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美國科學家潛心研究30年,迎來端粒酶重大突破,有望逆轉衰老問題
用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結構的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成,以補償基因組復制過程中端粒的丟失。該結構由兩個具有不同功能的裂片組成:負責DNA合成的催化核和一個H/ACA核糖核酸,對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調控與癌癥和衰老有關,因此人類端粒酶的第一個體系結構可視化是端粒酶領域和端粒治療設計的一個重要突破。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/mgkxjqxyj30nyldlmzdt_1.html
3D打印探索制造軟體機器人
ARL的研究員Ed Habtour在一份研究報告中表示:“軟體機器人必須擁有高度的結構靈活性和分配控制,才能潛移默化地進入受限的空間內。需要長時間對其進行操作指控,來模擬生物的形態、培養機器人對環境適應性。”在完成形態的塑造之后,軟體機器人依舊需要時間來復雜的外部環境。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/3ddytszzrtjqr_1.html
新研究發現幫助清除癌癥干細胞的新靶標
研究結果表明一種靶向TG2 FN結合結構域的功能抗體能夠抑制上述復合體形成、癌癥干細胞增殖、腫瘤形成能力以及干性相關信號通路Wnt/β-catenin,并且破壞TG2和FN的相互作用也能夠阻止細胞球的形成以及對癌癥干細胞對Wnt配體的應答。進一步的研究還發現TG2和Wnt受體Fizzled7在癌細胞和腫瘤中形成一個復合體,導致Wnt信號通路的激活。蛋白質對接(ptotein docking)和多肽抑制實驗表明TG2和Fzd7的相互作用區域與TG2的FN結合結構域重疊。[查看]
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Science:重磅!首次實時觀察到凝縮蛋白擠壓DNA形成環狀<font color='red'>結構</font>
引人注目的是,活的細胞當準備分裂時,能夠將一堆雜亂的長達兩米的DNA包裝成整齊的微小染色體。然而,科學家們幾十年來一直對這個過程是如何發生的感到困惑。如今,在一項新的研究中,來自荷蘭代爾夫特理工大學卡夫利研究所和位于德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的研究人員分離出這個過程,拍攝它的影像,并且實時觀察一種被稱作凝縮蛋白(condensin)的蛋白復合物如何纏繞DNA從而擠壓出環狀結構(loop)。通過在DNA長鏈中擠壓出許多這樣的環狀結構,細胞高效地壓縮它的基因組,因此細胞中的基因組能夠均勻分布到它的兩個子細胞中。相關研究結果于2018年2月22日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Real-time imaging of DNA loop extrusion by condensin”。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencezbscssgcdnsdb_1.html
《Nature》里程碑式突破!檢測細胞相互作用新方法
在近期發表的這篇《Nature》文章中,Victora團隊利用最新開發的LIPSTIC系統,監測了免疫細胞之間的短暫“邂逅”:一群看起來一樣的細胞,單個細胞偶爾“親吻”另一個細胞,然后“跑開”。為了追蹤細胞的這種瞬時相互作用,Victora實驗室的博后研究員、本文第一作者Giulia Pasqual為細胞的物理接觸結構打上了標簽。[查看]
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Immunity:突破!科學家破譯IL-23十五年未解的秘密!揭示了自身免疫疾病的關鍵機理!
