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利用干細胞技術與基因編輯技術建立人類基因組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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美國科學家潛心<font color='red'>研究</font>30年,迎來端粒酶重大突破,有望逆轉衰老問題
用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結構的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成,以補償基因組復制過程中端粒的丟失。該結構由兩個具有不同功能的裂片組成:負責DNA合成的催化核和一個H/ACA核糖核酸,對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調控與癌癥和衰老有關,因此人類端粒酶的第一個體系結構可視化是端粒酶領域和端粒治療設計的一個重要突破。[查看]
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基因編輯的干細胞有望消除HIV!
現在,研究人員在感染SHIV并接受抗逆轉錄病毒治療的獼猴身上使用相同的技術,使它們與正在接受治療以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人員發現在移植了CCR5基因突變的骨髓干細胞后,這些細胞在獼猴體內成功增殖,產生了攜帶CCR5突變的白細胞,因此對SHIV產生了抗性。[查看]
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重大突破!揭示一種罕見的兒童腦瘤的細胞起源
在一項新的研究中,來自美國布羅德研究所、麻省總醫院、達納-法伯癌癥研究所和波士頓兒童癌癥與血液疾病中心的研究人員通過分析來自4名DMG患者的3300多個細胞的基因表達,發現這類腫瘤可能起源自少突膠質祖細胞(oligodendrocyte progenitor cell, OPC)樣細胞,這些OPC樣細胞處于一種未成熟的可快速分裂的干細胞樣狀態。[查看]
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臍帶與胎盤來源間充質干細胞的比較!
間充質干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)最先在骨髓中被發現,并廣泛分布在人體里。雖然不同組織來源的間充質干細胞均能符合2006年國際細胞治療協會(ISCT)制定的最低標準(定義),依然有不少研究的結果提示不同組織來源的MSC具有某些差異性,主要體現在MSC的增殖速度、分泌的細胞因子譜和免疫調節能力。[查看]
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3D打印探索制造軟體機器人
ARL的研究員Ed Habtour在一份研究報告中表示:“軟體機器人必須擁有高度的結構靈活性和分配控制,才能潛移默化地進入受限的空間內。需要長時間對其進行操作指控,來模擬生物的形態、培養機器人對環境適應性?!痹谕瓿尚螒B的塑造之后,軟體機器人依舊需要時間來復雜的外部環境。[查看]
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細胞因子風暴來襲?-Anogen細胞因子ELISA試劑盒攜細胞因子抗體眾志成城,驚艷登場
Anogen主要研究項目提出了一種新的生物防御策略:使用抗細胞因子抗體來防止細胞因子風暴。Anogen 復合細胞因子ELISA試劑盒攜細胞因子單克隆抗體、配對抗體及細胞因子試劑盒驚艷登場!想了解Anogen細胞因子檢測相關產品,請聯系我們400-021-8158![查看]
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重磅!派姆單抗大放異彩!作為輔助療法顯著延長3期高危黑素瘤病人無復發生存期!
研究人員發現在所有的治療病人中,與安慰劑相比,派姆單抗與無復發生存期顯著延長相關(一年無復發率75.4% vs 61.0%,復發或者死亡風險比率,0.57)。這種相關性也可以在853個病人中的PD-1陽性腫瘤組觀察到(一年無復發率77.1% vs 62.6%,復發或者死亡風險比率,0.54)??傮w而言,派姆單抗和安慰劑組分別有14.7%和3.4%的病人發生了與治療相關的3-5級嚴重副作用。派母單抗組發生一例與治療相關的死亡。[查看]
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科學家發現肺癌干細胞代謝弱點 找到潛在靶向藥物
在這項研究中,研究人員發現肺癌干細胞依賴氧化磷酸化來產生細胞所需能量,維持細胞存活,并且這一過程依賴線粒體檸檬酸轉運蛋白SLC25A1的活性。研究結果表明在癌癥干細胞中SLC25A1在維持線粒體檸檬酸儲備和氧化還原平衡方面發揮重要作用,抑制SLC25A1的活性會導致活性氧簇的積累因此抑制癌癥干細胞的自我更新能力。[查看]
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新型抗菌藥物——聚碳酸酯分子
來自新加坡生物工程和納米技術研究所(IBN)和科學、技術和研究機構(A*STAR)和IBM Research – Almaden實驗室的研究院在硅谷開發了一種合成分子,用于殺死5種具有有限副作用的多藥耐藥細菌。這種新材料可能被開發成一種抗菌藥,以幫助治療耐抗生素感染的病人。[查看]
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激動人心!已經進入III期臨床,干細胞新療法有望上市!
美國麻省總醫院正在開展干細胞治療漸凍癥的臨床研究,采用患者骨髓間充質干細胞來修復大腦和脊髓,旨在減少導致漸凍癥惡化的腦部炎癥。這項臨床試驗由美國頭腦風暴細胞治療公司于2017年12月首次注冊在clinicaltrials.gov系統(NCT03280056),最后一次更新時間為今年3月8日,目前處在III期臨床,正在招募200名患者。[查看]
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挑戰常規!維持骨髓造血干細胞所需的TPO蛋白竟由肝細胞產生
在一項新的研究中,來自美國哥倫比亞大學醫學中心的研究人員著重關注維持造血干細胞所必需的促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)分子。他們利用基因敲入小鼠證實TPO是由肝細胞產生的,而不是由骨髓細胞產生的,這一發現挑戰了人們的常規看法:鑒于造血干細胞主要存在于骨髓中,人們的直接看法就是TPO是由骨髓產生的。[查看]
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集萬千寵愛于一身的CAR-T療法,還是有一點點小問題需要解決的
2017年可以說是CAR-T治療元年,是具有里程碑意義的一年,因為美國FDA批準了兩種靶向CD19的CAR-T療法,用于治療兒童及青年急性B淋巴細胞白血病(ALL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤。根據最新的ELIANA研究結果,對75例患者進行隨訪調查,在超過一年的隨訪中,總體緩解率為81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者達到完全緩解(CR),其中21%的患者達到了CR,但是血細胞計數恢復不完全(CRi)。所有患者中沒有發現微小殘留病(MRD),結果還是讓人備受鼓舞的。[查看]
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科學家闡明病毒利用宿主細胞中關鍵蛋白進行繁殖的分子機制
隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
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Nat Genet:揭開困擾科學界50年的奧秘
近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
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