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《Nature》在線粒體中發現新機制
病童醫院(SickKids)的研究人員報告說,線粒體修復依賴于一種新發現的循環機制。他們的研究表明,線粒體可以回收局部損傷,去除被稱為嵴的受損褶皺,嵴中含有產生能量所需的蛋白質和分子。研究人員認為,這種機制可以為線粒體功能障礙的診斷和治療提供未來的目標,包括感染、脂肪肝、衰老、神經退行性疾病和癌癥[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturezxltzfxxjz_1.html
Science:加強干細胞移植的潛在新方法
由阿爾伯特·愛因斯坦醫學院三人研究小組的一項發現可能會提高干細胞移植的有效性,干細胞移植通常用于癌癥、血液疾病或由缺陷干細胞引起的自身免疫性疾病患者,缺陷干細胞產生人體所有不同的血細胞。這項在小鼠身上進行的研究結果今天發表在《科學》雜志上。[查看]
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Science突破性研究揭示了TIP60在DNA通路和疾病機制中的作用
來自勞倫斯伯克利國家實驗室(伯克利實驗室)、加州大學伯克利分校、系統生物學研究所和拉瓦爾大學的研究人員現在對產生包裝DNA通路的蛋白質復合物TIP60有了更好的了解。了解TIP60的詳細結構和行為可以幫助我們深入了解該蛋白復合物發揮作用的不同疾病,如阿爾茨海默氏癥和各種癌癥。這項研究發表在8月1日的《科學》雜志上。[查看]
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Nature:免疫系統在對抗<font color='red'>癌癥</font>的過程中最大的敵人居然是自己!
為了了解和解決免疫療法的局限性,圣路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員發現,免疫系統在對抗癌癥的過程中可能是自己最大的敵人。在一項針對小鼠的新研究中,免疫細胞的一個子集——1型調節性T細胞(Tr1細胞),正常地阻止免疫系統過度反應,但在這樣做的同時,無意中抑制了免疫療法的抗癌能力。[查看]
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《Nature》新發現揭示了DNA修復途徑的關鍵過程
這項工作揭示了我們最重要的DNA修復系統之一如何識別DNA損傷并啟動修復的基本機制,多年來一直困擾著研究人員。利用尖端成像技術可視化這些DNA修復蛋白如何在單個DNA分子上移動,并用電子顯微鏡捕捉它們如何“鎖定”特定的DNA結構,這項研究為更有效的癌癥治療開辟了道路。[查看]
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Nature:獨特的基因程序驅動<font color='red'>癌癥</font>的發展
一種稱為TNF-α的獨特信號通路驅動上皮細胞轉化為侵襲性腫瘤細胞。在癌癥進展過程中,細胞激活它們自己的TNF-α程序并變得具有侵襲性。UZH的研究人員表示,這一發現可能有助于改善皮膚、食道、膀胱或結腸癌患者的早期發現和治療。[查看]
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Nature子刊:B細胞可能是治療<font color='red'>癌癥</font>和艾滋病毒的鑰匙
摘要:科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠。 南加州大學的科學家們已經發現了一種方法,可以將人體的B細胞變成微小的監視機器和抗體工廠,可以泵出專門設計的抗體來摧毀癌細胞或艾滋病毒,這是醫學上最強大的兩個敵人。 今天發表在《Nature Biomedical Engineering》雜志上的這項研究描述了一種編輯免疫細胞B細胞基因的技術,這種技術可以增強免疫細胞對抗最狡猾的入侵者的能力。這項工作是利用抗體的力量來治療從阿爾茨海默病到關節炎等疾病的重要進展。資深作者,南加州[查看]
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一個核仁小分子RNA在調節細胞衰老的作用:SNORA13是多種衰老必需的
細胞衰老是一把“雙刃劍”,細胞衰老對人類健康和疾病的廣泛影響強調了全面了解驅動這一關鍵應激反應途徑的分子機制的重要性。由德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員領導的一個研究小組發現了一種細胞調節衰老的新方法,發表在《Cell》雜志上的這一發現,可能有一天會導致對各種與衰老相關的疾病的新干預,包括神經退行性疾病、心血管疾病、糖尿病和癌癥,以及對一系列被稱為核糖體病的疾病的新療法。[查看]
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Cancer Cell:多組學分析揭示膠質瘤的共同特征
質母細胞瘤(GBM)及其他高級別的星形細胞瘤是最為常見且致命的腦部腫瘤,盡管經過了幾十年的基因組分析,其5年生存率仍徘徊在5%以下。近日,由圣路易斯華盛頓大學、太平洋西北國家實驗室等機構領導的研究團隊將蛋白質組學、代謝組學、脂質組學、翻譯后修飾與基因組學和轉錄組學分析結合起來,對高級別膠質瘤進行了全面分析,以揭示驅動癌癥的多尺度調控相互作用。[查看]
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Cell:<font color='red'>癌癥</font>和懷孕具有共同的免疫分子機制!
