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自然-通訊:利用CRISPR將皮膚細胞轉變為多能干細胞
近日,來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發表文章,首次通過激活細胞自身的基因,成功將皮膚細胞轉化為多能干細胞。據報道,該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術,該技術不切割DNA,可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止,只有通過向皮膚細胞內人工引入一組名為Yamanaka因子的關鍵基因,才有可能激活細胞重編程,實現皮膚細胞向干細胞轉化。[查看]
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西寶生物又添新品 牽手近岸科技提供高品質蛋白
上海近岸科技有限公司是專門從事重組蛋白質制備工藝開發及生產的高科技企業。西寶生物代理novoprotein,提供PCR系列、基因克隆相關、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因編輯系統、NGS 文庫構建、DNA 分子標量、蛋白研究相關、修飾酶系列等分子生物學及重組蛋白產品。[查看]
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重大進展!開發出一種新的<font color='red'>DNA</font>合成方法
在一項新的研究中,來自美國加州大學伯克利分校、勞倫斯伯克利國家實驗室和聯合生物能源研究所的研究人員發明了一種合成DNA的新方法。這種方法有望更容易地更快速地合成DNA,并不需要使用毒性化學物,而且可能是更準確的。鑒于具有更高的準確性,這種技術能夠產生比當前的方法長10倍的DNA鏈。這些研究人員說,這種易用性可能會導致研究實驗室中普遍存在的“DNA打印機”,類似于如今許多車間中的三維打印機。[查看]
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FSI Genetics:新工具可從未知個體的<font color='red'>DNA</font>片段預測出該個體的眼睛、毛發和皮膚顏色!
最近,一個由美國印第安納大學科學院和荷蘭鹿特丹Erasmus MC大學醫學中心的科學家領導的國際團隊開發出了一種新工具,該工具能從犯罪現場或考古遺跡等場景中獲得的人類生物樣本--即使是很小的DNA樣本--中準確預測出樣本所有者的眼睛、頭發和皮膚的顏色。這種一體化的色素分析工具采用的是一種前所未有的方式,通過一個開放獲取的網絡工具將三種色素的特性集合在一起,提供出對該人外形的描述。[查看]
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人類胚胎干細胞重塑生物學概念并進入臨床
1998年,當研究人員最早弄清楚如何獲得人類胚胎干細胞時,Dieter Egli正要開始念研究生。此后的20年里,這種多產細胞一直伴隨著Egli的職業生涯。這位如今在美國哥倫比亞大學工作的生物學家,利用它們探尋了來自成人細胞的DNA如何被重新編程成胚胎狀態,并且解決了關于糖尿病發生和治療的問題。Egli甚至幫助開發了一種全新的人類胚胎干細胞形式。其能簡化關于不同人類基因作了什么研究。[查看]
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美國科學家潛心研究30年,迎來端粒酶重大突破,有望逆轉衰老問題
用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)測定人端粒酶全酶結構的空間填充模型。端粒酶催化染色體末端的端粒DNA(綠色)的合成,以補償基因組復制過程中端粒的丟失。該結構由兩個具有不同功能的裂片組成:負責DNA合成的催化核和一個H/ACA核糖核酸,對端粒酶的生物起源和對Cajal體的定位很重要。由于端粒酶的調控與癌癥和衰老有關,因此人類端粒酶的第一個體系結構可視化是端粒酶領域和端粒治療設計的一個重要突破。[查看]
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科學家闡明病毒利用宿主細胞中關鍵蛋白進行繁殖的分子機制
隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
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個體化癌癥疫苗有望改善癌癥的治療方式
癌細胞的DNA在不停地發生突變,與此同時,它們也會產生一些內部多肽序列發生微小改變的蛋白質。就如同我們體內的每一個細胞都會遞呈一部分多肽給免疫系統來認定它們是“自己人”,癌細胞會遞呈它們錯誤的新多肽(或新抗原),揭示它們的外來屬性或“異己分子”。在接收了這些新抗原后,免疫系統的樹突細胞(DGs)可以啟動強大的T細胞響應來攻擊那些表達它們的癌細胞。[查看]
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Nat Commun:新型基因編輯技術或能制造出完美的“雙胞胎”多能干細胞
