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- 在7月3日發表在《Molecular Cell》雜志上的一篇論文中，Young和懷特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示，除了DNA和蛋白質，許多轉錄因子也可以結合RNA。研究人員發現，RNA結合使轉錄因子在DNA結合位點附近停留的時間更長，有助于微調基因表達。這種對轉錄因子如何工作的重新思考可能會導致對基因調控的更好理解，并可能為基于RNA的治療提供新的靶點。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/tfsinteractwithRNA_1.html
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- Lennon的研究小組一直在研究一種人工合成的最小細胞，這種細胞除了基本基因外，其他所有基因都被剝離了。研究小組發現，這種簡化版細胞的進化速度和正常細胞一樣快——這證明了生物體的適應能力，即使是一個看似沒有什么靈活性的非自然基因組。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezmsmzyclzxxbdj_1.html
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- 脂聯素（ADPN）是由脂肪細胞分泌的、對人體有保護作用的特異性脂肪因子，人脂聯素由244個氨基酸組成，是一種血漿含量相對豐富的蛋白，其基因位于染色體3q27，這也是糖尿病易感基因所在處，相對分子質量為30KD，是一種具有調節糖脂代謝、抗炎癥反應、抗動脈粥樣硬化等多重效應的脂肪細胞因子。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zlstnbzqscdxzb_1.html
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- 隨著微生物檢測相關政策法規的變化，CLSI藥敏試驗執行標準的變化，隨著臨床實驗室自動化、系統化、精準化步伐的不斷邁進，對微生物檢測試劑提出了更高的要求，傳統的分離培養逐步被免疫、基因診斷、二代測序、質譜分析等新技術取代，傳統的分離培養基已不能滿足臨床需求，顯色培養基應運而生。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/wswjcypyjsjxspyj_1.html
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- PCR-反向點雜交，也稱反向斑點雜交，常用于基因分型、基因突變的檢測。其應用廣泛，包括基因診斷、藥物研發、種群遺傳學研究等領域。例如，在基因診斷中，PCR反向點雜交法可以用于檢測與疾病相關的基因變異，從而幫助醫生進行診斷和治療。在藥物研發中， 該方法可以用于篩選藥物靶點和評估藥物療效。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/pcrRDB_1.html
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- 馬克斯·德爾布賴克中心柏林醫學系統生物學研究所(MDC-BIMSB)的研究人員已經開發出一種名為基因組結構測繪(GAM)的技術，可以窺視基因組，并以絢麗的彩色看到它。Pombo實驗室在Nature Methods上發表的一項新研究報告稱，GAM揭示了基因組空間結構的信息，而這些信息對于僅使用Hi-C(2009年開發的用于研究DNA相互作用的主要工具)的科學家來說是不可見的。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturemethodsyjfzjyz_1.html
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- 北卡羅來納州立大學研究人員已經開發出一種基于CRISPR/Cas9的“歸巢基因驅動系統”，可以用來抑制斑翅果蠅 Drosophila suzukii 的數量。研究人員開發了雙CRISPR基因驅動系統，針對一種特定的斑翅果蠅基因，這種基因被稱為doublesex，對果蠅的性發育很重要。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/pnasjycrisprcas9djyq_1.html
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- 澳大利亞癌癥研究人員在個人癌癥風險與環狀RNA的功能之間建立了重要的新聯系，環狀RNA是最近發現的存在于我們細胞中的基因片段家族。弗林德斯大學領導的一項新研究發表在癌癥期刊《癌細胞》上，該研究發現，我們許多人體內的特定環狀RNA可以附著在細胞中的DNA上，導致DNA突變，從而導致癌癥。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cancercellgmxdxfxazf_1.html
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- 來自巴塞羅那生物醫學研究所(IRB Barcelona)與國家基因組分析中心(CNAG)合作的一組科學家發現，IL-17蛋白在皮膚老化中起著核心作用。這項研究由巴塞羅那IRB的Guiomar Solanas博士、Salvador Aznar Benitah博士和CNAG的Holger Heyn博士領導，強調了Il -17介導的衰老過程到炎癥狀態。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/il17dbdpflhdgjzy_1.html
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- 染色體不穩定性與每個癌細胞攜帶的染色體數量的變化有關。表觀遺傳改變改變細胞中基因的開啟或關閉，但不改變細胞的DNA。這項研究結果發表在6月7日的《自然》雜志上，它不僅為基礎科學生物學研究開辟了一個肥沃的新領域，而且對臨床護理也有影響。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturehghdkkkll_1.html
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- 到目前為止，還無法解釋大約一半罕見遺傳性疾病的病因。慕尼黑的一個研究小組開發了一種算法，可以預測基因突變對RNA形成的影響，比以前的模型精確6倍。因此，可以更準確地確定罕見遺傳疾病和癌癥的遺傳原因。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturegeneticsrlzzdy_1.html
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- 倫敦大學學院的一項新研究揭示了一種罕見基因突變的生物學基礎，研究描述了FAAH- out的突變如何“抑制”FAAH基因的表達，以及對與傷口愈合和情緒有關的其他分子途徑的連鎖反應。希望這些發現將導致新的藥物靶點，并在這些領域開辟新的研究途徑。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/FAAH-OUT_1.html
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- 通過由哥倫比亞安蒂奧基亞大學的研究人員領導的臨床評估，在Mass Eye and Ear和洛杉磯兒童醫院進行的遺傳和分子研究，在MGH進行的神經成像和生物標志物研究，以及由德國漢堡-埃本多夫大學醫學中心的研究人員進行的神經病理學研究，研究小組確定了一種新的基因變異，可以預防阿爾茨海默病。該變異發生在與2019年報道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一種共同的疾病途徑。他們的發現還指出了大腦的一個區域，這個區域可能在未來提供最佳的治療目標。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
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- 一項新的研究表明，與自閉癥密切相關的10個基因中的任何一個發生突變，都會通過涉及多巴胺神經元和小膠質細胞增殖的途徑，對斑馬魚的大腦大小、活動和行為產生幾種趨同效應。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zbzxgjyjzzxjzxbhdbas_1.html
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- 細胞核中的微小孔隙通過保護和保存遺傳物質，對健康衰老起著至關重要的作用。來自馬克斯普朗克生物物理研究所理論生物物理系和美因茨大學蛋白質紊亂合成生物物理學小組的一個研究小組，已經填補了對這些核孔的結構和功能的理解上的一個空白?？茖W家們發現，毛孔中心的內在無序蛋白質是如何形成意大利面狀的移動屏障的，這種屏障對重要的細胞因子是可滲透的，但卻阻擋了病毒或其他病原體。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturenqddbzbhzjyz_1.html
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