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- 芝加哥兒童醫院Stanley Manne兒童研究所的Yongchao C. Ma博士的實驗室發現了一種導致脊髓性肌萎縮癥(SMA)運動神經元退化的新機制。這一發現為克服基因治療和其他目前治療SMA的重要局限性提供了一個新的治療靶點。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jsxjwsdxbd_1.html
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- 先前對其他疾病的研究表明，與基因剪接有關的問題可能是罪魁禍首。在轉化為蛋白質之前，基因被轉錄成內含子(不編碼蛋白質的RNA鏈)和編碼蛋白質的外顯子。內含子在一個叫做剪接的過程中被移除，這個過程是由一種叫做剪接體的蛋白質復合物完成的。影響剪接體的變異很少與神經發育障礙有關。然而，通過一系列復雜的測試，研究人員在本研究中表明，剪接體的功能障礙是導致一些神經發育障礙的原因。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/xfxsgysjfyzaxgdjy_1.html
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- 在一項可能改變不治之癥細胞療法的臨床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多倫多大學(University of Toronto)的研究人員已經開發出一種技術，有朝一日可能會消除移植患者對免疫抑制藥物的需求。通過對供體細胞進行基因改造，研究人員成功地在小鼠體內創造了長期存在的移植物，而不需要免疫抑制。這一發現帶來了希望，類似的策略可以應用于人類患者，有可能使移植更安全，更廣泛。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
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- 在《自然》雜志上發表的一項研究中，布魯塞爾自由大學教授Cédric Blanpain教授領導的研究人員發現了抑制表達癌基因的細胞產生侵襲性腫瘤的機制。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
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- 一個新的理論模型有助于解釋表觀遺傳記憶是如何在染色質的化學修飾中編碼的，是如何代代相傳的。麻省理工學院的研究人員認為，在每個細胞核內，基因組的3D折疊模式決定了基因組的哪些部分將被這些化學修飾標記。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencejdmtxbflsrhbc_1.html
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- 在《癌癥發現》雜志上發表的一篇論文中，研究小組證明，破壞SUV39H1基因會產生連鎖反應:它恢復了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明，這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- 研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發現，轉錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調節因子，可用于重新編程T細胞中數千個基因的網絡，并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發現并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 重組TEV蛋白酶（rTEV Protease）經過基因工程改造，在大腸桿菌中重組表達，帶His標簽(6X His tag)，不僅保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度范圍內表現出更強的穩定性和特異性。rTEVProtease是一種用來切除融合蛋白上標簽序列的常用工具酶，較EK、SUMO等蛋白酶的位點專一性更強，具有高活性和高特異性的特點。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/qcrhdbbqdsxdbmkzl_1.html
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- 加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員利用單細胞RNA測序(一種確定單個細胞中哪些基因被激活的方法)，發現了一種新的生物標志物，可用于預測神經元在損傷后是否會再生。他們在小鼠身上測試了他們的發現，發現這種生物標志物在整個神經系統和不同發育階段的神經元中始終是可靠的。這項研究于2023年10月16日發表在《Neuron》雜志上。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/neuronkxjfxnlgxdswbz_1.html
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- 近年來，代謝性疾病和心血管疾病已經嚴重影響了人們的生命和健康。紅景天苷，也被稱為羅漢果苷，是一種具有顯著藥用價值的天然生物活性成分。它在代謝性和心血管領域顯示出卓越的治療潛力。紅景天苷具有廣泛的藥理活性，包括抗癌、抗炎、抗氧化、抗缺氧、抗疲勞、抗衰老、抗病毒以及抗運動性疲勞等。其潛在作用機制主要涉及基因和蛋白表達的調節，為深入研究紅景天苷在代謝和心血管疾病治療中的潛在作用提供了有益的探索。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/hjtgylhxdms_1.html
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- 研究人員發現，全球多達3%的人口攜帶一種基因變化，這種基因變化通過一種被稱為“爆炸性”細胞死亡的過程增加了患炎癥的風險。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezkbzxxbsw_1.html
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- 血清淀粉樣蛋白A是一種急性時相反應蛋白，相對分子量約12kD，主要由肝細胞產生，心臟、骨骼肌等肝外組織也有生成。人的SAA 包括SAA1、SAA2、SAA3和SAA4。根據人體內表達情況，SAA1和SAA2基因合成SAA1和SAA2蛋白，稱為急性期SAA（A-SAA）；SAA3 基因在人體內不表達；SAA4 基因合成組成型SAA（C-SAA）,在肝臟低水平表達，C-SAA濃度并不隨著病理性（病情）變化而變化。因此在急性時相反應中，迅速升高的是A-SAA。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/SAA-CHEMILUMI_1.html
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- 普林斯頓大學、丹娜-法伯癌癥研究所和華盛頓大學的研究人員的一項新研究表明，蛋白質凝析物(如圖所示)對細胞中基因表達的過程至關重要，凝析物的形成取決于蛋白質的內在無序區域。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20231009_industyrnews_1.html
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- 一種新的CRISPR基因編輯工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功，可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
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- Forkhead 轉錄因子 FoxO 控制參與細胞周期，細胞死亡，代謝和氧化應激的各種細胞過程。 最近的研究還提示 FoxO 是各種生物體的壽命調節的關鍵分子。 果蠅具有單個 FoxO基因（dFoxO），其失活對于存活不構成影響。 然而，dFoxO 似乎調節抵抗氧化應激和果蠅的衰老。 由于 dFoxO 的活性受磷酸化，泛素化和乙酰化調節，在使用該抗體的免疫印跡實驗中可能出現多個 dFoxO 的條帶。 該抗體可檢測總 dFoxO 蛋白的內源水平。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/anti-dFoxO_1.html
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