示其獨特的分子機制
倫敦大學學院的一項新研究揭示了一種罕見基因突變的生物學基礎,研究描述了FAAH- out的突變如何“抑制”FAAH基因的表達,以及對與傷口愈合和情緒有關的其他分子途徑的連鎖反應。希望這些發(fā)現(xiàn)將導致新的藥物靶點,并在這些領域開辟新的研究途徑。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/FAAH-OUT_1.html
自閉癥相關基因集中在小膠質細胞和多巴胺上
一項新的研究表明,與自閉癥密切相關的10個基因中的任何一個發(fā)生突變,都會通過涉及多巴胺神經(jīng)元和小膠質細胞增殖的途徑,對斑馬魚的大腦大小、活動和行為產(chǎn)生幾種趨同效應。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/zbzxgjyjzzxjzxbhdbas_1.html
研究揭示了同時發(fā)生APC和MLH1種系<font color='red'>突變</font>的結直腸腫瘤的體細胞<font color='red'>突變</font>譜
近日,中國科學院合肥物理科學研究院與安徽醫(yī)科大學第二醫(yī)院的合作課題組首次解剖了家族性結直腸癌APC和MLH1基因突變共遺傳的體細胞突變譜。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/news20230506_1.html
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