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- 發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)腸道微生物分解某些食物時(shí),它們會(huì)釋放小分子,幫助調(diào)節(jié)腸道炎癥,促進(jìn)對(duì)腸道病原體的抵抗力。這一發(fā)現(xiàn)可能催生治療炎癥性腸病和艱難梭菌感染的新方法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/celljyshcdwswjhqlyfw_1.html
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- 一項(xiàng)針對(duì)小鼠的新研究表明,在嬰兒時(shí)期的關(guān)鍵發(fā)育窗口期接觸抗生素會(huì)阻礙胰腺中產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞的生長,并可能增加以后患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。本月發(fā)表在《科學(xué)》(Science)雜志上的這項(xiàng)研究還指出了可能有助于這些關(guān)鍵細(xì)胞在生命早期增殖的特定微生物。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20250402_INDUSTRIALNEWS_1.html
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- 摘要:身體細(xì)胞對(duì)壓力的反應(yīng)是暫停正常功能,集中精力保存能量、修復(fù)受損成分和增強(qiáng)防御。 身體細(xì)胞對(duì)壓力——毒素、突變、饑餓或其他攻擊——的反應(yīng)是暫停正常功能,集中精力保存能量、修復(fù)受損成分和增強(qiáng)防御。 如果壓力是可控的,細(xì)胞恢復(fù)正常活動(dòng);否則,它們會(huì)自我毀滅。 圖1 哺乳動(dòng)物綜合應(yīng)激反應(yīng)的可塑性 幾十年來,科學(xué)家們一直認(rèn)為,這種反應(yīng)是一個(gè)線性的事件鏈:細(xì)胞中的傳感器“發(fā)出警報(bào)”,修改一個(gè)關(guān)鍵蛋白質(zhì),然后改變第二個(gè)蛋白質(zhì),減慢或關(guān)閉細(xì)胞[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturexbdyjfybkxjrwd_1.html
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- 科學(xué)家們一直困惑于基因組 DNA 究竟是如何在有絲分裂期間折疊,形成這種特征性桿狀染色體的,這一問題就像隱藏在細(xì)胞深處的神秘密碼,等待被破解。為探究基因組 DNA 在有絲分裂時(shí)如何折疊成桿狀染色體,歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室研究人員開展相關(guān)研究,發(fā)現(xiàn)其通過凝縮蛋白(condensin)擠出重疊環(huán)及自排斥形成,為理解遺傳信息傳遞提供依據(jù)。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20250325_industrialnews_1.html
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- 新的研究表明,B細(xì)胞通過戰(zhàn)略性地“儲(chǔ)存”成功的突變來避免冒險(xiǎn)失去好的突變。正如《Nature》所描述的那樣,成功的高親和力B細(xì)胞可以在特殊的條件下增殖,從而降低突變的風(fēng)險(xiǎn)。在實(shí)驗(yàn)室中捕捉這一機(jī)制可能會(huì)導(dǎo)致臨床中更有效的疫苗策略。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20250321_industrialnews_1.html
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- 游離前列腺特異性抗原(PSA)是前列腺、尿道內(nèi)膜、尿道球腺上皮細(xì)胞分泌的類激酶釋放酶。它是單鏈糖蛋白,參與精液的液化過程,臨床常用于前列腺良性與惡性疾病診斷與鑒別診斷及前列腺癌患者術(shù)后隨訪的重要指標(biāo)。高靈敏度的游離前列腺特異性抗原檢測 ELISA 試劑盒[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/Free_PSA_ELISA_1.html
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- 表面活性劑S7是一種高效、溫和的陰離子表面活性劑,具有優(yōu)異的乳化、分散和增溶能力。在體外診斷(IVD)領(lǐng)域,它被廣泛應(yīng)用于樣本預(yù)處理、試劑穩(wěn)定化和檢測信號(hào)優(yōu)化等環(huán)節(jié),尤其適用于復(fù)雜生物樣本(如糞便、血液、黏液)的處理。應(yīng)用于免疫檢測、分子診斷、細(xì)胞裂解等關(guān)鍵環(huán)節(jié),能顯著提升診斷試劑的靈敏度與穩(wěn)定性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/bmhxjs7fnzdgxswjm_1.html
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- 環(huán)狀A(yù)MP(cAMP)是重要的第二信使,在很多生物學(xué)效應(yīng)中起作用。cAMP與血管疾病,神經(jīng)系統(tǒng),免疫,細(xì)胞生長和分化,代謝等有關(guān)。環(huán)狀GMP一般比cAMP的含量水平低10~100倍,鳥苷酸環(huán)化酶作用在GTP上形成cGMP。一些激素,比如乙酰膽堿,胰島素,催產(chǎn)素和其他特定的化合物比如血清素,組胺會(huì)引起cGMP水平的升高。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cAMP_cGMP_ELISA_1.html
