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腫瘤治療“黑馬”登場！Nature子刊：100萬億腸道細菌打破CAR-T實體瘤魔咒 [行業新聞]

: 近日，維爾茨堡大學和馬爾堡大學的研究團隊首次成功的證明，微生物代謝物能夠增加某些免疫細胞的細胞毒活性，并對腫瘤治療的效率產生積極影響。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/zlzlhmdcnaturezk100w_1.html

Nature熱評：CRISPR正推動CAR-T細胞快速前進 [行業新聞]

: 隨著人們對免疫治療興趣的增長，對更好的CAR-T細胞制造工具的需求也在增長。CRISPR技術的進步能解決這個問題嗎？在過去的十年里，一種新的免疫治療工具進入了臨床。被設計成表達嵌合抗原受體的T細胞，即CAR-T細胞，已經被證明可以幫助血癌患者。2011年的一項關鍵研究使用第二代CAR-T細胞來實現大多數測試患者T細胞的持續激活和緩解。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html

: 膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表在Cell期刊上，論文標題為“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cellrjzmxbllqgkzxzlt_1.html

Cell子刊：給CAR-T細胞標記上成像示蹤劑，可在體內實時追蹤CAR-T細胞 [行業新聞]

: 在CAR-T細胞療法中，患者自身的T細胞經過基因改造后，被移植回患者體內以發現并殺死癌癥。這類免疫療法已引發了某些癌癥的治療變革，但是一旦CAR-T細胞進入患者體內，它們將去向何處？醫生如何知道它們已成功地達到了目的地，并且在數周、數月甚至數年后仍在繼續與疾病作斗爭？[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cellzkgcartxbbjscxsz_1.html

Science子刊：酪氨酸激酶抑制劑達沙替尼作為CAR-T細胞的藥物開關 [行業新聞]

: 嵌合抗原受體（CAR）-T細胞免疫療法是一種有效治療癌癥的細胞療法。不幸的是，這種免疫療法有它的風險，而且CAR-T細胞的過度活化有時會引起嚴重甚至致命的毒副作用。CAR-T細胞是“活的藥物”，需要采取技術允許醫生（和患者）保持對注入到患者體內的這些T細胞的控制。目前有一些抑制過度活化的CAR-T細胞的方法，它們能夠殺死CAR-T細胞，因而消除它們的毒副作用和抗腫瘤作用，但是它們都是一次性使用的。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html

Nature深度：CAR-T療法想要騰飛，這個問題一定要解決 [行業新聞]

: 隨著CAR-T療法的應用不斷擴展，理解CAR-T療法的局限并克服這些障礙，對發掘CAR-T療法的全部潛能至關重要。日前，《Nature Reviews Clinical Oncology》上發表的一篇綜述盤點了限制CAR-T療法長期緩解疾病的種種障礙，作者同時對克服這些局限性的潛在策略和研究進行了總結。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/naturesdcartlfxytfzg_1.html

: AML是第二大常見的白血病，據美國癌癥協會數據顯示，每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者，很多患者都會接受骨髓移植手術；而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病，研究人員開發出了CAR-T細胞療法，即收集患者自身的T細胞，通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞，比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而對于AML而言，CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段，因為AML癌細胞并不會表達CD19，因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

集萬千寵愛于一身的CAR-T療法，還是有一點點小問題需要解決的 [行業新聞]

: 2017年可以說是CAR-T治療元年，是具有里程碑意義的一年，因為美國FDA批準了兩種靶向CD19的CAR-T療法，用于治療兒童及青年急性B淋巴細胞白血病（ALL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤。根據最新的ELIANA研究結果，對75例患者進行隨訪調查，在超過一年的隨訪中，總體緩解率為81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者達到完全緩解（CR），其中21％的患者達到了CR，但是血細胞計數恢復不完全（CRi）。所有患者中沒有發現微小殘留病（MRD），結果還是讓人備受鼓舞的。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html

厲害了！新型CAR-T療法可抑制HIV感染 [行業新聞]

: 在剛剛過去的2017年，FDA批準了第一個針對癌癥的基因療法——CAR-T療法。近日，科學家們報告說，同樣的基因工程細胞技術在實驗室動物中顯示出抑制HIV感染的能力，甚至有可能根除HIV。雖然這項研究樣本很小，只在兩只平頂猴以及實驗室培養的細胞上測試了基因工程“CAR”細胞的作用，但是，研究結果預示，在發展艾滋病疫苗的30年無功努力之后，人們可能有了協助免疫系統對抗HIV感染的新方法。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/lhlxxcartlfkyzhivgr_1.html

NEJM重磅：CAR-T首次消滅實體瘤，意義非凡！ [行業新聞]

: CAR-T療法首次在實體瘤治療中獲得了突破！這項研究是由希望之城（City of Hope）研究中心進行，發表在了臨床領域頂級期刊《新英格蘭醫學雜志》上。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/nejmzbcartscxmstlyyf_1.html

提高CAR-T療法治療效果的兩大途徑：+化療、+免疫療法 [行業新聞]

: CAR-T細胞療法對B-細胞白血病和淋巴瘤患者的治療起到了顯著的作用。然而，不同的CAR設計以及治療協議方案似乎影響著患者的響應持久性。此外，患者接受同樣的CARs是否會產生響應的決定因素仍然不清晰。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/tgcartlfzlxgdldtjhlm_1.html

諾華-賓大即將開展CAR-T治療惡性膠質瘤臨床研究 [行業新聞]

: 如果要問2014年生物醫藥行業取得的重大突破有哪些，那么CAR-T療法必定榜上有名。這種免疫療法首先是通過分離患者體內的T細胞并在體外進行特定腫瘤抗體的修飾，經過擴增后再回輸至患者體內。這種經過修飾的T細胞能夠特異、高效的識別腫瘤細胞，從而達到在治療腫瘤的同時又避免對正常組織的損傷。此前的CAR-T療法一般都是以治療白血病等腫瘤為主要靶點。最近來自賓州大學和諾華公司的研究人員進行了一系列的動物實驗證實了CAR-T療法有希望用于治療惡性膠質瘤。這種惡性腦瘤一直都是腫瘤療法開發中的一大難點。每年美國有約2萬2千人被[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html

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