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減緩阿爾茨海默病進展,幽門桿菌有妙招
幽門螺桿菌的一種蛋白質已被證明可以阻斷有害蛋白質聚集體的形成,這種蛋白質聚集體被稱為淀粉樣蛋白,與阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和2型糖尿病等疾病以及細菌感染有關。這是發表在《Science Advances》雜志上的一項新研究的結果。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/jhaechmbjzymgjymz_1.html
重大發現!阿爾茨海默病患者來源的高分子量 tau 蛋白如何 “破壞” 海馬神經元?
在阿爾茨海默?。ˋD)研究中,tau 蛋白積累與認知癥狀緊密相關,但 tau 導致記憶認知衰退的細胞機制不明。研究人員圍繞 AD 患者來源的高分子量 tau 對海馬神經元的影響展開研究,發現其會損害神經元爆發式放電,這為理解 AD 認知衰退提供了細胞機制,意義重大。[查看]
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阿爾茨海默病SIRT2酶與記憶修復的希望
韓國基礎科學研究所(IBS)的一個研究團隊發現了一種之前未知的酶SIRT2,它在與阿爾茨海默病(AD)相關的記憶喪失中起著關鍵作用。該研究由IBS認知與社會性研究中心主任李政勛(C Justin LEE)領導,為理解星形膠質細胞如何通過產生過量的抑制性神經遞質GABA來促進認知能力下降提供了重要見解。[查看]
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Nature:在大腦免疫細胞中發現潛在的阿爾茨海默病治療靶點
Tim-3是一種免疫檢查點分子,參與免疫和炎癥,最近與晚發性阿爾茨海默?。ˋD)有關,但它在大腦中的作用直到現在才為人所知。在《自然》雜志上發表的一篇論文中,麻省總醫院布里格姆分校的研究人員利用臨床前模型揭示了Tim-3在小膠質細胞(大腦的免疫細胞)中的作用,并將其確定為阿爾茨海默病的一個有希望的治療靶點。[查看]
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Nature Aging:炎癥信使助長了阿爾茨海默病
研究人員來自柏林夏里特醫學院和馬克斯·德爾布呂克中心,他們詳細揭示了炎癥信號分子IL-12如何導致阿爾茨海默病的精確機制。該研究發表在《自然·衰老》雜志上。[查看]
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《Nature Medicine》可溶性 tau 聚集體的新發現
來自瑞典哥德堡大學薩爾格倫斯卡學院精神病學和神經化學系等多個單位的研究人員在國際知名期刊《Nature Medicine》上發表了題為“Phospho-tau serine-262 and serine-356 as biomarkers of pre-tangle soluble tau assemblies in Alzheimer’s disease”的論文。該研究在阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)領域具有里程碑意義,為深入理解 AD 早期病理機制、開發新型診斷方法和治療策略提供了關鍵線索。[查看]
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β-Amyloid ELISA 試劑盒 β-Amyloid ELISA kit
β-Amyloid ELISA 試劑盒 β-Amyloid ELISA kit, 可檢測與阿爾茨海默病相關的淀粉樣蛋白β 蛋白質(1-40)以及淀粉樣蛋白β 蛋白質(1-42)的高靈敏度 ELISA 試劑盒。與以往試劑盒相比較,檢測靈敏度提高約 10 倍,檢測范圍在 0.1~20.0(pmol/L)。[查看]
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淀粉樣前體蛋白片段檢測試劑盒  APP ΔC31 ELISA kit
淀粉樣前體蛋白片段檢測試劑盒, APP ΔC31 ELISA kit, 是高靈敏度 ELISA 試劑盒,用于 APP ΔC31 的定量檢測。APP ΔC31 是一種重要的淀粉樣前體蛋白(APP)片段,具有獨特的促凋亡機制,可導致阿爾茨海默病。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/APP_C31_1.html
Tau 抗體系列<font color='red'> 阿爾茨海默病</font>相關抗體
在阿爾茨海默病中,β-淀粉樣蛋白(Aβ)的聚集大約出現在發病前20年,隨后是Tau的聚集和神經退行性變。Tau是微管結合蛋白的一種,主要在中樞神經系統中的神經元表達,調節微管的穩定性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tau_ab_1.html
阿爾茨海默病研究用  磷酸化Tau T181 ELISA試劑盒 Wako
磷酸化Tau T181 ELISA試劑盒 Wako, 可以輕松檢測第181位蘇氨酸(T181)磷酸化Tau。Tau是一種與微管相關的蛋白,主要在中樞神經系統的神經元中表達,并調節微管的穩定性。在阿爾茨海默病患者的大腦中,形成了磷酸化的Tau和神經原纖維纏結的聚集體,有報道稱其形成程度與癡呆癥的嚴重程度有關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/T181_ELISA_1.html
抗β-淀粉樣蛋白抗體<font color='red'> 阿爾茨海默病</font>相關抗體
在阿爾茨海默病中,β-淀粉樣蛋白(Aβ)的聚集大約出現在發病前20年,隨后是Tau的聚集和神經退行性變。因此,Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被認為可能是導致阿爾茨海默病的病因,并展開了以其為研究對象的研究。富士膠片和光推出了一系列武田薬品工業株式會社研發的Aβ單克隆抗體,這些抗體被廣泛的研究人員使用,并擁有豐富的文獻使用數據。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html
科學家發現了阿爾茨海默病檢測和治療的腦脊液標志物
在最近發表在《Nature Genetics》上的一項研究中,研究人員調查了人類腦脊液(CSF)蛋白質組的基因組特征。通過探索腦脊液蛋白的遺傳藍圖,這項研究發現了新的標記物和治療靶點,可能會在阿爾茨海默病的診斷和護理方面取得進展。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20241115_industrialnews_1.html
分泌酶抑制劑 <font color='red'> 阿爾茨海默病</font>研究相關試劑
β-淀粉樣蛋白(Aβ)是阿爾茨海默病主要病理特征——老人斑的主要構成成分,是通過 β 分泌酶和 γ 分泌酶切斷 β-淀粉樣蛋白前體蛋白質(APP)而產生的。因此,分泌酶抑制劑可作為 β-淀粉樣蛋白產生抑制劑進行研究[查看]
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抗CRMP2,單克隆抗體(9F)  Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F)
CRMP2是參與神經元軸突伸長相關的因子,據報告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2與Tau相同,會在阿爾茨海默病模型小鼠的神經原纖維纏結中聚集,因此被認為與阿爾茨海默病相關。另一方面,也有報告稱在乳腺癌組織中CRMP2的表達降低??笴RMP2,單克隆抗體(9F) Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F),為可識別CRMP2的抗體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
劍橋大學:青光眼藥物可能有助于預防阿爾茨海默病相關的tau蛋白積聚
劍橋大學英國癡呆癥研究所的研究人員篩選了1400多種臨床批準的藥物化合物,使用斑馬魚進行基因工程改造,使它們模擬所謂的牛頭病。他們發現碳酸酐酶抑制劑(治療青光眼的藥物甲唑胺就是其中一種)可以清除斑馬魚和小鼠體內的tau蛋白積聚,并減少這種疾病的跡象。斑馬魚和小鼠體內攜帶著導致人類癡呆的突變形式的tau蛋白。[查看]
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