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重組人R-spondin(GMP級)
R-spondin(Rspo)是近年來新發現的蛋白家族,包括4個成員(Rspo1~4)。已報道Rspo蛋白家族所有成員均為分泌性蛋白,均有兩個富含半胱氨酸的furin-like結構域、1個TSP1結構域和富含堿性氨基酸的C端區域。Rspos通過激活并協同Wnt/β-catenin信號通路參與對細胞增殖和分化的調控,影響骨骼、肌肉、血管等組織的發育以及肢體和性腺的形成,并在多種疾病的發生過程中起重要作用。[查看]
http://www.baichuan365.com/Products/zzrrspondingmpj.html
SCREEN-WELL(R) Wnt 信號通道 化合物庫
Enzo Life Sciences 提供廣泛的產品有助于研究經典的 Wnt/β –catenin 信號通路,也有許多產品可用于分析多藥耐藥性轉運蛋白。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/SCREEN-WELL_1.html
EGFR 酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼
吉非替尼是表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。EGFR 在癌細胞中過量表達,與癌細胞的增殖相關,因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑可作為癌癥治療藥物。吉非替尼通過抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化,阻礙癌細胞增殖相關信號通路,從而達到抑制癌細胞增殖的效果。對比野生型 EGFR,吉非替尼能夠實現更低濃度地抑制變異型 EGFR 的活性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Gefitinib_1.html
對腸道干細胞衰老的新認識
最近由副教授Takuya Yamamoto和研究員May Nakajima-Koyama領導的一項研究表明,維持干擾素-γ (IFN-γ)和細胞外信號調節激酶(ERK)/絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號之間的微妙平衡對于在衰老過程中保存腸道干細胞群至關重要。通過比較年輕小鼠和老年小鼠腸道組織,研究人員發現了這些信號通路之間的相互作用,這些信號通路隨著時間的推移支持干細胞的維持。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/dcdgxbsldxrs_1.html
腫瘤相關細胞核受體
核受體一直以來是腫瘤學研究的重要靶點,失調的核受體介導的信號通路在腫瘤中的作用,已在多種癌癥中得到充分證明。了解核受體參與各類癌癥的腫瘤的發生機制,有望為腫瘤治療提供新的研究方向。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/nuclear-receptor_1.html
《Cell》新發現肺癌轉移的關鍵<font color='red'>信號通路</font>
說到癌癥轉移,一個巴掌拍不響。這是由紀念斯隆凱特琳癌癥中心(MSK)的研究人員領導的一項新研究的主要發現之一為TGF- β和RAS信號通路共同作用,刺激肺癌的擴散,肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellxfxfazydgjxhtl_1.html
糖尿病細胞核受體
核受體及其他受體參與碳水化合物代謝、脂質代謝、免疫和炎癥的信號通路,是糖尿病研究的對象之一。了解各種受體如何參與糖尿病發病機制以及由此導致的并發癥,有望為新療法的研發提供新方向。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/INDIGO_RECEPTOR_1.html
Nature:獨特的基因程序驅動癌癥的發展
一種稱為TNF-α的獨特信號通路驅動上皮細胞轉化為侵襲性腫瘤細胞。在癌癥進展過程中,細胞激活它們自己的TNF-α程序并變得具有侵襲性。UZH的研究人員表示,這一發現可能有助于改善皮膚、食道、膀胱或結腸癌患者的早期發現和治療。[查看]
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Nature子刊意外發現:一種重要的細胞受體如何以一種以前未知的方式被激活
卡羅林斯卡學院(Karolinska institute)的研究人員利用DNA折紙技術(一種將DNA折疊成所需結構的技術),展示了一種重要的細胞受體如何以一種以前未知的方式被激活。這一結果為理解Notch信號通路如何工作以及它如何參與幾種嚴重疾病開辟了新的途徑。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/2024012_industrialnews_1.html
抗 Gtr2 抗體
Gtr2(341 個氨基酸,38.6 kDa)是在酵母中鑒定的 RagC 的酵母同系物,作為 Ras 樣小 GTP 酶的亞族。在細胞質中,GTP 結合的 Gtr2 與 Gtr1 形成異源二聚體,通過 mTOR 信號通路參與細胞自噬。酵母全細胞提取物中的 GTR2 蛋白的免疫印跡分析(10 mg)。抗 Gtr2 抗體按 1/ 1,000 稀釋使用。[查看]
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《Nature Protocols》:新突破!能夠模擬人類胚胎植入的模型
2021年奧地利科學院分子生物技術研究所的Nicolas Rivron研究團隊發表在Nature的一篇文章報道了一個用于模擬早期人類胚胎的人胚狀體,該研究團隊利用人多能干細胞構建了人胚泡樣結構(胚狀體)。作者鑒定出Hippo、TGF-β和ERK三個信號通路,抑制它們就能得到有效模擬正常胚泡發育(成功率>70%)和能形成正確細胞(成功率>97%)的胚狀體。在此基礎上,該團隊進一步描述了如何形成人類母細胞[查看]
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通過腸道淋巴系統吸收?!藥物吸收新途徑 靶向小鼠癌細胞
密歇根大學一個研究小組正在開發一種新的抗癌藥物,這種藥物通過腸道的淋巴系統而不是血管吸收,有可能戰勝導致耐藥性的分子信號通路,同時提高抗癌能力和減少副作用。非常值得留意。[查看]
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能夠治療白血病的“氣體”?中美科學家合作發現抗白血病耐藥的新療法
治療抵抗/耐藥是腫瘤臨床治療面臨的一個相當棘手的問題。耐藥機制的發生通常涉及到細胞代謝、增殖和氧化還原狀態等多種與腫瘤生存相關的信號通路,使得包括化療、靶向治療在內的手段大大受限。一些原本敏感的腫瘤在靶向治療一段時間后也可能因為發生新的突變而產生耐藥。因此,人們試圖尋找出不同癌癥靶點的共有的“弱點”并開發一種針對該“弱點”的單一治療方法,從而克服腫瘤治療的抵抗。[查看]
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Science子刊:擊敗耐藥性,根除癌細胞!無復發、無轉移的乳腺癌新藥重磅出爐
近日,轉移性ERα陽性乳腺癌的臨床治療研究獲得了重大新進展。美國伊利諾伊大學香檳分校的研究團隊在 Science Translational Medicine 發表最新研究指出,此次研究發現的新型分子化合物 ErSO 能與乳腺癌細胞上的雌激素受體結合,增強癌細胞中的a-UPR信號通路,從而保證抗癌藥物更易殺死癌細胞。[查看]
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吃藥=運動?Nature子刊綜述運動“成藥”靶點及前景
近日,來自澳大利亞弗洛里神經學與心理健康研究所的研究人員就探討了與運動帶來的有益影響有關的分子機制和信號通路,為“運動藥片”的臨床化奠定了基礎。[查看]
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