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Cell Death & Dis：鑒別出和2型糖尿病發病相關的新基因 [行業新聞]

: 來自諾丁漢特倫特大學的研究人員通過研究鑒別出了一個新基因TNFR5，該基因在誘發早期2型糖尿病上扮演著重要角色[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/celldeathdisjbch2xtn_1.html

重新設計大腸桿菌遺傳密碼獲成功 [行業新聞]

: 重新設計細菌微生物基因組具有深遠意義。美國哈佛醫學院帶領的一個研究團隊在19日《科學》雜志上發表論文稱，他們成功改變了大腸桿菌細胞內3.8%的堿基對，使之具有不同的功能。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/zxsjdcgjycmmhcg_1.html

年輕人和苗條人士注意了！2型糖尿病來襲 [行業新聞]

: 很多人認為，2型糖尿病發病率的增加主要是由肥胖和生活因素所誘發，但這或許并不是“故事”的全部，遺傳和表觀遺傳—基因表達的改變或許也在2型糖尿病發病過程中扮演著重要角色。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/nqrhmtrszyl2xtnblx_1.html

Nature報道NgAgo風波，韓春雨更新實驗竅門 [行業新聞]

: 近日，一項關于是否新型基因編輯技術可以替最流行CRISPR-Cas9系統的爭議再次升級，三個月前，來自河北科技大學的生物學家韓春雨報道利用酶類NgAgo就可以對哺乳動物的基因進行編輯；如今越來越多的科學家都抱怨并不能重復韓春雨所報道的實驗結果[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

Nat Methods：開發出一種可加速對人類基因組分析的新技術 [行業新聞]

: 來自澳大利亞的研究者通過研究開發了一種新型“模具”，即可以反映人類基因組的合成性鏡像DNA序列，這種用于繪制并且分析基因組復雜性的直觀新技術或將被學術研究者免費使用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natmethodskfcyzkjsdr_1.html

牛！單個基因就可幫助抵御神經變性疾病的發生 [行業新聞]

: 最近，一項發表于國際雜志Cell上的研究報告中，來自格拉斯格大學的研究人員通過研究揭示了細胞如何保護自身免于“蛋白聚集團塊”的產生，而這些蛋白團塊是引發包括阿爾茲海默氏癥、帕金森疾病及亨廷頓氏癥等在內的神經變性疾病的根源；本文研究中研究者揭示了基因UBQLN2的特殊角色，以及該基因如何幫助機體移除毒性蛋白聚集物而免于神經變性疾病的發生。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/ndgjyjkbzdysjbxjbdfs_1.html

新研究在干細胞中找到“不老之泉”的奧秘 [行業新聞]

: 最近一項研究表明不老之泉的奧秘可能在于胚胎干細胞中一個叫Nanog的基因。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/xyjzgxbzzdblzqdam_1.html

利用空間轉錄組學技術可視化觀察組織中的基因表達 [行業新聞]

: 來自瑞典卡羅琳斯卡研究所和皇家理工學院等機構的研究人員開發出一種新的被稱作空間轉錄組學（spatial transcriptomics）的高分辨率方法研究一種組織中哪些基因是有活性的。這種方法能夠被用于所有類型的組織中，而且在臨床前研究和癌癥診斷中是有價值的。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/lykjzlzxjskshgczzzdj_1.html

免疫抑制劑淺藍霉素生物合成的底物回補機制被揭示 [行業新聞]

: 近日，中科院南海海洋所張長生團隊與中國海洋大學朱偉明教授、加拿大拉瓦爾大學Rong Shi教授、中科院廣州生物醫藥與健康研究院劉勁松研究員經過多年合作研究，詳細解析了免疫抑制劑淺藍霉素A的生物合成途徑，揭示了淺藍霉素生物合成中獨特的“底物回補”機制，為次級代謝產物基因簇中未知功能基因的研究提供了新思路[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/myyzjqlmsswhcddwhbjz_1.html

人體“基因剪刀”抗癌臨床試驗首次在美國通過審查 [行業新聞]

: 美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗，讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html

美國藥監局批準了首個CRISPR人體試驗計劃 [行業新聞]

: 上周，美國賓夕法尼亞大學的研究人員們提出了一項計劃，他們希望能夠用CRISPR來編輯人體的免疫細胞，進而來治療相關的疾病。該計劃最近已經獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。如果該計劃能夠順利實施，將是第一次用CRISPR系統進行的人體基因編輯試驗。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/mgyjjpzlsgcrisprrtsy_1.html

科學家開發高性價比的癌基因突變快速檢測方法 [行業新聞]

: 許多癌癥中都存在KRAS基因突變，到目前為止許多研究證明KRAS基因突變是預測非小細胞肺癌和結直腸癌病人治療敏感性的一個強力生物標記物。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/kxjkfgxjbdajytbksjcf_1.html

首個治療兒童疾病的Strimvelis基因療法在歐洲獲批 [行業新聞]

: 近日，世界首個用于兒童治療的基因療法獲得歐盟委員會(European Commission)批準，這項名為Strimvelis的基因療法或將開啟兒童療法研究的新時代，相關研究刊登于國際雜志Blood上。該療法可以治療重癥聯合免疫缺陷（ADA-SCID）的患兒，這種疾病是一種非常罕見的兒童疾病，其在患兒受影響的極短時間內往往具有明顯的致死率。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sgzletjbdstrimvelisj_1.html

FDA批準首個非小細胞肺癌（NSCLC）血液樣本基因檢測試劑盒 [行業新聞]

: 瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準cobas EGFR Mutation Test v2（cobas EGFR突變檢測試劑盒v2），這是一款以血液為基礎的、用于抗癌藥特羅凱（Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）的伴隨診斷試劑盒。值得一提的是，這是FDA批準的首個以血液為基礎、用于檢測非小細胞肺癌（NSCLC）患者表皮生長因子受體（EGFR）基因突變的基因檢測試劑盒。據估計，這類突變存在于10-20%的NSCLC病例。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/fdapzsgfxxbfansclcxy_1.html

美國發現首例mcr-1多粘菌素耐藥感染 [行業新聞]

: 最近美國報道了一例對多粘菌素耐藥的尿路感染患者。這種細菌耐藥是因為質體被一段叫做mcr-1的基因感染，而這種變異很容易在細菌中傳播，所以這個病例令人擔憂。據說這是美國第一例mcr-1耐藥菌病例。多粘菌素被稱作抗生素最后防線，尤其對革蘭氏陰性菌感染。去年中國曾報道多例這類病例，其它國家如泰國、丹麥也有此類感染。但此人最近并未到其它國家，所以專家懷疑美國也出現了超級耐藥菌。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/mgfxslmcr1dzjsnygr_1.html

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