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血液中游離DNA萃取用試劑的開發(fā)
血液中游離DNA萃取劑的開發(fā) DNA萃取劑法 1991年筆者們開發(fā)了作為當(dāng)時DNA萃取試劑主流的、不使用苯酚或者氯仿等劇毒物質(zhì)、而是在一根微型離心管中,進(jìn)行連續(xù)操作的DNA萃取法“DNA萃取劑法”。DNA萃取劑是作為強蛋白質(zhì)溶化劑而為大家所熟知的方法,我們利用該性質(zhì)完成了簡便且具有高回收率的DNA萃取法。該方法是一種使用DNA萃取劑與蛋白質(zhì)分解酶或者界面活性劑等物質(zhì),將蛋白質(zhì)可溶化后,通過單純地添加醇類,優(yōu)先沉淀/濃縮DNA的簡便方法。 在利用DNA萃取劑制造的試劑中,有[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/362_1.html
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種降解農(nóng)藥的“天然幫手”
  浙江大學(xué)農(nóng)學(xué)院喻景權(quán)教授課題組新研究發(fā)現(xiàn),一種植物激素能促進(jìn)農(nóng)藥在植物體內(nèi)的降解和代謝。這為解決農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留問題提供了新的思路。相關(guān)論文日前在美國化學(xué)學(xué)會主辦的《農(nóng)業(yè)與食品化學(xué)》雜志發(fā)表。   據(jù)了解,為保證糧食產(chǎn)量,人類每年農(nóng)藥的使用量已達(dá)250萬噸。農(nóng)藥殘留對人類健康和蔬菜貿(mào)易帶來嚴(yán)重挑戰(zhàn)。目前,控制農(nóng)藥殘留量的辦法大多局限在加強農(nóng)藥殘留監(jiān)測等方面。喻景權(quán)課題組的研究找到了降解控制農(nóng)藥殘留的“天然幫手”——油菜素內(nèi)酯。   據(jù)喻景權(quán)介紹,農(nóng)藥[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/361_1.html
如何選擇高質(zhì)量、使用方便和廉價物美的生化診斷試劑盒
如何選擇和評價高質(zhì)量的、符合實驗室分析要求的,以及使用方便和價廉的試劑盒,不僅是檢驗工作者的重要職責(zé),也是提高實驗室檢測質(zhì)量的關(guān)鍵。以下幾個方面至關(guān)重要。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/rhxzgzlsyfbhljwmdshz_1.html
HBsAg膠體金診斷試劑漏檢原因分析
目前,為避免血液浪費,保證血液質(zhì)量,越來越多的血站采用膠體金試紙條進(jìn)行獻(xiàn)血員HBsAg篩查,該方法簡單快捷,不需要特殊儀器,特異性高,但在工作中筆者發(fā)現(xiàn)該方法存在漏檢,對漏檢原因進(jìn)行分析,現(xiàn)報告如下[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/359_1.html
ELISA實驗中常見問題及解決方法
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給同行帶來一些啟發(fā),提高試驗質(zhì)量。 下面分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法: 1 選擇試劑選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 2 加樣可能原因:1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;2)手工操作中,加樣板過多造成[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/357_1.html
免疫組化實驗過程中的要點和技巧
免疫組化實驗過程中的要點和技巧[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/358_1.html
ELISA原理與分類
1. ELISA的原理 ELISA的基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/356_1.html
ELISA中非特異性顯色原因分析
【摘要】:影響ELISA中非特異性顯色的原因很多,如盒特異性、檢驗標(biāo)本中含酶標(biāo)記物的干擾物,操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至低限度,從而提高檢測的特異性,并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。 【關(guān)鍵詞】 ELISA 非特異性 顯色 酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)自1971年自問世以來,以其敏感性高,特異性強,操作簡便、安全,而廣泛應(yīng)用于臨床診斷,開創(chuàng)了免疫學(xué)診斷的新紀(jì)元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題,本文就在實驗過程中[查看]
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常見的免疫檢測技術(shù)
常見的免疫檢測技術(shù) (一)皮內(nèi)試驗 (二)免疫擴散和免疫電泳 (三)間接紅細(xì)胞凝集試驗 (四)間接熒光抗體試驗 (五)對流免疫電流試驗 (六)酶聯(lián)免疫吸附試驗 (七)免疫酶染色試驗 (八)免疫印跡試驗[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/354_1.html
ELISA實驗質(zhì)量控制問題
  從1949年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制(簡稱質(zhì)控)問題,美國學(xué)者Levery和Jenning于1950年發(fā)表了一篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實驗室室內(nèi)質(zhì)控,臨床檢驗實驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。 到70年代,實驗室質(zhì)量控制進(jìn)入一個新的階段--質(zhì)量管理,推行Good Laboratory Parctice(簡稱GLP)。進(jìn)入80年代末期,GLP的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生了,發(fā)展到\"認(rèn)證實驗室\"管理階段。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/353_1.html
美科學(xué)家發(fā)明低成本疫苗技術(shù)
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免疫印記(WB)常見問題解答
免疫印記(WB)常見問題解答 1. 什么是western blot? 2. western blot 有什么優(yōu)點? 3. western blot 的具體步驟是什么? 4. western blot 所需buffer 的配方是什么? 5. western blot 常見問題有那些?[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Western_Blot_FAQ_1.html
國產(chǎn)動物疫苗的發(fā)展趨勢
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淺談艾滋病疫苗的研制進(jìn)展
    艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS),即獲得性免疫缺陷綜合癥,是由艾滋病病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)引起的一種傳染病,其特征是HIV特異性攻擊輔助性T淋巴細(xì)胞,造成免疫系統(tǒng)功能進(jìn)行性破壞,導(dǎo)致各種機會性感染和相關(guān)腫瘤的發(fā)生。艾滋病已成為威脅全人類的重大傳染病,從1981年美國報道第一例艾滋病至今的27年間,艾滋病病毒在[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/348_1.html
基因技術(shù)有助HIV疫苗開發(fā)
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