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雙靶點<font color='red'>CAR-T細胞療法</font>可減緩膠質母細胞瘤生長
雙靶點CAR-T細胞療法有望治療一種惡性程度極高的腦癌。近三分之二的患者在接受試驗性CAR-T細胞療法后,腫瘤縮小。盡管生存數據仍在積累中,但已有數名患者在接受這種療法后存活了12個月或更長時間[查看]
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Nature最新發現控制CAR-T細胞壽命的蛋白質!
現在,在一項新的研究中,費城兒童醫院(CHOP)和斯坦福大學醫學院的研究人員發現,一種名為fox01的蛋白質可以提高CAR - T細胞的存活率和功能,這可能會導致更有效的CAR-T細胞療法,并有可能擴大其在難以治療的癌癥中的應用。[查看]
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<font color='red'>CAR-T細胞療法</font>再獲突破!有效清除術后殘留癌細胞、預防腫瘤復發,即將開展臨床試驗
隨著細胞工程技術的快速發展,CAR-T細胞免疫療法在臨床中除頑固腫瘤外均取得了持久的臨床功效,表現出巨大的治療潛力。[查看]
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CAR-T技術再升級!無需體外編程T細胞,一針注射修復受損心臟,省錢又省心!
迄今為止,CAR-T(嵌合抗原受體T)細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此,首先需要從患者的血液中提取T細胞,并進行特定的基因修飾編程,增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養,并重新注入患者體內。可以說,CAR-T細胞療法自被提出以來,就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
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《Nature》重磅:CAR-T治療實體瘤迎重大突破,新一代療法或將成癌癥克星!
眾所周知,CAR-T細胞療法對于血液癌可謂是一種重磅殺傷武器,但是卻在實體瘤領域并未顯現巨大威力,其原因之一便是缺乏腫瘤特異性靶點。[查看]
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Cell子刊:給CAR-T細胞標記上成像示蹤劑,可在體內實時追蹤CAR-T細胞
CAR-T細胞療法中,患者自身的T細胞經過基因改造后,被移植回患者體內以發現并殺死癌癥。這類免疫療法已引發了某些癌癥的治療變革,但是一旦CAR-T細胞進入患者體內,它們將去向何處?醫生如何知道它們已成功地達到了目的地,并且在數周、數月甚至數年后仍在繼續與疾病作斗爭?[查看]
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Cell:突破!科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞 促進<font color='red'>CAR-T細胞療法</font>有效治療急性髓性白血病
AML是第二大常見的白血病,據美國癌癥協會數據顯示,每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者,很多患者都會接受骨髓移植手術;而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病,研究人員開發出了CAR-T細胞療法,即收集患者自身的T細胞,通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞,比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而對于AML而言,CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段,因為AML癌細胞并不會表達CD19,因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]
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提高CAR-T療法治療效果的兩大途徑:+化療、+免疫療法
CAR-T細胞療法對B-細胞白血病和淋巴瘤患者的治療起到了顯著的作用。然而,不同的CAR設計以及治療協議方案似乎影響著患者的響應持久性。此外,患者接受同樣的CARs是否會產生響應的決定因素仍然不清晰。[查看]
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