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- 在小鼠癌癥模型中,生酮飲食能顯著增強 PI3K 抑制劑的療效,其機制可能與飲食抑制胰島素有關(guān)。 在一項最新研究中,研究人員證實了飲食-PI3K 抗癌協(xié)同作用的深刻性,但令人驚訝的是,這種協(xié)同作用與飲食中的主要營養(yǎng)成分無關(guān)。 相反,飲食與 PI3K 的相互作用涉及攝入的植物化學(xué)物質(zhì)的微生物組代謝。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
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- 斯坦福大學(xué)吳蔡神經(jīng)科學(xué)研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊重點研究了大腦代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子——犬尿氨酸代謝通路。他們推測,淀粉樣斑塊和tau蛋白在阿爾茨海默病患者的大腦中積累,導(dǎo)致犬尿氨酸通路過度激活。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/scienceyzkaywywzlaec_1.html
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- 密歇根大學(xué)一個研究小組正在開發(fā)一種新的抗癌藥物,這種藥物通過腸道的淋巴系統(tǒng)而不是血管吸收,有可能戰(zhàn)勝導(dǎo)致耐藥性的分子信號通路,同時提高抗癌能力和減少副作用。非常值得留意。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
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- 近日,轉(zhuǎn)移性ERα陽性乳腺癌的臨床治療研究獲得了重大新進展。美國伊利諾伊大學(xué)香檳分校的研究團隊在 Science Translational Medicine 發(fā)表最新研究指出,此次研究發(fā)現(xiàn)的新型分子化合物 ErSO 能與乳腺癌細(xì)胞上的雌激素受體結(jié)合,增強癌細(xì)胞中的a-UPR信號通路,從而保證抗癌藥物更易殺死癌細(xì)胞。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkjbnyxgcaxbw_1.html
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- 近日,利茲大學(xué)的研究人員另辟蹊徑,發(fā)現(xiàn)了一種靶向“RAS”突變蛋白的新方法,他們在RAS表面發(fā)現(xiàn)了一個“裂縫”,可以用來開發(fā)新型抗癌藥物。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezksdbkcybdgkcm_1.html
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- 近日,德克薩斯大學(xué)休斯頓健康科學(xué)中心(UTHealth)生物醫(yī)學(xué)信息學(xué)院和麥戈文醫(yī)學(xué)院的研究人員聯(lián)合在《Nature Communications》雜志發(fā)表了一篇文章,研究發(fā)現(xiàn)小鼠PDX模型可能由于被病毒感染而影響臨床前的藥物評估,使許多能夠在小鼠模型中消滅腫瘤細(xì)胞的抗癌藥物無法在人體試驗中起作用。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezkjswhkayzrtsy_1.html
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- 韓國科學(xué)技術(shù)研究院(KAIST)的研究人員已經(jīng)確定了對一線化療的獲得性耐藥轉(zhuǎn)移到二線靶向治療的機制,這種機制導(dǎo)致了癌癥耐藥的"多米諾效應(yīng)"。他們的研究發(fā)表在近日的《Science Advances》上,該研究提出了一種新策略,用于改善對抗癌藥物產(chǎn)生耐藥性的患者的癌癥治療的二線療法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkjsaxbdynydx_1.html
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- 胰腺癌是傳統(tǒng)抗癌藥物難以治療的一種癌癥。最近,名古屋大學(xué)(Nagoya University)的研究者們發(fā)現(xiàn),含有一種名為Meflin的蛋白質(zhì)的細(xì)胞在抑制胰腺癌的惡化中具有重要作用。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cancerreskxjmzyxazfx_1.html
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- 研究人員發(fā)現(xiàn),利用小分子化合物可以改變基因組的空間結(jié)構(gòu),這些小分子化合物被認(rèn)為是很有前途的抗癌藥物。這項工作為開發(fā)一類可以改變?nèi)S基因組的新的抗癌表觀遺傳藥物開辟了新方向,研究結(jié)果發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/natcommunkxjyxfzgbdn_1.html
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- 近日,一篇刊登在國際雜志Molecular Cell上的研究報告中,來自德國維爾茨堡大學(xué)的科學(xué)家們通過研究解析了兩種促癌酶類USP25和USP28的結(jié)構(gòu),同時還闡明了兩種酶類活性的明顯差異,酶類USP25和USP28能夠促進多種腫瘤的生長,相關(guān)研究結(jié)果或能幫助開發(fā)出新型副作用較小的抗癌藥物。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/molcellkxjcgjxlzcaml_1.html
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- 近日,一篇發(fā)表在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中,來自埃默里大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞依賴的一種免于細(xì)胞死亡的特殊蛋白或能幫助調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的DNA修復(fù)。文章中,研究者闡明了如何使得這種名為Mcl-1的蛋白質(zhì)失去功能來促進癌細(xì)胞對DNA復(fù)制壓力變得更加敏感,靶向作用Mcl-1蛋白的化合物或許就能作為一類新型的抗癌藥物。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/jcitpkxjtgphxbdnaxfd_1.html
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- 近日,一篇刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中,來自美國斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人員通過研究表示,他們此前發(fā)現(xiàn)能夠殺滅前列腺癌細(xì)胞的化合物L(fēng)NM E1或許能通過通過“挖掘”儲存在細(xì)菌基因組中的信息,促進LNM分子家族更接近于研究人員進行相關(guān)的臨床試驗,相關(guān)研究表明,隱藏的基因或許能幫助科學(xué)家們開發(fā)新型有效的靶向抗癌化合物。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/pnaszbkxjzxjjyzzfxka_1.html
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- 根據(jù)倫敦大學(xué)學(xué)院(UCL)的一項關(guān)于線蟲加工藥物和營養(yǎng)物質(zhì)的最新研究,抗癌藥物的活性居然依賴于腸道微生物的種類。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cellzbcdxjhyxkaywlx_1.html
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- 中國科學(xué)院成都生物研究所研究員李幫經(jīng)課題,利用環(huán)糊精修飾的聚乙二醇(mPEG-β-CD)和二茂鐵修飾的抗癌藥物喜樹堿(Fc-CPT),通過環(huán)糊精與二茂鐵的主客體識別作用,簡單高效地構(gòu)筑了兩親性的超分子前藥mPEG-β-CD/Fc-CPT,該超分子前藥可以進一步在水中自組裝形成粒徑均一的納米膠束。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cfzqympegcdfccptdzzz_1.html
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- 近日一項刊登于國際雜志Small上的研究報告中,來自賓州州立大學(xué)的研究人員通過研究將選定的抗癌藥物包裹到生物可降解的聚合物納米顆粒中,開發(fā)出了一種小型靶向系統(tǒng)來攻擊特殊類型的癌癥。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/smallzbkxjcglymyxbys_1.html
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