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- 羧肽酶M(簡稱CPM)是出現(xiàn)在細(xì)胞膜表面的肽鏈外切酶。它從肽和蛋白質(zhì)催化裂解出C端精氨酸和賴氨酸殘基。近年研究報(bào)道,它可作為氣道祖細(xì)胞、肺泡祖細(xì)胞、肝祖細(xì)胞的標(biāo)志物。此產(chǎn)品為紅色熒光染料(635)標(biāo)記處理后的抗CPM單克隆抗體(WK)。此產(chǎn)品專用于流式細(xì)胞術(shù),無需二次抗體染色。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/CPM_1.html
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- Dectin-1和dectin-2是C型凝集素家族的II型跨膜蛋白。 它們?cè)谄?font color='red'>細(xì)胞外的區(qū)域都有單個(gè)糖基識(shí)別結(jié)構(gòu)域(CRD)。 Dectin-1和Dectin-2在巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞中表達(dá)。Dectin-1通過其胞漿中的免疫受體酪氨酸抑制基序(ITAM)樣基序及其CRD來識(shí)別β-葡聚糖與信號(hào),而dectin-2則識(shí)別α-甘露聚糖并通過與含有ITAM的Fc受體γ-鏈結(jié)合來轉(zhuǎn)導(dǎo)其信號(hào)。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/Dectin-1_1.html
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- 研究人員發(fā)現(xiàn)了一種使用兩種抗體的方法:一種抗體作為“錨點(diǎn)”,附著在病毒上不怎么變異的區(qū)域;另一種抗體則抑制病毒感染細(xì)胞的能力。這種抗體配對(duì)在實(shí)驗(yàn)室測試中被證明對(duì)引發(fā)疫情的初始SARS-CoV-2病毒及其所有變體(包括奧密克戎)都有效。研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkxdktxscjbsy_1.html
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- 替西羅莫斯是雷帕霉素的衍生物,mTOR(mammalian target of rapamycin)的抑制劑。mTOR是與癌細(xì)胞的生長、增殖有關(guān)的激酶,是治療癌癥時(shí)的目標(biāo)之一。替西羅莫斯與FK506結(jié)合蛋白質(zhì)-12(FKBP-12)結(jié)合,能夠抑制買mTOR的活性,從而改變癌細(xì)胞的細(xì)胞周期,抑制血管新生。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/Temsirolimus_1.html
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- 人多聚 ADP-核糖水解酶抑制劑用于體外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 單鏈斷裂修復(fù)過程中,是一個(gè)重要組成成分,因此成為癌細(xì)胞的相關(guān)靶點(diǎn)。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能(PARPs),通過高效催化連接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷鍵,從而逆轉(zhuǎn) PARPs 的影響。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/PDD00017273_1.html
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- 加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(最致命的腦癌類型)的潛在新策略,即通過重新編程將具有侵略性的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)闊o害的細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上,研究表明,將放療與一種名為福斯可林的植物衍生化合物相結(jié)合,可以迫使膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞進(jìn)入休眠狀態(tài),使其無法分裂或擴(kuò)散。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/pnasjqxxaxbzxbcwwhda_1.html
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- 吉非替尼是表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。EGFR 在癌細(xì)胞中過量表達(dá),與癌細(xì)胞的增殖相關(guān),因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑可作為癌癥治療藥物。吉非替尼通過抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化,阻礙癌細(xì)胞增殖相關(guān)信號(hào)通路,從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞增殖的效果。對(duì)比野生型 EGFR,吉非替尼能夠?qū)崿F(xiàn)更低濃度地抑制變異型 EGFR 的活性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/Gefitinib_1.html
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