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PEG修飾劑在蛋白質和肽類藥物中的應用 [新材料]

: PEG可以與藥物共價結合形成復合物，用于控制藥物的釋放，延長藥物的半衰期，降低免疫原性和抗原性，降低毒性，增強藥物靶向性，減少劑量和給藥頻率。PEGylation可以改善許多藥物的藥動學和藥效學性質。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/pegxsjzdbzhtlywzdyy_1.html

不同分子量聚乙二醇在行業中的應用 [SEEBIO]

: PEG的性質隨著聚合度的增大而變化，常用聚乙二醇為PEG 200-PEG 8000，其中分子量200~600在常溫下，產品形態為液體，而隨著聚合度的增大，逐漸趨于半固體狀，由無色粘稠狀膏體過渡為蠟狀固體再變為片狀或粉末狀固體。按照純度差異可分為醫藥級，化妝品級，食品級和工業級等幾種系列，常用于制藥、食品和化妝品制劑中。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/btfzljyeczxyzdyy_1.html

熒光PEG修飾劑 [新材料]

: 熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。聚乙二醇化熒光標記探針可用于生物分子標記、生物測定和許多其他應用，該系列熒光探針具備從紫外到近紅外區域的光發散性能。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/ygpegxsj_1.html

PEG在脂質體藥物遞送系統中的應用 [新材料]

: 藥物遞送系統是為了將適量的藥在恰當的時間遞送到正確的位置，從而增加藥物治療利用率，提高療效，降低成本，減少毒副作用。常用的載體結構包括納米、脂質體、水凝膠、膜控、骨架，其中脂質體由于具有與生物體細胞相類似的結構，而受到廣泛關注。脂質體作為藥物載體被廣泛應用于小分子藥物、蛋白質、核酸和顯像劑。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/PEG-LIPIDS_1.html

PEG修飾劑的常見結構及應用 [SEEBIO]

: 聚乙二醇化修飾技術通過共價鍵，將聚乙二醇與被修飾藥物耦聯，改善藥物的理化性質和生物學活性。通過聚乙二醇修飾小分子藥物、蛋白質、肽類、寡核苷酸等可以增強疏水性藥物、蛋白質、核酸、脂質體的溶解性，提高穩定性和延長循環時間，現已成為生物技術和生物醫學界關注的焦點，廣泛應用于大分子與表面的連接、藥物和脂質體的靶向性、納米顆粒功能化等諸多領域。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/GeneralPEGderivatives_1.html

ADC Linker之單分散氨基PEG Linker系列 [SEEBIO]

: 在藥物遞送中，PEG可以用作抗體-藥物偶聯物（ADC）的連接體，或者用作納米顆粒的表面涂層，以改善全身藥物遞送。研究發現，將單分散PEG插入小分子藥物中，可以增加藥物的溶解度和穩定性，從而延長藥物在體內的半衰期，并可以減少高分子量PEG修飾聚合物時的空間位阻和結合作用，從而降低免疫原性，改善藥代動力學，增加循環時間和降低毒性。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/ADCLINKER_PEG_1.html

PEG衍生物在PROTAC連接件的應用 [SEEBIO]

: 蛋白靶向降解嵌合體PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)是通過泛素-蛋白酶體系統誘導靶向蛋白降解的一種全新技術。PEG是PROTAC開發中最常用的連接件。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/pegyswzprotacljjdyy_1.html

Science重磅：張鋒領銜開發全新mRNA遞送平臺SEND，開辟分子療法遞送新方法 [行業新聞]

: 來自麻省理工學院的華人科學家張鋒教授帶領的研究團隊，成功開發了一種全新RNA遞送平臺——SEND。SEND 以人體內天然存在的 RNA 運輸蛋白 PEG 10 為基礎，通過對 PEG 10 蛋白進行改造就可以將不同的 RNA 運送到不同的細胞或器官。由于是天然存在于人體中的蛋白質，該平臺相較于其他 RNA 遞送方法可以有效避免機體的免疫攻擊。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sciencezbzflxkfqxmrn_1.html

: 輝瑞和Moderna新冠疫苗相繼獲得FDA緊急使用授權，mRNA疫苗開始廣為人知，其輔料中的關鍵成分納米結構脂質體也隨之進入了大眾的視線。這些脂質體構成了整套核酸類脂質納米(Lipid nanoparticles，LNPs)遞送系統，其中包括陽離子脂質體ALC-0315、SM-102，PEG化脂質體ALC0159、DMG-PEG2000等。西寶生物提供ALC-0315、SM-102、ALC-0159、DMG-PEG2000，助力mRNA疫苗和藥物的研究生產，詳情咨詢400-021-8158。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/ALC-0315_SM-102_ALC-0159_DMG-PEG2000_1.html

創新藥物開發與藥物改良捷徑 PEG修飾概述 [行業新聞]

: 聚乙二醇修飾又被稱做分子的PEG化(PEGylation)，可以增強疏水性藥物、蛋白質、脂質體、核酸的溶解性、提高其穩定性和延長半衰期。很多化學藥物、蛋白質、多肽等在產生功效的同時，存在自身缺陷，而PEG修飾恰好可以彌補這些問題[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cxywkfyywgljjpegxsgs_1.html

Life Diagnostics 抗聚乙二醇單克隆抗體 [診斷原料]

: Life Diagnostics自主開發生產5種小鼠單克隆抗聚乙二醇抗體，可識別帶有不同結合基團的聚乙二醇聚合物，和可識別mPEG的甲氧基端基的2種抗體。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/antiPEG_1.html

如何使用抗-PEG瓊脂糖親和純化mPEG-BSA [產品手冊]

: 使用9B5抗-聚乙二醇瓊脂糖親和純化20kDa的甲氧基聚乙二醇-牛血清白蛋白的方法和實驗結果[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/rhsy9b5kjyecqztqhch2_1.html

諾華山德士pegfilgrastim（培非格司亭）生物仿制藥在歐盟進入審查 [行業新聞]

: 瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）旗下仿制藥單元山德士（Sandoz）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理該公司提交的pegfilgrastim（培非格司亭）生物仿制藥上市許可申請（MAA），該藥所針對的原研藥是安進的重磅產品Neulasta（pegfilgrastim，培非格司亭）。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/nhsdspegfilgrastimpf_1.html

Adv Sci：新型siRNA納米顆粒有效地逆轉了肝損傷 [行業新聞]

: 重慶大學創新藥物研究中心馮旭利教授及其研究團隊在siRNA運輸方面取得了重要進展。她們采用生物相容性良好的PEG作為主體框架，通過酸敏感的功能團采用無銅點擊化學反應（Click Reaction）將siRNA通過共價鍵結合到主體材料上，該體系可大大提高siRNA的穩定性同時共價鍵的結合增加了siRNA的載藥量.這些特征使得該體系不僅在細胞水平上，同時也在動物實驗上實現了良好的特異性基因沉默，有效地逆轉了肝損傷。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html

AAC：新的聚乙二醇化干擾素β有望高效地治療HBV感染 [行業新聞]

: 利用當前的藥物很難根除乙肝病毒（HBV）感染。如今，在一項新的研究中，相比于聚乙二醇化干擾素-α2a（pegylated interferon-α2a），一種新的位點特異性的聚乙二醇化干擾素-β（也被稱作TRK-560）會更加有效地降低實驗性人類來源的細胞和小鼠中的HBV感染，這提示著它可能導致改進的人體HBV感染療法。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/aacxdjyechgrsywgxdzl_1.html

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