DNA的單突變俗稱為單核苷酸多態性(SNPs),其是人類基因組中最常見的突變,如今研究人員已經知道有超過1000萬個SNPs,很多SNPs都與多種人類疾病直接相關,比如阿爾茲海默病、心臟病和糖尿病等,為了理解SNPs在遺傳性疾病中的關鍵角色,本文中,研究人員從捐贈者機體中開發出了誘導多能干細胞(ips)。[查看]
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Science:重磅!首次實時觀察到凝縮蛋白擠壓<font color='red'>DNA</font>形成環狀結構
引人注目的是,活的細胞當準備分裂時,能夠將一堆雜亂的長達兩米的DNA包裝成整齊的微小染色體。然而,科學家們幾十年來一直對這個過程是如何發生的感到困惑。如今,在一項新的研究中,來自荷蘭代爾夫特理工大學卡夫利研究所和位于德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的研究人員分離出這個過程,拍攝它的影像,并且實時觀察一種被稱作凝縮蛋白(condensin)的蛋白復合物如何纏繞DNA從而擠壓出環狀結構(loop)。通過在DNA長鏈中擠壓出許多這樣的環狀結構,細胞高效地壓縮它的基因組,因此細胞中的基因組能夠均勻分布到它的兩個子細胞中。相關研究結果于2018年2月22日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Real-time imaging of DNA loop extrusion by condensin”。[查看]
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JCI:突破!科學家通過破壞細胞<font color='red'>DNA</font>修復的“蹺蹺板”來成功殺滅癌細胞
近日,一篇發表在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中,來自埃默里大學的研究人員通過研究發現,癌細胞依賴的一種免于細胞死亡的特殊蛋白或能幫助調節癌細胞的DNA修復。文章中,研究者闡明了如何使得這種名為Mcl-1的蛋白質失去功能來促進癌細胞對DNA復制壓力變得更加敏感,靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或許就能作為一類新型的抗癌藥物。[查看]
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Science:重大進展!開發出單鏈<font color='red'>DNA</font>/RNA折紙術
一個新浮現的領域是DNA折紙術(DNA origami)。DNA折紙術科學家們正在夢想著各種各樣的比人的頭發小一千倍的形狀,并希望這些形狀有朝一日引發計算、電子學和醫學變革。[查看]
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Cell Rep:突破!科學家闡明單個線粒體的首個<font color='red'>DNA</font>序列
日前,一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中,來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的研究人員通過研究發現,單一細胞中線粒體之間的DNA序列或許有很大的不同;本文研究能夠幫助研究人員闡明單一線粒體突變積累所誘發的多種疾病背后的分子機制,同時也能幫助研究人員開發治療多種疾病的新型療法。[查看]
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PNAS:重大進展!制定出利用CRISPR/Cas9高效編輯基因組規則
在一項新的研究中,來自美國約翰霍普金斯大學的研究人員將不同的供者DNA組合插入到人胚胎腎細胞中,這些細胞以其生長良好的能力和經常用于癌癥研究中而為人所知。他們使用攜帶著編碼一種綠色熒光蛋白的基因的供者DNA,當這種基因成功地插入到細胞基因組中時,這種綠色熒光蛋白就會在細胞的核膜上發出綠色熒光。相關研究結果于2017年11月27日在線發表在PNAS期刊上[查看]
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重磅!Nature和Science同日打擂臺發表新型<font color='red'>DNA</font>/RNA堿基編輯器,可校正點突變
自從5年前CRISPR熱潮開始以來,科學家們就競相開發這種強大工具的更加全面或高效的版本,從而能夠極大地簡化DNA編輯。本周發表在Science期刊和Nature期刊上的兩項研究進一步擴大了CRISPR的使用范圍,開發出一種更加微妙的被稱作堿基編輯(base editing)的方法來修復遺傳物質:一項研究擴展了一種編輯DNA的策略,而另一項研究通過對RNA進行堿基編輯而開辟了新的領域[查看]
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