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- 葡萄糖氧化酶;EC #/ CAS: EC 1.1.3.4; 來源:from Aspergillus niger overproducer, lyophilizate;[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/GlucoseOxidaseGODGra_905.html
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- 葡萄糖氧化酶;EC #/ CAS: EC 1.1.3.4; 來源:from Aspergillus niger overproducer, lyophilizate;[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/GlucoseOxidaseGODche.html
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- 葡萄糖氧化酶;來源:Aspergillus niger;活性:100 U/mg lyophilizate[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/GlucoseoxidaseGOD.html
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- 葡萄糖氧化酶 ;來源:Aspergillus niger[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/GlucoseOxidaseConcen.html
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- 葡萄糖氧化酶;來源:Aspergillus niger[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/GlucoseOxidaseHPS100.html
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- 米蘭圣拉斐爾Telethon基因治療研究所(SR-Tiget)的科學家發現,使用CRISPR-Cas9結合AAV6載體進行基因編輯,可能會觸發血液干細胞的炎癥和衰老樣反應,損害其長期再生血液系統的能力。該研究發表于Cell Reports Medicine,概述了克服這一障礙的新戰略,提高了基于基因編輯的遺傳性血液疾病治療的安全性和有效性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20250609_industrialnews_1.html
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- LBIS(R) 小鼠卵清蛋白特異性免疫球蛋白E(OVA-IgE)ELISA試劑盒,是以OVA(卵清蛋白)作為免疫的抗原,在一個簡化的反應系統中通過測定鼠抗OVA- IgE抗體值來進行小鼠免疫系統檢測的試劑盒。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/OVA-IgE_ELISA_1.html
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- 黑曲霉糖,又稱為黑曲霉二糖,其CAS編號為497-48-3,作為一種寡糖,其分子式為C12H22O11,分子量為342.30。通常呈現為白色粉末狀。為了保持其化學性質和生物活性的穩定,建議存儲在2-8°C的環境中。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/Nigerose_1.html
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- 糖類抗原(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)是一種粘蛋白型的糖類蛋白腫瘤標志物,為細胞膜上的糖脂質,因由鼠單克隆抗體116NS19-9識別而命名。是迄今報道的對胰腺癌敏感性高的標志物。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/ca19-9_test_1.html
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- CAR-T細胞的全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell,中文直譯為嵌合抗原受體T細胞,即我們給T細胞加入了可以識別特定抗原的受體(目前主要為癌細胞的特征受體),使得T細胞可以特異性識別帶有特定抗原的細胞。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/car-t_1.html
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- 2023年8月15日,維克森林大學林慧觀團隊(陳庭金為主作者)在Cell Metabolism在線發表題為“NSUN2 is a glucose sensor suppressing cGAS/STING to maintain tumorigenesis and immunotherapy resistance”的研究論文,該研究表明葡萄糖是一個輔助因子結合到甲基轉移酶NSUN2的氨基酸1-28,促進NSUN2的寡聚和激活。NSUN2激活維持全球m5 C RNA甲基化,包括TREX2,并穩定TREX2以限制胞內dsDNA積累和cGAS/STING激活。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/pttzadzjzybd_1.html
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- 通過基因工程技術將T細胞激活,并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”,即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法,但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括:腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/zqzlxbdtycartjcwpd_1.html
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