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當(dāng)前位置：首頁 » 全站搜索 » 搜索：信號通路

重組人R-spondin(GMP級) [細(xì)胞生物學(xué)]

: R-spondin(Rspo)是近年來新發(fā)現(xiàn)的蛋白家族,包括4個成員(Rspo1～4)。已報道Rspo蛋白家族所有成員均為分泌性蛋白,均有兩個富含半胱氨酸的furin-like結(jié)構(gòu)域、1個TSP1結(jié)構(gòu)域和富含堿性氨基酸的C端區(qū)域。Rspos通過激活并協(xié)同Wnt/β-catenin信號通路參與對細(xì)胞增殖和分化的調(diào)控,影響骨骼、肌肉、血管等組織的發(fā)育以及肢體和性腺的形成,并在多種疾病的發(fā)生過程中起重要作用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Products/zzrrspondingmpj.html

SCREEN-WELL(R) Wnt 信號通道化合物庫 [生命科學(xué)]

: Enzo Life Sciences 提供廣泛的產(chǎn)品有助于研究經(jīng)典的 Wnt/β –catenin 信號通路，也有許多產(chǎn)品可用于分析多藥耐藥性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/SCREEN-WELL_1.html

EGFR 酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼 [生命科學(xué)]

: 吉非替尼是表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。EGFR 在癌細(xì)胞中過量表達(dá)，與癌細(xì)胞的增殖相關(guān)，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑可作為癌癥治療藥物。吉非替尼通過抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻礙癌細(xì)胞增殖相關(guān)信號通路，從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞增殖的效果。對比野生型 EGFR，吉非替尼能夠?qū)崿F(xiàn)更低濃度地抑制變異型 EGFR 的活性。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/Gefitinib_1.html

對腸道干細(xì)胞衰老的新認(rèn)識 [行業(yè)新聞]

: 最近由副教授Takuya Yamamoto和研究員May Nakajima-Koyama領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究表明，維持干擾素-γ (IFN-γ)和細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)/絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號之間的微妙平衡對于在衰老過程中保存腸道干細(xì)胞群至關(guān)重要。通過比較年輕小鼠和老年小鼠腸道組織，研究人員發(fā)現(xiàn)了這些信號通路之間的相互作用，這些信號通路隨著時間的推移支持干細(xì)胞的維持。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/dcdgxbsldxrs_1.html

腫瘤相關(guān)細(xì)胞核受體 [生命科學(xué)]

: 核受體一直以來是腫瘤學(xué)研究的重要靶點(diǎn)，失調(diào)的核受體介導(dǎo)的信號通路在腫瘤中的作用，已在多種癌癥中得到充分證明。了解核受體參與各類癌癥的腫瘤的發(fā)生機(jī)制，有望為腫瘤治療提供新的研究方向。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/nuclear-receptor_1.html

《Cell》新發(fā)現(xiàn)肺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵信號通路 [行業(yè)新聞]

: 說到癌癥轉(zhuǎn)移，一個巴掌拍不響。這是由紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心(MSK)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究的主要發(fā)現(xiàn)之一為TGF- β和RAS信號通路共同作用，刺激肺癌的擴(kuò)散，肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cellxfxfazydgjxhtl_1.html

糖尿病細(xì)胞核受體 [生命科學(xué)]

: 核受體及其他受體參與碳水化合物代謝、脂質(zhì)代謝、免疫和炎癥的信號通路，是糖尿病研究的對象之一。了解各種受體如何參與糖尿病發(fā)病機(jī)制以及由此導(dǎo)致的并發(fā)癥，有望為新療法的研發(fā)提供新方向。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/INDIGO_RECEPTOR_1.html

Nature：獨(dú)特的基因程序驅(qū)動癌癥的發(fā)展 [行業(yè)新聞]

: 一種稱為TNF-α的獨(dú)特信號通路驅(qū)動上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為侵襲性腫瘤細(xì)胞。在癌癥進(jìn)展過程中，細(xì)胞激活它們自己的TNF-α程序并變得具有侵襲性。UZH的研究人員表示，這一發(fā)現(xiàn)可能有助于改善皮膚、食道、膀胱或結(jié)腸癌患者的早期發(fā)現(xiàn)和治療。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturedtdjycxqdazdfz_1.html

Nature子刊意外發(fā)現(xiàn)：一種重要的細(xì)胞受體如何以一種以前未知的方式被激活 [行業(yè)新聞]

