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從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制（簡稱質(zhì)控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發(fā)表了一篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實驗室室內(nèi)質(zhì)控，臨床檢驗實驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。
到70年代，實驗室質(zhì)量控制進入一個新的階段--質(zhì)量管理，推行Good Laboratory Parctice（簡稱GLP）。進入80年代末期，GLP的統(tǒng)一標準產(chǎn)生了，發(fā)展到\"認證實驗室\"管理階段。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/353_1.html
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記者從中國生物技術(shù)集團公司上海生物制品研究所獲悉，第一批4萬多瓶國產(chǎn)甲型H1N1流感病毒裂解疫苗已經(jīng)分裝下線并進入成品檢定程序，26日，嚴格的第三方“揭盲”測試結(jié)果揭曉，產(chǎn)品的免疫效果達到90%以上。
為應對甲型H1N1流感疫情和防控流感大流行，中國生物技術(shù)集團公司上海生物制品研究所5月6日迅速成立了由所長楊忠東任組長的“應對流感工作小組”，生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)保、物料等部門全力以赴投入國產(chǎn)甲型H1N1流感疫苗的應急研發(fā)生產(chǎn)和臨床申報工作。
中國生物[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/344_1.html
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對很多科學家來說，癌癥和愛滋病長期以來一直是他們的一塊心病。最新消息稱，癌癥疫苗可能很快就會問世。新的治療實驗已經(jīng)能夠成功的阻止了動物體內(nèi)的腫瘤增大。
這種實驗中的疫苗可以在5個月內(nèi)保護動物免患癌癥，而且可以使那些已患癌癥動物體內(nèi)的腫瘤不再增大。瑞典斯德哥爾摩卡洛琳斯加學院癌癥研究中心正在對這種疫苗進行改進，希望能夠用到人類身上，相信可以幫助那些已經(jīng)接受過手術(shù)治療或放化療治療的癌癥病人不再舊病復發(fā)。
1990年，研究人員研制出一種名為血管抑制素的藥物，它可以阻止腫瘤生長出新的血管，使腫瘤無法獲得生長[查看]
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近日在第九屆國際呼吸道病毒感染研討會上披露的兩項臨床研究數(shù)據(jù)首次顯示，配方以GSK專利佐劑系統(tǒng)的大流行強裂解抗原H5N1疫苗，可以提供對預防H5N1型毒株足夠水平的交叉免疫力，從而在H5N1型病毒引發(fā)人類大流行時，保護接種過疫苗的人群。
第一項研究數(shù)據(jù)顯示，用GSK專利佐劑技術(shù)生產(chǎn)的大流行前流感疫苗中，僅含有非常低水平的越南H5N1型抗原，卻能夠在人體誘導強大的針對印度尼西亞病毒株交叉免疫中和抗體應答。和注射不含佐劑疫苗所得到的實驗數(shù)據(jù)相比，如果在疫苗中添加了佐劑，在第42天的中[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/326_1.html
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http://www.baichuan365.com/Article/325_1.html
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2008年的諾貝爾醫(yī)學獎由發(fā)現(xiàn)HPV和HIV的3位科學家共同獲得。發(fā)現(xiàn)HIV的兩位法國科學家弗朗索瓦絲·巴爾-西諾西和呂克·蒙塔尼，自1981年艾滋病這種新的免疫缺陷性疾病剛有報道之時，就開始了對HIV的研究。他們從早期獲得性免疫缺陷綜合征患者腫大的淋巴結(jié)中分離出細胞，并在實驗室中進行培養(yǎng)，在這些細胞中發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶的跡象，從而確定了是逆轉(zhuǎn)錄酶病毒感染。
到1984年，他們從性傳播感染、血友病患者、母嬰傳播以及輸血感染的患者中都分離出了這種病毒。自此以后，科學家證[查看]
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一、目的和要求
1、 了解固定化酶及微生物細胞固定化的原理及其優(yōu)缺點。
2、 掌握固定化細胞中基本、常用的方法。
3、 學會利用固定化釀酒酵母細胞進行酒精發(fā)酵。
二、原理
人們利用微生物進行發(fā)酵生產(chǎn)的主要目的在于利用微生物的固有酶系進行各種相關(guān)的酶促反應。當考慮到微生物細胞可將各種酶再生，并且酶在細胞內(nèi)比提取出來后的穩(wěn)定性更高的特點，科學家們開始了從酶的固定化研究進入了微生物細胞固定化的研究歷程。
固定化酶和固定化細胞的原理是將酶或微生物細胞利用物理、化學方法，將酶或[查看]
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基因工程在工業(yè)上的應用
微生物發(fā)酵生產(chǎn)法具有許多優(yōu)越性,結(jié)合基因工程手段,可實現(xiàn)許多美好的設想。例如,目前用100 kg胰臟只能提取3～4 g胰島素,而用“工程菌”進行發(fā)酵生產(chǎn),則只要用幾升發(fā)酵液就可取得同樣數(shù)量的產(chǎn)品。1978年美國有兩個實驗室合作,使大腸桿菌產(chǎn)生大白鼠胰島素的研究已獲成功。接著,又報道了通過基因工程使大腸桿菌合成人胰島素實驗成功的消息。1982年,我國科學工作者也利用遺傳工程技術(shù),將人工合成的腦啡肽基因移植到大腸桿菌中,[查看]
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1 科學研究:藥物研究開發(fā)與基礎(chǔ)研究
藥物研究與開發(fā)
(1) 新藥篩選:如化學合成藥物藥效研究,中藥有效成分篩選與鑒定等.
(2) 疫苗研究與開發(fā):如病毒性疫苗的研究與開發(fā)(肝炎病毒疫苗,艾滋病疫苗等),腫瘤疫苗(多肽疫苗)等.
(3) 基因工程藥物研究與開發(fā):如干擾素研究與開發(fā),細胞生長因子研究與開發(fā)等.
(4) 細胞工程藥物研究與開發(fā):生物活性多肽研究與開發(fā),人參皂甙,紫杉醇等生物活性成分研究與開發(fā).
(5) 單克隆抗體制備:包括診斷用單克隆抗體,
基礎(chǔ)研究
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http://www.baichuan365.com/Article/309_1.html
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實用哺乳動物細胞培養(yǎng)手冊
細胞培養(yǎng)基本概念
細胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個細胞，也可以是細胞群。
細胞培養(yǎng)目的與用途
1、科學研究：藥物研究開發(fā)與基礎(chǔ)研究
藥物研究與開發(fā)
(1) 新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。
(2) 疫苗研究與開發(fā)：如病毒性疫苗的研究與開發(fā)(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、腫瘤疫苗(多肽疫苗)等。
(3) 基因工程藥物研究與開發(fā)：如干擾素研究與開[查看]
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PCR產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi)，有些應于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。
一.假陰性，不出現(xiàn)擴增條帶
PCR反應的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量及活性 ④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。
模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì)，②模板中含有Taq酶抑制劑，③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白，[查看]
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![LabAssay Creatinine肌氨酸酐定量檢測試劑盒 [Jaffe’method] 研究用試劑](http://www.baichuan365.com/UploadFiles/Product/20150119154331_69766.png "LabAssay Creatinine肌氨酸酐定量檢測試劑盒 [Jaffe’method] 研究用試劑")
iScience首次揭開了微生物黏液的秘密