在最近發表在Cell雜志上的一項研究中,一組研究人員闡明了癌癥和妊娠中共同的免疫耐受機制,重點研究了孕激素誘導的B7同源物4 (B7- h4)(一種免疫檢查點蛋白)作為腫瘤胎兒免疫耐受檢查點的作用(允許癌癥和胎兒細胞免疫共存的機制)。[查看]
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Science子刊:在腫瘤中發現的微蛋白是開發<font color='red'>癌癥</font>疫苗的關鍵
由德爾瑪醫院研究所、納瓦拉西瑪大學和龐培法布拉大學領導的一項研究發現,一組肝臟腫瘤特有的小分子可能是開發癌癥疫苗的關鍵。這些都是微蛋白,非常小的蛋白只在腫瘤細胞中表達。這可以導致免疫細胞對腫瘤的激活。這項研究發表在《科學進展》雜志上。[查看]
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Nature子刊:一些CRISPR篩選可能會遺漏<font color='red'>癌癥</font>藥物靶點
新的研究表明,許多這些CRISPR篩選實驗依賴于被稱為CRISPR/Cas9向導的成分,這些成分在來自所有祖先的細胞中表現不佳,這可能導致CRISPR篩選錯過癌癥依賴性。[查看]
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《Nature》肥胖與<font color='red'>癌癥</font>之間的聯系
范德比爾特大學醫學中心領導的一個研究小組發現,被稱為巨噬細胞的免疫系統細胞在肥胖和癌癥之間的復雜聯系中起著意想不到的作用。肥胖增加了腫瘤中巨噬細胞的頻率,并誘導它們表達免疫檢查點蛋白PD-1,這是癌癥免疫治療的靶點。該研究結果發表在6月12日的《Nature》雜志上,為肥胖如何增加癌癥風險和增強免疫治療反應提供了一個機制解釋。他們還可能提出改進免疫治療的策略,并確定對這種治療反應最好的患者。[查看]
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Nature Biotechnology:精確測量<font color='red'>癌癥</font>的進化,定義分析腫瘤基因組成的最佳算法
摘要:研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 在加州大學洛杉磯分校領導的一項新研究中,研究人員揭示了癌癥進化背后的復雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。 研究結果發表在《自然生物技術》雜志上,詳細介紹了新的在線資源,這些資源可以幫助科學家選擇分析腫瘤演變的最佳算法,提高診斷準確性和治療計劃。 圖1 戊型肝炎病毒復制的宿主和病毒衍生插入物的遺傳決定因素 了解腫瘤的進化對治療癌癥至關重要。具有更多遺傳多樣性的腫瘤往往更難治療,更有可能抵抗治療。特定突變發生的時[查看]
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阻斷CDK7蛋白可以防止與<font color='red'>癌癥</font>治療相關的心臟損傷
根據華盛頓州立大學科學家領導的一項研究,阻斷CDK7蛋白質可以防止這種常用于治療乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌癥的化療藥物相關的心臟損傷。重要的是,研究人員還發現抑制CDK7有助于增強阿霉素的抗癌能力。這項研究發表在《Cardiovascular Research》雜志上。[查看]
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