近日,一個由VIB-UGent炎癥研究中心Savvas Savvides教授領導的國際團隊揭示了包括牛皮癬、風濕性關節炎和克羅恩病在內的自身免疫疾病和炎癥疾病的關鍵分子機制。通過聚焦于免疫調節因子IL-2,他們發現它的促炎活性強烈依賴于其受體IL-23R在結構上激活它。這項研究成果于近日發表在Immunity上。[查看]
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Science:重大發現!Sup35的朊蛋白<font color='red'>結構</font>域促進細胞適應環境變化
在一項新的研究中,來自德國馬克斯普朗克分子細胞生物學與遺傳學研究所的研究人員證實Sup35的朊蛋白結構域促進這種翻譯終止因子的可逆相分離,從而形成生物分子凝聚物。[查看]
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Nature:重磅!中國科學家成功解析胰高血糖素受體<font color='red'>結構</font> 有望開發出2型糖尿病新型療法
近日,一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中,來自上海藥物研究所的研究人員通過研究確定了GCGR連同胰高血糖素類似物及部分激動劑NNC1702的晶體結構,該晶體結構首次展示了B類G蛋白偶聯受體在高分辨率下結合其肽類配體的分子細節,同時研究者還意外地發現了控制受體激活的結構復雜特性,從而也擴展了對B類G蛋白偶聯受體信號轉導過程的理解。[查看]
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Science:首次從<font color='red'>結構</font>上揭示帕金森病的關鍵組分的毒性產生機制
在一項新的研究中,來自英國、意大利和西班牙的研究人員觀察到與帕金森病相關的毒性蛋白聚集物如何破壞健康的神經元的細胞膜,導致它們的細胞壁出現缺陷,最終導致一系列誘導神經元死亡的事件。相關研究結果發表在2017年12月15日的Science期刊上[查看]
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Nat Immunol:重磅!在癌細胞表面上發現第二個“不要吃我”信號
在一項新的研究中,Weissman團隊在癌細胞中鑒定出第二個“不要吃我”信號和它在巨噬細胞表面上的互補受體。癌細胞用來躲避巨噬細胞的這種新發現的結合相互作用利用了它們自身表面上的一種被稱作主要組織相容性復合體I類(MHC-1)的蛋白結構[查看]
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Genes & Devel:科學家發現特殊蛋白在基因調節過程中所扮演的關鍵角色
日前,來自美國西北大學的研究人員通過研究發現,名為BRWD2/PHIP的蛋白質或能結合在組蛋白賴氨酸4(H3K4)的甲基化位點上,而這種關鍵分子事件能夠影響基因表達,這似乎是通過一種未知的蛋白結構域來完成的,相關研究刊登于國際雜志Genes & Development上。[查看]
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Science:重磅!新發現挑戰染色體組裝經典模型
在一項新的研究中,來自美國加州大學圣地亞哥分校和沙克生物研究所的研究人員開發出一種新的被稱作ChromEM的電鏡樣品染色方法,從而能夠在透射電子顯微鏡下直接觀察細胞核中的染色質結構。ChromEM技術消除了在材料準備過程中可能對DNA產生的干擾,讓染色質盡可能地保持它們最原始的狀態。[查看]
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FDA批準的寡核苷酸類藥物及在研反義寡核苷酸類藥物一覽
寡核苷酸,是一類20個左右堿基的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內的核苷酸)。寡核苷酸可以很容易地和它們的互補鏈結合,所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結構;而其作為藥物候選應用的研究則始于大約30年前,包括了反義寡核苷酸(ASOs),核酸適配體(apatmers)及近15年來對各類siRNAs的研究。這期間,醫藥工業界開展了大量的臨床試驗。截至2017年5月底,共有6類寡核苷酸類藥物獲得美國FDA批準上市應用,其中屬于反義寡核苷酸的藥物有四種,同時有大量藥物處于不同階段的臨床研究中。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/fdapzdghgslywjzyfygh_1.html
ACS子刊:蠶絲蛋白可讓基于蛋白的HIV抑制劑在高溫下長期保持有效
來自加州大學默塞德分校的Patricia LiWang團隊與來自美國塔夫茨大學的David Kaplan團隊合作,開發出一種基于蠶絲的系統,即蠶絲蛋白圓盤狀結構(silk fibroin disk),這種系統能夠儲存、穩定化和局部施用基于蛋白的HIV抑制劑。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/acszkcsdbkrjydbdhivy_1.html
Science:利用可切換形狀的DNA機器儲存信息
在一項新的研究中,來自中國上海交通大學、美國艾默理大學和普渡大學的研究人員利用DNA構建出簡單的機器,這種機器是由DNA陣列組成,這些DNA陣列由可逆地在兩種不同的形狀之間進行切換的模塊化DNA結構單元組裝而成。他們說,這些DNA機器可能被用來制造納米傳感器或放大器。潛在地,它們可能經組合后形成邏輯門,即分子計算機的零件。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencelykqhxzddnajq_1.html
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