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Nature新研究解釋了為什么癌<font color='red'>基因</font>突變的細胞可以在正常的人體組織中存在
在《自然》雜志上發表的一項研究中,布魯塞爾自由大學教授Cédric Blanpain教授領導的研究人員發現了抑制表達癌基因的細胞產生侵襲性腫瘤的機制。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
Science解答謎題:細胞分裂時如何保持細胞身份
一個新的理論模型有助于解釋表觀遺傳記憶是如何在染色質的化學修飾中編碼的,是如何代代相傳的。麻省理工學院的研究人員認為,在每個細胞核內,基因組的3D折疊模式決定了基因組的哪些部分將被這些化學修飾標記。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencejdmtxbflsrhbc_1.html
破壞單個<font color='red'>基因</font>可以改善CAR-T細胞免疫療法
在《癌癥發現》雜志上發表的一篇論文中,研究小組證明,破壞SUV39H1基因會產生連鎖反應:它恢復了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明,這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調控因子
研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發現,轉錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調節因子,可用于重新編程T細胞中數千個基因的網絡,并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發現并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
去除融合蛋白標簽的蛋白酶——看這里
重組TEV蛋白酶(rTEV Protease)經過基因工程改造,在大腸桿菌中重組表達,帶His標簽(6X His tag),不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內表現出更強的穩定性和特異性。rTEVProtease是一種用來切除融合蛋白上標簽序列的常用工具酶,較EK、SUMO等蛋白酶的位點專一性更強,具有高活性和高特異性的特點。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/qcrhdbbqdsxdbmkzl_1.html
《Neuron》科學家發現腦力更新的生物標志物
加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員利用單細胞RNA測序(一種確定單個細胞中哪些基因被激活的方法),發現了一種新的生物標志物,可用于預測神經元在損傷后是否會再生。他們在小鼠身上測試了他們的發現,發現這種生物標志物在整個神經系統和不同發育階段的神經元中始終是可靠的。這項研究于2023年10月16日發表在《Neuron》雜志上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/neuronkxjfxnlgxdswbz_1.html
紅景天苷:藥理活性多面手
近年來,代謝性疾病和心血管疾病已經嚴重影響了人們的生命和健康。紅景天苷,也被稱為羅漢果苷,是一種具有顯著藥用價值的天然生物活性成分。它在代謝性和心血管領域顯示出卓越的治療潛力。紅景天苷具有廣泛的藥理活性,包括抗癌、抗炎、抗氧化、抗缺氧、抗疲勞、抗衰老、抗病毒以及抗運動性疲勞等。其潛在作用機制主要涉及基因和蛋白表達的調節,為深入研究紅景天苷在代謝和心血管疾病治療中的潛在作用提供了有益的探索。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/hjtgylhxdms_1.html
Nature子刊:“爆炸性”細胞死亡
研究人員發現,全球多達3%的人口攜帶一種基因變化,這種基因變化通過一種被稱為“爆炸性”細胞死亡的過程增加了患炎癥的風險。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturezkbzxxbsw_1.html
血清淀粉樣蛋白A(SAA)-磁微粒化學發光法(AE/AP) /熒光免疫層析解決方案
血清淀粉樣蛋白A是一種急性時相反應蛋白,相對分子量約12kD,主要由肝細胞產生,心臟、骨骼肌等肝外組織也有生成。人的SAA 包括SAA1、SAA2、SAA3和SAA4。根據人體內表達情況,SAA1和SAA2基因合成SAA1和SAA2蛋白,稱為急性期SAA(A-SAA);SAA3 基因在人體內不表達;SAA4 基因合成組成型SAA(C-SAA),在肝臟低水平表達,C-SAA濃度并不隨著病理性(病情)變化而變化。因此在急性時相反應中,迅速升高的是A-SAA。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/SAA-CHEMILUMI_1.html
《Cell》蛋白質內在無序區在染色質調控和<font color='red'>基因</font>表達中的關鍵作用
普林斯頓大學、丹娜-法伯癌癥研究所和華盛頓大學的研究人員的一項新研究表明,蛋白質凝析物(如圖所示)對細胞中基因表達的過程至關重要,凝析物的形成取決于蛋白質的內在無序區域。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20231009_industyrnews_1.html
《Cell》<font color='red'>基因</font>編輯的突破:基于AsCas12f的10倍效率<font color='red'>基因</font>組編輯工具
一種新的CRISPR基因編輯工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功,可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
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抗dFoxO多克隆抗體
Forkhead 轉錄因子 FoxO 控制參與細胞周期,細胞死亡,代謝和氧化應激的各種細胞過程。 最近的研究還提示 FoxO 是各種生物體的壽命調節的關鍵分子。 果蠅具有單個 FoxO基因(dFoxO),其失活對于存活不構成影響。 然而,dFoxO 似乎調節抵抗氧化應激和果蠅的衰老。 由于 dFoxO 的活性受磷酸化,泛素化和乙酰化調節,在使用該抗體的免疫印跡實驗中可能出現多個 dFoxO 的條帶。 該抗體可檢測總 dFoxO 蛋白的內源水平。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/anti-dFoxO_1.html
抗體親和層析-高純度重組蛋白A(Seebio(R) rProtein A)
蛋白A (Staphylococcus Protein A,簡稱SPA)是金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一種膜蛋白,具有與抗體特異性結合的能力,蛋白A親和層析柱已成為應用廣泛的純化抗體的親和柱,可從腹水、血清和細胞培養上清或細胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ktqhcxgcdzzdbaseebio_1.html
抗Atg7單克隆抗體(克隆號:ATG7-2)
ATG(自噬相關)基因通過酵母的基因篩選被鑒定出來。Atg7 作為 E1樣酶在 Atg12 和 Atg8 兩個類泛素結合系統中發揮作用。Atg7 轉移 Atg12 到 E2樣酶 Atg10,并且使 Atg12 結合到 Atg5。另一方面,Atg7 轉移 Atg8 到另一個 E2樣酶 Atg3,并且使 Atg8 結合到磷脂酰乙醇胺。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-Atg7_1.html
不一樣的細胞治療解決方案——新寵 CAR-NK
CAR-NK是通過基因工程手段修飾使其表達CAR,將識別靶細胞(如病毒感染的細胞、癌細胞)表面抗原的抗體(或受體)與激活免疫細胞所需要的信號分子連接,可以突破抑制性受體的限制而激活NK細胞,以此增強NK細胞對靶細胞的特異性殺傷。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/CART-NK_1.html
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