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- 摘要：在急性髓性白血病（AML）細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)了一種易于藥物治療的靶點(diǎn)——在多個體內(nèi)模型中，單克隆抗體抑制了白血病，沒有明顯的副作用。 2021年，由Ryan Flynn醫(yī)學(xué)博士和他的導(dǎo)師、諾貝爾獎得主Carolyn Bertozzi博士領(lǐng)導(dǎo)的研究，揭開了生物學(xué)的新篇章，描繪了細(xì)胞表面上一種新的參與者：glycoRNAs。最近在《細(xì)胞》雜志上，F(xiàn)lynn和他的同事們擴(kuò)展了這一發(fā)現(xiàn)，他們發(fā)現(xiàn)糖RNA在細(xì)胞表面與RNA結(jié)合蛋白形成高度組織化的簇。這些簇似乎調(diào)節(jié)細(xì)胞與環(huán)境之間的通訊。 現(xiàn)在，[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/xbbmdrnajhdbsdkazdgj_1.html
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- 丹娜-法伯癌癥研究所的一組研究人員發(fā)現(xiàn)，髓系和淋巴系白血病的一個亞群依賴于一種叫做PI3Kγ的分子復(fù)合物來生存。該研究提供了機(jī)制和臨床前證據(jù)，支持為急性髓性白血病（AML）患者迅速啟動臨床試驗，測試一種現(xiàn)有的藥物，這種藥物被稱為eganelisib，eganelisib可以單獨(dú)或與最常用的AML化療藥物阿糖胞苷聯(lián)合使用。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/20240510_industrialnews_1.html
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- AML是第二大常見的白血病，據(jù)美國癌癥協(xié)會數(shù)據(jù)顯示，每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者，很多患者都會接受骨髓移植手術(shù)；而為了治療名為急性淋巴細(xì)胞白血病的相關(guān)白血病，研究人員開發(fā)出了CAR-T細(xì)胞療法，即收集患者自身的T細(xì)胞，通過重編程后再注入患者體內(nèi)來殺滅癌細(xì)胞。目前CAR-T療法已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用來靶向作用表達(dá)CD19蛋白的細(xì)胞，比如治療急性淋巴細(xì)胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而對于AML而言，CAR-T細(xì)胞療法似乎并不是一種有效的治療手段，因為AML癌細(xì)胞并不會表達(dá)CD19，因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點(diǎn)。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
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- 在一項新的研究中，來自英國劍橋大學(xué)韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術(shù)進(jìn)行改進(jìn)，并利用它發(fā)現(xiàn)急性髓性白血病（AML）的新的治療靶標(biāo)。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標(biāo)，并且描述了抑制這些基因中的一種，即KAT2A，如何破壞AML細(xì)胞，同時不會傷害非白血病血細(xì)胞。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
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