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Devel Cell:中心粒在細胞分裂過程中或扮演關鍵角色
有絲分裂是染色體所編碼的遺傳信息平均分配給兩個子代細胞的過程,其是地球上所有生命的基本特征,近日,一項刊登在國際雜志Developmental Cell上的研究報告中,來自維也納大學等機構的科學家們通過研究分析了中心粒促進細胞有絲分裂過程的分子機制,相關研究或能幫助闡明有絲分裂過程中這些微小細胞結構的功能。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/develcellzxlzxbflgcz_1.html
Science子刊:發現經常突變的癌蛋白的空間<font color='red'>染色體</font>組織的新作用
威斯達研究所的一項新研究揭示了蛋白質ARID1A的功能,該蛋白由一種基因編碼,這種基因是人類癌癥中最常見的突變之一。根據發表在《Science Advances》上的這項研究,ARID1A在基因組的空間組織中發揮著作用;因此,它的缺失對整體的基因表達具有廣泛的影響。這一發現為破譯與幾種癌癥特別是卵巢癌相關的分子變化提供了重要信息。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkfxjctbdadbd_1.html
利用干細胞技術與基因編輯技術建立人類基因組功能藍圖
研究者們通過生成180000種不同的突變,對人類基因組中的所有基因功能進行了分析。其中,他們構建出了一種僅存在一對染色體的新型胚胎干細胞,并使用了CRISPR-CAS9技術進行大規模突變體的篩選。由于單倍體的特征,基因突變的構建相比野生型細胞更加容易。[查看]
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美國科學家潛心研究30年,迎來端粒酶重大突破,有望逆轉衰老問題
用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結構的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成,以補償基因組復制過程中端粒的丟失。該結構由兩個具有不同功能的裂片組成:負責DNA合成的催化核和一個H/ACA核糖核酸,對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調控與癌癥和衰老有關,因此人類端粒酶的第一個體系結構可視化是端粒酶領域和端粒治療設計的一個重要突破。[查看]
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Science:重磅!首次實時觀察到凝縮蛋白擠壓DNA形成環狀結構
引人注目的是,活的細胞當準備分裂時,能夠將一堆雜亂的長達兩米的DNA包裝成整齊的微小染色體。然而,科學家們幾十年來一直對這個過程是如何發生的感到困惑。如今,在一項新的研究中,來自荷蘭代爾夫特理工大學卡夫利研究所和位于德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的研究人員分離出這個過程,拍攝它的影像,并且實時觀察一種被稱作凝縮蛋白(condensin)的蛋白復合物如何纏繞DNA從而擠壓出環狀結構(loop)。通過在DNA長鏈中擠壓出許多這樣的環狀結構,細胞高效地壓縮它的基因組,因此細胞中的基因組能夠均勻分布到它的兩個子細胞中。相關研究結果于2018年2月22日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Real-time imaging of DNA loop extrusion by condensin”。[查看]
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JCB:研究發現參與有絲分裂檢查點的新分子
在一項發表在國際學術期刊JCB上的新研究中,來自希臘克里特大學的研究人員發現一個參與膜重塑的蛋白Chmp4c在有絲分裂前中期定位到著絲粒但是當染色體排列到赤道板上該蛋白就會減少。[查看]
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Science:重磅!新發現挑戰<font color='red'>染色體</font>組裝經典模型
在一項新的研究中,來自美國加州大學圣地亞哥分校和沙克生物研究所的研究人員開發出一種新的被稱作ChromEM的電鏡樣品染色方法,從而能夠在透射電子顯微鏡下直接觀察細胞核中的染色質結構。ChromEM技術消除了在材料準備過程中可能對DNA產生的干擾,讓染色質盡可能地保持它們最原始的狀態。[查看]
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人類被太空輻射后基因會產生變化
據《自然》雜志官方網站報道,美國宇航局NASA對一對雙胞胎宇航員進行了長達一年的身體研究,結果表明,太空旅行會導致人類基因表達發生異常變化,染色體端粒將會變長。[查看]
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DNA僅占<font color='red'>染色體</font>物質一半 未知“鞘膜”占據47%
據外媒報道,一項新的研究證明,DNA僅占染色體物質的一半,遠小于之前的設想。研究人員稱,高達47%的染色體結構是圍繞著遺傳物質的未知“鞘膜”。盡管這種鞘膜的具體功還能是未知數,研究人員認為它可在細胞分裂的關鍵過程中保持染色體之間彼此分隔??茖W家認為這種所謂的染色體周邊有助于防止細胞分裂出錯,從而減少由此引發的癌癥和與先天缺損等疾病。[查看]
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Nature:首次實時觀察<font color='red'>染色體</font>末端修復過程
在一項新的研究中,來自美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的研究人員開發出首個系統來觀察新合成的端粒中斷裂的DNA的修復。這一進展對設計新的癌癥藥物產生重要影響。[查看]
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Nature:細胞分裂機制研究再獲突破!
近日,一項刊登于國際雜志Nature上的一項研究報告中,來自馬克斯普朗克研究所和慕尼黑大學的研究人員通過研究分析并且模擬了染色體與微管吸附點(著絲點)的結構,揭示了不同的動粒蛋白如何互相協作將染色體安全地結合到微管上[查看]
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芳香烴受體負向調節抗病毒免疫反應
芳香烴受體(AHR,Aryl hydrocarbon receptor)是一類能夠感受外界環境中的異質物(xenobiotic)刺激,并介導毒性反應的胞內轉錄調控因子。激活后的AHR能夠調控許多染色體上基因的表達,并促進對異質物的分解。該信號在細菌感染過程中發揮了十分重要的作用。AHR與免疫調節的關系也是一直以來研究的熱點。此前的研究表明AHR能夠參與T細胞、巨噬細胞以及DC的分化與功能。另外,在器官移植后的免疫排斥反應中AHR也具有關鍵的作用。[查看]
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精心策劃的基因變異體
DNA復制時機因人而異 想象一下讓你復制一個圖書館,若要一個人做這事幾乎要永無止境了。你或許要叫上一些朋友,做個分類計劃,然后各個擊破。 當人類的細胞在每次分裂的時候,都將面臨復制60億個DNA(脫氧核糖核酸)字母的艱巨任務。然而,DNA的復制機制并不是逐條染色體慢慢復制,而是在多個起源點同時“發力”。一些區段可能比另一些更早或更晚得到復制。 來自哈佛醫學院、哈佛布羅德研究所和麻省理工學院的基因學家開展了一項新研究,他們發現,包括起源點位置和DN**段復制順序在內的“復制時[查看]
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酵母(S.cerevisiae )直接轉化試劑盒
酵母(Saccharomyces cerevisiae)轉化試劑盒。無需預先進行菌體離心、洗凈操作,可直接向酵母培養液加入目標質粒和專用試劑,是一步即可完成轉化的試劑。值得一提的 是利用96孔板可導入多種檢體,簡單加入4850種重組體也成為可能,因而可進行染色體的篩選。[查看]
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PCR技術原理
    PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內,有些應于當日電泳檢測,大于48h后帶型不規則甚致消失。 一.假陰性,不出現擴增條帶      PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及活性 ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。      模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有Taq酶抑制劑,③模板中蛋白質沒有消化除凈,特別是染色體中的組蛋白,[查看]
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