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Science:嗎啡緩解疼痛的<font color='red'>機制</font>
在《科學》雜志上發表的一項研究中,卡羅林斯卡學院的研究人員描述了嗎啡緩解疼痛背后的神經過程。這是有價值的知識,因為這種藥物有很嚴重的副作用。[查看]
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Cell新研究直面挑戰:揭開GlycoRNA的面紗——它們確實存在
發表在《細胞》雜志上的一項新研究中,Flynn和他的同事發現了RNA與N-glycans連接的機制。在這項研究之前,已知只有蛋白質和脂質與聚糖結合。Flynn團隊現在將RNA添加到這個列表中,這一發現對理解細胞生物學具有重要意義。他說:“我們的工作證明,實際上有三類糖綴合物:蛋白質、脂質和RNA。”這一發現不僅擴大了已知糖綴合物的范圍,而且為研究這些糖RNA的功能開辟了新的途徑。[查看]
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《Nature》在線粒體中發現新<font color='red'>機制</font>
病童醫院(SickKids)的研究人員報告說,線粒體修復依賴于一種新發現的循環機制。他們的研究表明,線粒體可以回收局部損傷,去除被稱為嵴的受損褶皺,嵴中含有產生能量所需的蛋白質和分子。研究人員認為,這種機制可以為線粒體功能障礙的診斷和治療提供未來的目標,包括感染、脂肪肝、衰老、神經退行性疾病和癌癥。[查看]
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Nature顛覆傳統的觀點:狼瘡腎損傷的驚人<font color='red'>機制</font>
一個由柏林領導的研究小組發現了狼瘡患者嚴重腎損傷的關鍵調節因子。狼瘡是一種自身免疫性疾病,全球約有500萬人受到影響,其中大多數是年輕女性。一種小的、特殊的免疫細胞群——被稱為先天淋巴樣細胞(ILCs),引發了一系列的影響,導致有害的腎臟炎癥,也被稱為狼瘡腎炎。[查看]
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Science突破性研究揭示了TIP60在DNA通路和疾病<font color='red'>機制</font>中的作用
來自勞倫斯伯克利國家實驗室(伯克利實驗室)、加州大學伯克利分校、系統生物學研究所和拉瓦爾大學的研究人員現在對產生包裝DNA通路的蛋白質復合物TIP60有了更好的了解。了解TIP60的詳細結構和行為可以幫助我們深入了解該蛋白復合物發揮作用的不同疾病,如阿爾茨海默氏癥和各種癌癥。這項研究發表在8月1日的《科學》雜志上。[查看]
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Cell子刊:獨特的<font color='red'>機制</font>保護胰腺細胞免受炎癥的影響
科隆大學的研究人員揭示了一種保護胰腺β細胞的機制,這種細胞對胰島素的產生至關重要,可以防止炎癥細胞死亡。本研究探討受體相互作用蛋白激酶1 (receptor-interacting protein kinase 1, RIPK1)在調節β細胞存活中的作用。[查看]
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糖尿病細胞核受體
核受體及其他受體參與碳水化合物代謝、脂質代謝、免疫和炎癥的信號通路,是糖尿病研究的對象之一。了解各種受體如何參與糖尿病發病機制以及由此導致的并發癥,有望為新療法的研發提供新方向。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/INDIGO_RECEPTOR_1.html
《Nature》新發現揭示了DNA修復途徑的關鍵過程
這項工作揭示了我們最重要的DNA修復系統之一如何識別DNA損傷并啟動修復的基本機制,多年來一直困擾著研究人員。利用尖端成像技術可視化這些DNA修復蛋白如何在單個DNA分子上移動,并用電子顯微鏡捕捉它們如何“鎖定”特定的DNA結構,這項研究為更有效的癌癥治療開辟了道路。[查看]
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一個核仁小分子RNA在調節細胞衰老的作用:SNORA13是多種衰老必需的
細胞衰老是一把“雙刃劍”,細胞衰老對人類健康和疾病的廣泛影響強調了全面了解驅動這一關鍵應激反應途徑的分子機制的重要性。由德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員領導的一個研究小組發現了一種細胞調節衰老的新方法,發表在《Cell》雜志上的這一發現,可能有一天會導致對各種與衰老相關的疾病的新干預,包括神經退行性疾病、心血管疾病、糖尿病和癌癥,以及對一系列被稱為核糖體病的疾病的新療法。[查看]
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抗小鼠CD40單抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族,并且在介導多種免疫和炎癥反應,如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此,這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達,包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致,CD40在多種腫瘤細胞上均有表達,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]
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Cell:癌癥和懷孕具有共同的免疫分子<font color='red'>機制</font>!
在最近發表在Cell雜志上的一項研究中,一組研究人員闡明了癌癥和妊娠中共同的免疫耐受機制,重點研究了孕激素誘導的B7同源物4 (B7- h4)(一種免疫檢查點蛋白)作為腫瘤胎兒免疫耐受檢查點的作用(允許癌癥和胎兒細胞免疫共存的機制)。[查看]
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S-亞硝基化谷胱甘肽還原酶(GSNOR)調控嗎啡鎮痛耐受的分子<font color='red'>機制</font>
近期,國際知名期刊《Redox Biology》發表了中國科學院生物物理研究所陳暢團隊和中國科學院昆明動物研究所姚永剛團隊合作完成的題為"S-nitrosoglutathione reductase alleviates morphine analgesic tolerance by restricting PKCα S-nitrosation"的研究論文。該研究利用S-亞硝基化谷胱甘肽還原酶(S-nitrosoglutathione reductase,GSNOR)基因敲除小鼠和神經元中過表達GSNOR[查看]
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NEJM綜述:淀粉樣變性的發病<font color='red'>機制</font>、研究和治療
在一篇關于AL淀粉樣變性“系統性輕鏈淀粉樣變性”的綜述文章中,Chobanian & Avedisian醫學院和波士頓醫學中心淀粉樣變性中心主任Vaishali Sanchorawala醫學博士重點介紹了發病機制、臨床綜合征、風險分層和治療進展方面的最新進展,并展望了未來治療和研究的努力和需求。[查看]
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NASH細胞核受體
了解核受體如何參與非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的發病機制,可能為肝病新療法的研發提供新的方向。在藥物和治療發現中,最常見的核受體是由配體激活的核受體,包括過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)、孕烷X受體(PXR)和組成型雄甾烷受體(CAR),它們是最早被確定的化學毒物反應的關鍵調節受體。使用小鼠疾病模型和人體樣本的大量研究表明,這些受體和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受體(FXR)和肝X受體(LXR)等其他受體,通過調節腸-肝-脂肪軸在維持營養/能量穩態方面發揮著關鍵作用。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/NASH_1.html
《Nature》肥胖與癌癥之間的聯系
范德比爾特大學醫學中心領導的一個研究小組發現,被稱為巨噬細胞的免疫系統細胞在肥胖和癌癥之間的復雜聯系中起著意想不到的作用。肥胖增加了腫瘤中巨噬細胞的頻率,并誘導它們表達免疫檢查點蛋白PD-1,這是癌癥免疫治療的靶點。該研究結果發表在6月12日的《Nature》雜志上,為肥胖如何增加癌癥風險和增強免疫治療反應提供了一個機制解釋。他們還可能提出改進免疫治療的策略,并確定對這種治療反應最好的患者。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/naturefpyazzjdlx_1.html
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