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- 米蘭圣拉斐爾Telethon基因治療研究所（SR-Tiget）的科學家發現，使用CRISPR-Cas9結合AAV6載體進行基因編輯，可能會觸發血液干細胞的炎癥和衰老樣反應，損害其長期再生血液系統的能力。該研究發表于Cell Reports Medicine，概述了克服這一障礙的新戰略，提高了基于基因編輯的遺傳性血液疾病治療的安全性和有效性。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20250609_industrialnews_1.html
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