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突破!新技術或能成功追蹤胚胎祖細胞發育至多細胞有機體的整個過程
胚胎發育是高度復雜的有機體發育的一個重要階段,比如人類,僅有非常有限的胚胎祖細胞能夠成功制造出成年機體內部所有類型的細胞,為了理解這一過程發生的機制,研究人員就需要新方法能夠測定克隆歷史的發生,同時還能在單細胞分辨率下進行細胞的識別;基于此,研究人員開發出了一種名為ScarTrace的新技術,該技術能夠添加熒光蛋白轉基因的串聯拷貝,從而就能在CRISPR-Cas9基因編輯的轉錄過程中有效識別所遺留的“疤痕”。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html
Nat Commun:新型<font color='red'>基因編輯</font>技術或能制造出完美的“雙胞胎”多能干細胞
DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態性(SNPs),其是人類基因組中最常見的突變,如今研究人員已經知道有超過1000萬個SNPs,很多SNPs都與多種人類疾病直接相關,比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等,為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關鍵角色,本文中,研究人員從捐贈者機體中開發出了誘導多能干細胞(ips)。[查看]
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Nat Microbio:重大發現!科學家發現新的CRISPR/Cas9系統!
CRISPR/Cas9是一種很有潛力的基因魔剪,可以對植物、動物以及微生物基因組中特定的DN序列進行基因編輯,甚至可以用于修復基因突變。近日一個由德國弗萊堡大學Juliane Behler和Wolfgang Hess教授領導的研究團隊發現了一種新酶——一種涉及CRISPR/Cas9系統以及調節基因正常表達的特殊RNA剪刀。相關研究成果發表在《Nature Microbiology》上。[查看]
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Science:發現10種新型細菌免疫防御系統,有望開發出下一代<font color='red'>基因編輯</font>工具
在一項大規模的系統性研究中,來自以色列魏茨曼科學研究所的Rotem Sorek教授和他的研究團隊揭示出細菌存在10種之前未知的細菌免疫防御機制。[查看]
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Science:全球首例人體內<font color='red'>基因編輯</font>試驗實施
美國《科學》雜志在線版17日報道了一項人類醫療史上的里程碑:科學家首次嘗試在人體內直接進行基因編輯。他們向一名44歲的患者血液內注入了基因編輯工具,以永久性改變基因的方法來治愈嚴重遺傳疾病。[查看]
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Sci Rep:Crispr-Cas9<font color='red'>基因編輯</font>技術用于改變花的顏色
最近,科學家們通過CRISPR基因編輯技術成功地改變了一種日本花園花卉的顏色,這一突破證明CRISPR技術在更廣泛的領域內具有潛在的利用價值。[查看]
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當進化與生物技術相碰撞時,我們該何去何從?
自從2012年以來,CRISPR-Cas9基因編輯技術便已引發基因工程變革。這種技術依賴于一種來自細菌細胞的酶,即Cas9。它的作用機制是在一個事先確定的位點切割生物的遺傳儲存系統(即DNA)。它在DNA上產生一個缺口。隨后,人們就能夠在那里插入一段新的序列,比如來自另一個生物的基因。 如此一種簡單而又廉價的技術使得創造轉基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人關注的是,將編碼酶Cas9的基因插入到細胞基因組中使得它能夠自己執行這種切割-插入過程。這種[查看]
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Cell:重磅!科學家開發出基于CRISPR的新技術 或有望開發更為安全的<font color='red'>基因編輯</font>療法
日前,一項刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究報告中,來自美國德克薩斯大學的研究人員通過研究利用CRISPR開發出了新型的基因編輯療法來治療危及生命的疾病,比如癌癥、HIV和亨廷頓氏癥等。[查看]
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“CRISPR 導致基因突變”論戰持續升溫
近日,《自然·方法》發表文章《體內 CRISPR—Cas9 編輯引發的不可預測基因突變》,稱基因編輯工具 CRISPR 可能引起基因組內大量基因突變。全球很多實驗室正要將 CRISPR—Cas9 用于人類疾病的相關基因治療研究,有的甚至已開始用于臨床試驗,這時候說它可能造成大規?;蛲蛔?,著實讓人驚訝。[查看]
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Cell Research:一步到位 CRISPR徹底敲除動物體內特定基因
自然出版集團旗下的《Cell Research》期刊上在線刊登了一篇來自中國科學院神經科學研究所楊輝博士團隊的最新論文。利用CRISPR基因編輯技術,研究人員能夠通過簡單的“一步反應”,徹底敲除小鼠或是猴子體內的特定基因。這一工具對于基礎科研中動物模型的建立能起到提速的作用,意義重大。[查看]
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ACS Nano:新型納米顆粒運輸系統或能克服CRISPR<font color='red'>基因編輯</font>障礙 有效改善療法效率
近日,一項刊登在國際雜志ACS Nano上的研究報告中,來自馬薩諸塞大學阿默斯特分校的研究人員通過研究利用納米顆粒設計出了一種新系統能夠幫助CRISPR/Cas9系統跨過細胞膜進入到細胞核中,同時還能夠避免被細胞器所捕獲。[查看]
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<font color='red'>基因編輯</font>器CRISPR的產生和發展
基因編輯器CRISPR的產生和發展 - 2013年年初,Michael Wiles同美國緬因州杰克遜實驗室的高層管理者坐在一起,并且告訴了他們一種擁有驚人威力的DNA剪切新方法。Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首個轉基因小鼠,并且首次證明了CRISPR 在產生基因敲除小鼠方面的威力[查看]
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Cell子刊:利用CRISPR/Cas9技術鑒定出AML白血病細胞的弱點
在一項新的研究中,來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進,并利用它發現急性髓性白血?。ˋML)的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標,并且描述了抑制這些基因中的一種,即KAT2A,如何破壞AML細胞,同時不會傷害非白血病血細胞。[查看]
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Nature報道NgAgo風波,韓春雨更新實驗竅門
近日,一項關于是否新型基因編輯技術可以替最流行CRISPR-Cas9系統的爭議再次升級,三個月前,來自河北科技大學的生物學家韓春雨報道利用酶類NgAgo就可以對哺乳動物的基因進行編輯;如今越來越多的科學家都抱怨并不能重復韓春雨所報道的實驗結果[查看]
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人體“基因剪刀”抗癌臨床試驗首次在美國通過審查
美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗,讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。[查看]
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