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小干擾RNA (siRNA)藥物是一類沉默與遺傳疾病相關(guān)的特定基因的治療藥物。然而,siRNA藥物面臨挑戰(zhàn),因為siRNA通常會使靶基因以外的基因沉默,從而產(chǎn)生副作用。日本名古屋大學(xué)的一個研究小組利用甲酰胺成功地用化學(xué)方法改變了siRNA,從而降低了這些脫靶效應(yīng)的風(fēng)險,提高了用于基因治療的siRNA藥物的安全性。研究結(jié)果發(fā)表在《Nucleic Acids Research》雜志上。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/yzxhxxskyjssirnaywdt_1.html
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寡核苷酸,是一類20個左右堿基的短鏈核苷酸的總稱(包括脫氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA內(nèi)的核苷酸)。寡核苷酸可以很容易地和它們的互補鏈結(jié)合,所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結(jié)構(gòu);而其作為藥物候選應(yīng)用的研究則始于大約30年前,包括了反義寡核苷酸(ASOs),核酸適配體(apatmers)及近15年來對各類siRNAs的研究。這期間,醫(yī)藥工業(yè)界開展了大量的臨床試驗。截至2017年5月底,共有6類寡核苷酸類藥物獲得美國FDA批準上市應(yīng)用,其中屬于反義寡核苷酸的藥物有四種,同時有大量藥物處于不同階段的臨床研究中。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/fdapzdghgslywjzyfygh_1.html
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重慶大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心馮旭利教授及其研究團隊在siRNA運輸方面取得了重要進展。她們采用生物相容性良好的PEG作為主體框架,通過酸敏感的功能團采用無銅點擊化學(xué)反應(yīng)(Click Reaction)將siRNA通過共價鍵結(jié)合到主體材料上,該體系可大大提高siRNA的穩(wěn)定性同時共價鍵的結(jié)合增加了siRNA的載藥量.這些特征使得該體系不僅在細胞水平上,同時也在動物實驗上實現(xiàn)了良好的特異性基因沉默,有效地逆轉(zhuǎn)了肝損傷。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html
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RNA干擾(RNAi)是一種很有前途的方法,可以用來作為針對人體不同疾病(如癌癥)的治療策略。然而,在體內(nèi),如何將小分子siRNA轉(zhuǎn)移到腫瘤或者癌細胞聚集的區(qū)域一直是很難的課題。通過一種高效的自組裝系統(tǒng),來自美國哈佛醫(yī)學(xué)院和中國四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院的課題組,發(fā)展了一套獨特的納米顆粒平臺,通過由固體多聚陽離子脂類和脂類-多聚乙二醇構(gòu)成的分子外殼,包裹著小分子siRNA的運輸系統(tǒng)。
在465個非小細胞性肺癌(NSCLC)患者采集的組織,通過微陣列分析和免疫沉淀方法發(fā)現(xiàn),在癌細胞中PHB1蛋白存在很高的表達量,也是與非小[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/xdsirnanmklkyzfaxb_1.html
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來自ALLIANCE Technology, Inc.公司的產(chǎn)品, siPerfectScreen技術(shù)系統(tǒng)是預(yù)包被了siRNA及轉(zhuǎn)染試劑的培養(yǎng)板轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。提供了—個更簡單、更容易的RNAi研究工具,讓復(fù)雜的研究像細胞培養(yǎng)一樣簡單。并且適合高通量篩選。無需特殊的儀器設(shè)備。并且提供了多種常用的siRNA庫供選用。[查看]
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http://www.baichuan365.com/Article/485_1.html