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Science:張鋒團隊擴大基因組編輯的工具箱
Broad研究所張鋒教授領(lǐng)導的研究團隊近日擴大了基因組編輯的工具箱。他們在對自然多樣性進行深入探索后,發(fā)現(xiàn)了一些古老的系統(tǒng)。這些被稱為TIGR(串聯(lián)間隔向?qū)NA)的系統(tǒng)在向?qū)NA的引導下到達DNA上的特定位點。TIGR系統(tǒng)可以重編程,以靶向任何感興趣的DNA序列,并且它們具有不同的功能模塊,可以對靶向的DNA發(fā)揮作用。除了模塊化之外,TIGR系統(tǒng)與CRISPR等系統(tǒng)相比非常小巧,這在治療應(yīng)用中將是一大優(yōu)勢。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html
Cell Metabolism:糖尿病風險基因如何降低細胞對壓力的抵抗力
杰克遜實驗室(JAX)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),已知會增加一個人患糖尿病風險的DNA序列變化與胰腺細胞處理兩種不同分子壓力的能力有關(guān)。在有這些DNA變化的人身上,胰腺中產(chǎn)生胰島素的細胞在暴露于壓力和炎癥時可能更容易衰竭或死亡。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellmetabolismtnbfxj_1.html
猴痘病毒最新基因測序結(jié)果公布,近似于英國三年前毒株
截至5月21日,來自葡萄牙、比利時、美國的三個研究小組分別公布了近期在全球多地暴發(fā)的猴痘疫情中感染者所攜帶病毒基因組序列的初步結(jié)果。三份猴痘病毒的DNA序列初步顯示同源,同屬溫和的西非株系,并且其與2018年和2019年在英國、新加坡和以色列發(fā)現(xiàn)的猴痘病毒關(guān)系密切。[查看]
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Science:重大進展!經(jīng)過改進的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整個基因組中的任何位點
許多基礎(chǔ)研究人員和臨床研究人員正在測試利用一種簡單有效的基因編輯方法來研究和校正導致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力,但是這種技術(shù)受到一定限制,即必須在基因編輯位點附近存在某個較短的DNA序列[查看]
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新型基因編輯工具完成”精準“編輯
在最近一項研究中,哥倫比亞大學的一項新發(fā)現(xiàn)可以解決當前基因編輯工具(包括CRISPR)的一個主要缺點,并為基因工程和基因治療提供了一種強有力的新方法。他們的新技術(shù)稱為INTEGRATE,即利用細菌跳躍基因?qū)⑷魏?font color='red'>DNA序列準確地插入基因組而不切割DNA。[查看]
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Cell Rep:突破!科學家闡明單個線粒體的首個<font color='red'>DNA序列</font>
日前,一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中,來自賓夕法尼亞大學Perelman醫(yī)學院的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),單一細胞中線粒體之間的DNA序列或許有很大的不同;本文研究能夠幫助研究人員闡明單一線粒體突變積累所誘發(fā)的多種疾病背后的分子機制,同時也能幫助研究人員開發(fā)治療多種疾病的新型療法。[查看]
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Nat Methods:開發(fā)出一種可加速對人類基因組分析的新技術(shù)
來自澳大利亞的研究者通過研究開發(fā)了一種新型“模具”,即可以反映人類基因組的合成性鏡像DNA序列,這種用于繪制并且分析基因組復雜性的直觀新技術(shù)或?qū)⒈粚W術(shù)研究者免費使用。[查看]
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利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)治療HBV感染取得突破性進展
乙型肝炎病毒(HBV)可導致肝硬化和肝癌的發(fā)生,給全球帶來嚴重的疾病負擔。盡管每個肝細胞內(nèi)只有約5~50個cccDNA拷貝,但是只要這些cccDNA穩(wěn)定,就可以使得病毒感染延續(xù),因而清除肝細胞內(nèi)cccDNA是乙肝徹底治愈所必需。CRISPR/Cas9系統(tǒng)靶向結(jié)合特異性的DNA序列,誘導靶DNA雙鏈發(fā)生精確切割[查看]
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