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《Cell Reports Medicine》驚!<font color='red'>基因編輯</font>會觸發造血干細胞的炎癥、衰老樣反應
米蘭圣拉斐爾Telethon基因治療研究所(SR-Tiget)的科學家發現,使用CRISPR-Cas9結合AAV6載體進行基因編輯,可能會觸發血液干細胞的炎癥和衰老樣反應,損害其長期再生血液系統的能力。該研究發表于Cell Reports Medicine,概述了克服這一障礙的新戰略,提高了基于基因編輯的遺傳性血液疾病治療的安全性和有效性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20250609_industrialnews_1.html
活細胞內蛋白質編輯:內源性蛋白非經典殘基整合新途徑
受化學生物學和基因編輯領域最新進展的啟發,研究人員設想出一種能夠在哺乳動物細胞內對蛋白質一級序列進行翻譯后編輯的技術,這種技術還能作用于最能代表天然生物學狀態的內源性蛋白質。該系統能夠在用戶指定的位點,將外源蛋白質片段拼接到目標蛋白中,實現時間上的精準控制,還能引入有用的標記和非經典氨基酸[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20250507_industrialnews_1.html
免疫技術新視界:層析、印跡、吸附與比濁的前沿碰撞
免疫技術已形成從基礎研究到產業轉化的完整鏈條,在精準醫療時代,其與基因編輯、人工智能等技術的融合(如AI指導的疫苗設計),正在重塑疾病防治體系。當前化學發光免疫分析市場年復合增長率達12%,單抗藥物全球市場規模突破2000億美元,印證了該領域巨大的臨床價值與商業潛力。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/newvision_1.html
EGFR基因突變,<font color='red'>基因編輯</font>技術揭示癌癥耐藥性途徑
在最近發表在《自然生物技術》(Nature Biotechnology)雜志上的一項研究中,瑞士的研究人員使用堿基和引物編輯技術,在多種細胞系(包括癌細胞和非癌細胞)中創建和分析了上皮生長因子受體(EGFR)基因的各種變體,以研究它們對癌癥進展和耐藥性的影響。他們發現,以前已知的和新的突變都與EGFR激活和藥物反應顯著相關,證明了該方法的準確性,并揭示了影響腫瘤生長和耐藥性機制的新途徑。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的結構顯示了<font color='red'>基因編輯</font>的前景
圣裘德兒童研究醫院的科學家們研究了真核基因組編輯蛋白Fanzors的進化歷程。利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM),研究人員深入了解了Fanzor2與其他rna引導核酸酶的結構差異,為未來的蛋白質工程工作提出了一個框架。研究結果發表在今天的《自然結構與分子生物學》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
Nature Biotechnology:一種新的<font color='red'>基因編輯</font>系統可以治療復雜的疾病
目前在活細胞中建模或校正突變的方法效率很低,特別是在多路復用時——在基因組中同時安裝多個點突變。加州大學圣地亞哥分校的研究人員開發了一種新的高效基因組編輯工具,稱為多路正交堿基編輯器(MOBEs),可以一次安裝多個點突變。他們的研究由化學和生物化學助理教授Alexis Komor的實驗室領導,發表在《自然生物技術》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低溫休克腫瘤細胞靶向肺癌
浙江大學的科學家們已經開發出一種新的CRISPR-Cas9遞送載體,在治療肺癌方面比脂質納米顆粒(LNPs)更有效。快速液氮治療可以將腫瘤細胞轉化為體內靶向癌癥的基因編輯工具的載體。低溫休克在保留腫瘤細胞結構和表面受體功能的同時,消除了腫瘤細胞的致病性。[查看]
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《Cell》<font color='red'>基因編輯</font>的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因組編輯工具
一種新的CRISPR基因編輯工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功,可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
NAR:新的<font color='red'>基因編輯</font>技術為精確治療提供了途徑
PNP編輯作為一種通用的可編程工具出現,用于特定位點的DNA操作。可以增強基因修飾治療工具的傳遞、特異性和靶向性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
新加坡科學家開發<font color='red'>基因編輯</font>技術,消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學醫學院(NUS Medicine)的一組科學家在對抗導致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明,在實驗室模型中,由腺相關病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
《科學》:諾獎得主解讀 CRISPR 的十年
近期,因開發 CRISPR 基因編輯技術于2020年獲得諾貝爾化學獎的 Jennifer Doudna 在《科學》雜志撰文[1],回顧了過去十年中 CRISPR 基因編輯的起源和應用、當前成果、局限性,并討論了未來的發展方向。就讓我們跟隨這篇文章一起來看看 CRISPR 的騰飛之旅。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html
打疫苗就能延長壽命! Nature子刊:抗衰老疫苗 選擇性清除衰老細胞延長壽命
為了延緩衰老,古有求仙問道、煉丹服藥,今有基因編輯、換血養生,實則都是毫無根據的偽科學。日本科學家最近研發出了一種抗衰老疫苗,可以誘使免疫系統選擇性清除衰老細胞,延長生命。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/dymjnycsmnaturezkksl_1.html
“瑞士軍刀”的雙面性:CRISPR<font color='red'>基因編輯</font>存在潛在致癌風險
作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
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Nature子刊:“令人窒息”的癌癥,為什么缺氧微環境反而讓腫瘤變得窮兇極惡?
近日,盧森堡衛生研究所 (LIH) 腫瘤免疫治療和微環境 (TIME) 研究組的科研人員在《Nature》子刊《Oncogene》雜志發表了一篇文章,研究基于一種基因編輯技術,展示了靶向 HIF-1α是如何抑制腫瘤生長,并將細胞毒性T淋巴細胞(CTL)驅動到腫瘤組織內的。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturezklrzxdazwsmqy_1.html
世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的CRISPR<font color='red'>基因編輯</font>技術,能否終結瘧疾?
近日,《Nature Communications》雜志發表了一篇題為 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人員專為蚊子開發了一種Cas9/guide-RNA 表達“質粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子傳播病毒的能力。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sjszkbdwzyssqdcrispr_1.html
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