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- 目前國內外使用較多的制備糖尿病動物模型的試劑。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Products/18883-66-4.html
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- 美國Research Diets公司是一家專業生產實驗室動物飼料的公司,還可以根據客戶要求定制特殊飼料,滿足客戶多方面需求。西寶生物可提供齊全的動物模型飼料產品線,咨詢熱線:400-021-8158。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Projects/dwmxsljjfaresearchdi.html
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- 環氧合酶(COX)是用卡拉花生酸在前列腺合成的酶,有COX-1、COX-2兩種亞型。西寶生物提供胃腸炎癥動物模型解決方案-新型COX-1選擇抑制劑TFAP,咨詢熱線:400-021-8158。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Projects/wcyzdwmxjjfaxxcox1xz.html
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- 潰瘍性結腸炎(UC)是一種病因和發病機制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病,建立適當的結腸炎動物模型對于研究UC的病因、發病機制以及新的治療方法具有重要意義。人們制作了多種動物模型對其進行研究,日本學者于1985年應用硫酸葡聚糖制備了鼠UC模型,此后,該方法廣泛用于篩選治療炎癥性腸病(IBD)的新方法和臨床前新藥物的開發,也用于研究IBD的發病機制。西寶生物提供腸炎模式動物造模解決方案-硫酸葡聚糖(DSS),聯系電話:400-021-8158。[查看]
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- 來自斯坦福大學醫學院等多個機構的研究人員展開了深入探索,相關研究成果發表在《Cell》雜志上。研究人員主要運用了動物模型構建、行為學測試、單細胞測序、免疫組化等關鍵技術方法。他們構建了多種患者來源的小鼠異種移植模型,包括中樞神經系統(CNS)和非 CNS 癌癥模型,還使用了免疫健全的小鼠模型。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20250513_industrialnews_1.html
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- 疾病動物模型是研究各種疾病的重要工具之一。疾病動物模型分為誘發性疾病動物模型與自發性疾病動物模型。誘發性疾病動物模型是通過向小鼠或大鼠等動物給藥化學物質,制備出有人類疾病特有病癥的疾病動物模型。FUJIFILM Wako可提供各類疾病模型制備研究用試劑。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/Disease_modelling_reagents_1.html
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- 疾病動物模型是研究各種疾病的重要工具之一。疾病動物模型分為誘發性疾病動物模型與自發性疾病動物模型。誘發性疾病動物模型是通過向小鼠或大鼠等動物給藥化學物質,制備出有人類疾病特有病癥的疾病動物模型。常見的人類疾病模型大致分為以下幾類:腸炎動物模型,糖尿病動物模型,腸癌動物模型,炎癥模型等[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sydzhncsgldwzmcysj_1.html
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- 研究發表在10月17日的《分子細胞》(Molecular Cell)雜志上,為一對名為p62和NBR1的蛋白質提供了新的見解,以及它們在調節肝星狀細胞干擾素反應中的相反功能,肝星狀細胞是肝臟對抗腫瘤的關鍵免疫成分。該研究表明,這些特化細胞中高水平的免疫抑制NBR1可能會識別出不太可能對免疫療法產生反應的患者。該研究還表明,在動物模型中,降低nbr1的策略有助于縮小腫瘤,這為那些對免疫治療無反應的患者提供了一種潛在的新治療方法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/divstylemargin0pxaut_1.html
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- 新的研究已經確定了在1型肌強直性營養不良(DM1)中發現的肌肉功能障礙背后的特定生物學機制,并進一步表明鈣通道阻滯劑可以逆轉該疾病動物模型中的這些癥狀。研究人員認為,這類廣泛用于治療多種心血管疾病的藥物有望成為DM1的未來治療方法。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20240104_industrialnews_1.html
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- 最近,德國弗萊堡大學的研究人員利用CD3多樣性來優化CAR-T細胞,在臨床前動物模型中可防止這種耗竭,從而顯著提高治療效果。這項研究結果于11月6日發表在《Nature Immunology》雜志上。[查看]
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- 神經科學家在狨猴身上建立了第一個遺傳性阿爾茨海默氏癥的非人類靈長類動物模型,以加快藥物發現的步伐,并為未來的轉化研究重建基礎。[查看]
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- 根據賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的一項新研究,一種編碼與tau蛋白產生相關的蛋白的基因:TRIM11,在類似阿爾茨海默病(AD)的神經退行性疾病的小動物模型中被發現可以抑制惡化,同時提高認知和運動能力。此外,TRIM11被確定在去除導致神經退行性疾病(如AD)的蛋白纏結中起關鍵作用。研究結果發表在《科學》雜志上。[查看]
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- 對影響人類大腦的疾病的研究通常基于動物模型,無法再現人類神經疾病的復雜性。因此,這些方法在臨床環境中應用于患者時往往失敗。在這種情況下,利用皮膚細胞產生人類神經元培養的細胞重編程技術的發現,徹底改變了神經科學創新療法的研究和發展。發表在《Stem Cell Reports》雜志上的一項研究表明,這種細胞重編程方法允許創建神經網絡,這種神經網絡可以復制人類細胞的獨特特征——不同于從嚙齒動物細胞中獲得的特征——具有提醒人類大腦發育的臨時動態。[查看]
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- 作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
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- 近日,來自瑞典卡羅林斯卡醫學院附屬眼科醫院的研究人員在《Redox Biology》上發表了研究表明,煙酰胺對視網膜神經節細胞的體細胞,軸突和樹突狀神經具有保護作用,可以防止動物模型中高眼壓導致的青光眼所引起廣泛代謝破壞。這些數據也支持了煙酰胺作為人類青光眼的神經保護療法的實用性。[查看]
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