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- CAR-T細胞的全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell，中文直譯為嵌合抗原受體T細胞，即我們給T細胞加入了可以識別特定抗原的受體（目前主要為癌細胞的特征受體），使得T細胞可以特異性識別帶有特定抗原的細胞。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/car-t_1.html
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- 倫敦大學學院和大奧蒙德街兒童醫院的研究人員使用堿基編輯技術生成通用的、現成的嵌合抗原受體(CAR) T細胞。健康的志愿者供體T細胞使用慢病毒轉導，以表達特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)中表達的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細胞受體β鏈的三個基因，分別逃避淋巴消耗血清學治療、CAR7 T細胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細胞在三名白血病復發兒童中的安全性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
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- 通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor, CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外，CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸（lytic immune synapse, IS）的形成。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
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- 迄今為止，CAR-T（嵌合抗原受體T）細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此，首先需要從患者的血液中提取T細胞，并進行特定的基因修飾編程，增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養，并重新注入患者體內。可以說，CAR-T細胞療法自被提出以來，就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cartjszsjwxtwbctxbyz_1.html
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- 隨著人們對免疫治療興趣的增長，對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎？在過去的十年里，一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞，即CAR-T細胞，已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞來實現大多數測試患者T細胞的持續激活和緩解。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html
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- 嵌合抗原受體（CAR）-T細胞免疫療法是一種有效治療癌癥的細胞療法。不幸的是，這種免疫療法有它的風險，而且CAR-T細胞的過度活化有時會引起嚴重甚至致命的毒副作用。CAR-T細胞是“活的藥物”，需要采取技術允許醫生（和患者）保持對注入到患者體內的這些T細胞的控制。目前有一些抑制過度活化的CAR-T細胞的方法，它們能夠殺死CAR-T細胞，因而消除它們的毒副作用和抗腫瘤作用，但是它們都是一次性使用的。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
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- 為了治療白血病，科學家們已經開發出了給病人來源的T細胞修飾上嵌合抗原受體（CAR）后再進行回輸的技術，也叫作過繼細胞轉輸，這整個過程叫做CAR T細胞療法，已經被證明可以非常有效的治療白血病。但是其使用面臨著一個主要的障礙——幾乎1/3的病人會發生CRS，這需要極其精細的個性化治療才能避免病人死亡。一些病人還產生了神經毒性。這些綜合征限制了這項技術的使用。而在這兩項最新研究中，研究人員找到了克服這些問題的新方法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html
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