: 卡羅林斯卡學(xué)院(Karolinska institute)的研究人員利用DNA折紙技術(shù)(一種將DNA折疊成所需結(jié)構(gòu)的技術(shù))，展示了一種重要的細(xì)胞受體如何以一種以前未知的方式被激活。這一結(jié)果為理解Notch信號通路如何工作以及它如何參與幾種嚴(yán)重疾病開辟了新的途徑。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/2024012_industrialnews_1.html

抗 Gtr2 抗體 [生命科學(xué)]

: Gtr2（341 個氨基酸，38.6 kDa）是在酵母中鑒定的 RagC 的酵母同系物，作為 Ras 樣小 GTP 酶的亞族。在細(xì)胞質(zhì)中，GTP 結(jié)合的 Gtr2 與 Gtr1 形成異源二聚體，通過 mTOR 信號通路參與細(xì)胞自噬。酵母全細(xì)胞提取物中的 GTR2 蛋白的免疫印跡分析（10 mg）。抗 Gtr2 抗體按 1/ 1,000 稀釋使用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/Anti-Gtr2_1.html

《Nature Protocols》：新突破！能夠模擬人類胚胎植入的模型 [行業(yè)新聞]

: 2021年奧地利科學(xué)院分子生物技術(shù)研究所的Nicolas Rivron研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表在Nature的一篇文章報道了一個用于模擬早期人類胚胎的人胚狀體，該研究團(tuán)隊(duì)利用人多能干細(xì)胞構(gòu)建了人胚泡樣結(jié)構(gòu)（胚狀體）。作者鑒定出Hippo、TGF-β和ERK三個信號通路，抑制它們就能得到有效模擬正常胚泡發(fā)育（成功率>70%）和能形成正確細(xì)胞（成功率>97%）的胚狀體。在此基礎(chǔ)上，該團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步描述了如何形成人類母細(xì)胞[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/natureprotocolsxtpng_1.html

通過腸道淋巴系統(tǒng)吸收？！藥物吸收新途徑靶向小鼠癌細(xì)胞 [行業(yè)新聞]

: 密歇根大學(xué)一個研究小組正在開發(fā)一種新的抗癌藥物，這種藥物通過腸道的淋巴系統(tǒng)而不是血管吸收，有可能戰(zhàn)勝導(dǎo)致耐藥性的分子信號通路，同時提高抗癌能力和減少副作用。非常值得留意。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html

能夠治療白血病的“氣體”？中美科學(xué)家合作發(fā)現(xiàn)抗白血病耐藥的新療法 [行業(yè)新聞]

: 治療抵抗/耐藥是腫瘤臨床治療面臨的一個相當(dāng)棘手的問題。耐藥機(jī)制的發(fā)生通常涉及到細(xì)胞代謝、增殖和氧化還原狀態(tài)等多種與腫瘤生存相關(guān)的信號通路，使得包括化療、靶向治療在內(nèi)的手段大大受限。一些原本敏感的腫瘤在靶向治療一段時間后也可能因?yàn)榘l(fā)生新的突變而產(chǎn)生耐藥。因此，人們試圖尋找出不同癌癥靶點(diǎn)的共有的“弱點(diǎn)”并開發(fā)一種針對該“弱點(diǎn)”的單一治療方法，從而克服腫瘤治療的抵抗。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html

Science子刊：擊敗耐藥性，根除癌細(xì)胞！無復(fù)發(fā)、無轉(zhuǎn)移的乳腺癌新藥重磅出爐 [行業(yè)新聞]

: 近日，轉(zhuǎn)移性ERα陽性乳腺癌的臨床治療研究獲得了重大新進(jìn)展。美國伊利諾伊大學(xué)香檳分校的研究團(tuán)隊(duì)在 Science Translational Medicine 發(fā)表最新研究指出，此次研究發(fā)現(xiàn)的新型分子化合物 ErSO 能與乳腺癌細(xì)胞上的雌激素受體結(jié)合，增強(qiáng)癌細(xì)胞中的a-UPR信號通路，從而保證抗癌藥物更易殺死癌細(xì)胞。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sciencezkjbnyxgcaxbw_1.html

吃藥=運(yùn)動？Nature子刊綜述運(yùn)動“成藥”靶點(diǎn)及前景 [行業(yè)新聞]

: 近日，來自澳大利亞弗洛里神經(jīng)學(xué)與心理健康研究所的研究人員就探討了與運(yùn)動帶來的有益影響有關(guān)的分子機(jī)制和信號通路，為“運(yùn)動藥片”的臨床化奠定了基礎(chǔ)。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cyydnaturezkzsydcybd_1.html

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