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科學家發現了引發帕金森病的隱藏RNA結構
研究人員已經確定,G-四聯體在神經退行性疾病中促進有害蛋白質的聚集。用5-ALA阻斷G4s可以阻止小鼠的帕金森樣癥狀,這為早期疾病干預提供了一條有希望的途徑。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/kxjfxlyfpjsbdycrnajg_1.html
Tau 抗體系列 阿爾茨海默病相關抗體
在阿爾茨海默病中,β-淀粉樣蛋白(Aβ)的聚集大約出現在發病前20年,隨后是Tau的聚集和神經退行性變。Tau是微管結合蛋白的一種,主要在中樞神經系統中的神經元表達,調節微管的穩定性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/tau_ab_1.html
阿爾茲海默癥:老年斑|<font color='red'>神經</font>原纖維纏結特異性探針 BF-187,BF-188
BF-187,BF-188,與β-淀粉樣蛋白或者蛋白質凝集形成的β片層結構(老年斑以及神經原纖維纏繞變化)特異性結合的新型低分子熒光化合物。β-淀粉樣蛋白以及磷酸化蛋白的凝集、積累與阿爾茲海默癥因有關,蛋白成為藥物篩選與治療的目標。BF-187,BF-188因具有高血液 - 腦屏障通透性,也可作為模型動物前臨床實驗研究應用的有效工具。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/BF-187_1.html
阿爾茨海默病研究用  磷酸化Tau T181 ELISA試劑盒 Wako
磷酸化Tau T181 ELISA試劑盒 Wako, 可以輕松檢測第181位蘇氨酸(T181)磷酸化Tau。Tau是一種與微管相關的蛋白,主要在中樞神經系統的神經元中表達,并調節微管的穩定性。在阿爾茨海默病患者的大腦中,形成了磷酸化的Tau和神經原纖維纏結的聚集體,有報道稱其形成程度與癡呆癥的嚴重程度有關。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/T181_ELISA_1.html
<font color='red'>神經</font>膠質瘤免疫組織化學用抗體
神經膠質瘤(glioma)是由支撐神經細胞的神經膠質細胞產生的腫瘤。FUJIFILM Wako已經備全可識別野生型·突變型IDH1以及IDH2、ATRX、TERT,適用于免疫組化染色、免疫印跡的單克隆抗體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/glioma_ab_1.html
疼痛信號新見解:一種鈣通道蛋白起關鍵作用
在目前的研究中,Link?ping大學的研究人員專注于一種名為CaV2.2的鈣通道,它與疼痛信號的傳遞有關。事實上,這些通道在慢性疼痛時更加活躍。它們特別位于感覺神經細胞的末端。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/ttxhxjjyzgtddbqgjzy_1.html
小膠質細胞標志物抗體  鼠源Iba1抗體,無標簽,單克隆抗體(NCNP24)
Iba1是在小膠質細胞和巨噬細胞中高度表達的蛋白質,分子量約17 kDa。 此蛋白質通常稱為中樞神經系統中的小膠質細胞標記物。使用抗Iba1,單克隆抗體(012-26723)小膠質細胞的定位信號清晰,與抗Iba1,兔多克隆抗體的效果相同[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/NCNP24_1.html
抗β-淀粉樣蛋白抗體 阿爾茨海默病相關抗體
在阿爾茨海默病中,β-淀粉樣蛋白(Aβ)的聚集大約出現在發病前20年,隨后是Tau的聚集和神經退行性變。因此,Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被認為可能是導致阿爾茨海默病的病因,并展開了以其為研究對象的研究。富士膠片和光推出了一系列武田薬品工業株式會社研發的Aβ單克隆抗體,這些抗體被廣泛的研究人員使用,并擁有豐富的文獻使用數據。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html
新型抑制劑INI-0602
INI-0602 是一種新型的血腦屏障縫隙連接半通道抑制劑,能有效抑制神經毒性小膠質細胞的谷氨酸釋放。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/INI-0602_1.html
抗CRMP2,單克隆抗體(9F)  Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F)
CRMP2是參與神經元軸突伸長相關的因子,據報告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2與Tau相同,會在阿爾茨海默病模型小鼠的神經原纖維纏結中聚集,因此被認為與阿爾茨海默病相關。另一方面,也有報告稱在乳腺癌組織中CRMP2的表達降低。抗CRMP2,單克隆抗體(9F) Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F),為可識別CRMP2的抗體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
路易小體標志物  抗磷酸化α-突觸核蛋白抗體
在帕金森、路易體癡呆癥(DLB)等神經細胞中特異性表達的路易小體,含有在絲氨酸129殘基處特異性磷酸化的α-突觸核蛋白。抗磷酸化α-突觸核蛋白抗體不與正常的α-突觸核蛋白反應,只識別累積的磷酸化α-突觸核蛋白,因此可用于路易小體相關的病理研究。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/pSyn64_1.html
抗Apelin,單克隆抗體(4G5)  Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)
Apelin是由36個氨基酸組成的生理活性肽配體。與APJ受體結合從而激活APJ受體。顯示血壓下降作用,血管重生作用,動脈硬化作用。Apelin也存在于神經系統。近年來有報道稱用于ALS小鼠模型神經保護作用。抗Apelin,單克隆抗體(4G5) Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)是針對Apelin相關的抗體。結合Apelin的活性部位表現中和活性。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-Apelin_1.html
抗ASK1,單克隆抗體  Anti ASK1, Monoclonal Antibody
ASK1是位于MAP激酶通路最上游的細胞內蛋白質磷酸酶。通過應激刺激使活性酶細胞被激活,誘導凋亡和細胞分化。另一方面有報道稱,ASK1激活可誘導阿爾茨海默癥和ALS神經細胞凋亡。抗ASK1,單克隆抗體 Anti ASK1, Monoclonal Antibody是識別ASK1的單克隆抗體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-ASK1_1.html
《Cell》與帕金森病相關的蛋白質聚集的新機制
熊本大學的一組研究人員發現了導致神經退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白質聚集體形成的突破性機制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授領導的研究小組首次發現,一種名為G-四重復合物(G4s)的獨特RNA結構在促進α-突觸核蛋白(一種與神經變性相關的蛋白質)的聚集中起著核心作用。通過證明抑制G4組裝可能潛在地阻止突觸核蛋白病的發生,這一發現將G4定位為這些疾病早期干預的有希望的靶點。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
抗人Atg7,兔  Anti Human Atg7, Rabbit
Atg7是在自噬過程形成自噬體的必需因子之一,與泛素樣蛋白Atg8以及Atg12結合形成的E1樣酶。另一方面有報道稱在以帕金森氏癥為首的神經變性疾病中存在自噬因子功能障礙。抗人Atg7,兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是針對Atg7的抗體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
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