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- 許多基礎(chǔ)研究人員和臨床研究人員正在測試利用一種簡單有效的基因編輯方法來研究和校正導(dǎo)致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力，但是這種技術(shù)受到一定限制，即必須在基因編輯位點附近存在某個較短的DNA序列。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
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- 最近的新型冠狀病毒（COVID-19，又稱為SARS-CoV-2，之前稱為2019-nCoV）疫情給全球健康帶來了巨大挑戰(zhàn)。為了應(yīng)對這一全球挑戰(zhàn)，美國布羅德研究所、麥戈文腦科學(xué)硏究所及其合作機構(gòu)致力于提供潛在有用的信息，包括分享可能能夠支持開發(fā)潛在診斷方法的信息。這種初始的研究方案并不是診斷性的測試方法，而且尚未在患者樣本上進行測試。盡管如此，這種研究方案仍然為使用試紙條建立基于SHERLOCK的COVID-19診斷方法提供了基本框架。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html
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- Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白，具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)能夠降解RNA的蛋白。Cas9，Cpf1，C2c1均是由RNA介導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶，對開發(fā)研究RNA工具，擴展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運用具有重大價值。針對2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）研究應(yīng)用時應(yīng)注意，由于肺炎病毒RNA含量低，需要進行擴增插入探針，與13a反應(yīng)被切割后檢測出來。西寶生物現(xiàn)貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經(jīng)發(fā)酵，然后通過分離方法之后，經(jīng)過純化后再凍干制成。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html
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- 在一項新的研究中，韓國科學(xué)技術(shù)研究院（KIST）的Mihue Jang博士及其團隊和韓國世宗大學(xué)的Seokmann Hong教授及其團隊開發(fā)出一種新的基因編輯系統(tǒng)，而且這種系統(tǒng)可同時抑制淋巴瘤細胞表面上表達的干擾免疫系統(tǒng)的蛋白和激活細胞毒性T淋巴細胞，因而可以用于抗癌免疫治療中。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Biomaterials期刊上，論文標題為“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/biomaterialskfcyzwzt_1.html
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- 在最近一項研究中，哥倫比亞大學(xué)的一項新發(fā)現(xiàn)可以解決當前基因編輯工具（包括CRISPR）的一個主要缺點，并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。他們的新技術(shù)稱為INTEGRATE，即利用細菌跳躍基因?qū)⑷魏蜠NA序列準確地插入基因組而不切割DNA。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
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- 在一項新的研究中，來自美國馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員開發(fā)出一種利用CRISPR-Cas9和一種很少使用的DNA修復(fù)途徑編輯和修復(fù)一種特定類型的與微重復(fù)（microduplication）相關(guān)的基因突變。這種可編程基因編輯方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相關(guān)研究結(jié)果于2019年4月3日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html
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- 在一項新的研究中，來自美國達納法伯癌癥研究所、波士頓兒童醫(yī)院和馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院等研究機構(gòu)的研究人員通過將CRISPR-Cas12a基因編輯應(yīng)用于患者自己的造血干細胞中，開發(fā)出一種治療一種最為常見的遺傳性血液疾病---β-地中海貧血---的策略。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html
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- 在一項新的研究中，來自美國加州大學(xué)伯克利分校和克萊蒙特學(xué)院聯(lián)盟凱克研究所的研究人員將CRISPR與用石墨烯制成的電子晶體管結(jié)合在一起，構(gòu)建出一種可在幾分鐘內(nèi)檢測出特定基因突變的新型手持設(shè)備。這種稱為CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的設(shè)備可用于快速診斷遺傳疾病或評估基因編輯技術(shù)的準確性。他們使用這種設(shè)備來鑒定來自杜興氏肌營養(yǎng)不良（DMD）患者的DNA樣品中的基因突變。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html
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- 在幾天前的一項研究中，來自美國伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校的研究人員發(fā)現(xiàn)在利用CRISPR/Cas9進行基因編輯遭遇失敗（大約在15％的時間發(fā)生）時，這通常是由于Cas9蛋白持續(xù)地結(jié)合到DNA上，這會阻止DNA修復(fù)酶進入切割位點。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/eybdcrisprcas9jybjjd_1.html
- 近日，來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發(fā)表文章，首次通過激活細胞自身的基因，成功將皮膚細胞轉(zhuǎn)化為多能干細胞。據(jù)報道，該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術(shù)，該技術(shù)不切割DNA，可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止，只有通過向皮膚細胞內(nèi)人工引入一組名為Yamanaka因子的關(guān)鍵基因，才有可能激活細胞重編程，實現(xiàn)皮膚細胞向干細胞轉(zhuǎn)化。 西寶生物又添新品 牽手近岸科技提供高品質(zhì)蛋白 [產(chǎn)品推薦]
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- 上海近岸科技有限公司是專門從事重組蛋白質(zhì)制備工藝開發(fā)及生產(chǎn)的高科技企業(yè)。西寶生物代理novoprotein，提供PCR系列、基因克隆相關(guān)、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因編輯系統(tǒng)、NGS 文庫構(gòu)建、DNA 分子標量、蛋白研究相關(guān)、修飾酶系列等分子生物學(xué)及重組蛋白產(chǎn)品。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/xbswytxpqsjakjtggpzd_1.html
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- 研究者們通過生成180000種不同的突變，對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中，他們構(gòu)建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞，并使用了CRISPR-CAS9技術(shù)進行大規(guī)模突變體的篩選。由于單倍體的特征，基因突變的構(gòu)建相比野生型細胞更加容易。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html
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- 現(xiàn)在，研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術(shù)，使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發(fā)現(xiàn)在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后，這些細胞在獼猴體內(nèi)成功增殖，產(chǎn)生了攜帶CCR5突變的白細胞，因此對SHIV產(chǎn)生了抗性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jybjdgxbywxchiv_1.html
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- 隨著現(xiàn)代DNA測序技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質(zhì)的基因，然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質(zhì)的細胞功能，文章中，研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究，長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性，Shady Younis博士說道，很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究，最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)實現(xiàn)了在人類細胞系中失活該基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未產(chǎn)生太大效應(yīng)，這就表明，該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html
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- 近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自澳大利亞新南威爾士大學(xué)的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術(shù)成功將有益的天然突變引入到了血細胞中，從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產(chǎn)生，相關(guān)研究或能幫助研究人員開發(fā)治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
