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聚蔗糖 Polysucrose

來源:作者:人氣:-發表時間:2020-08-31 14:44:00【
TdB葡聚糖衍生物
聚蔗糖
化學名: Dextran, epichlorohydrin cross-linked polymer
商品名: Polysucrose
CAS nr: 68954-24-5
聚蔗糖是由蔗糖和環氧氯丙烷共聚合成,然后通過超濾或分級沉淀進行純化。 分子高度支化,羥基含量高,在水溶液中溶解性良好。聚蔗糖是一個理想的中性球體,具有良好的生物相容性。聚蔗糖不含離子化基團,在生理條件下與生物體可以相容。對于酸,聚蔗糖比葡聚糖更為敏感,因此在pH為酸性下工作時須謹慎。 檢查所有批次的分子量、取代度和干燥失重。TdB提供分子量20 kDa到1000 kDa的聚蔗糖。 聚蔗糖為干燥的粉末,親水性極強。
聚蔗糖分子片段
圖1 聚蔗糖分子片段
合成與結構
聚蔗糖是由蔗糖和環氧氯丙烷反應,再用超濾或分級沉淀法純化產物,合成產生的游離雜質在純化過程中被去除。雖然詳細的結構尚未闡明,但合成明顯導致高支化結構,產品性質很大程度由高含量羥基所決定。
物理性質
聚蔗糖,是一種中性分子,極易溶解于水和電解質溶液,溶液濃度可超過50%(w/v)。有許多刊物論及聚蔗糖的分子構象和性質。大多數認為,聚蔗糖分子是介于固球體和無規則彈性線圈(1-5)之間。與葡聚糖相比,聚蔗糖結構更接近球形,柔韌性較差。在表1(下表)中,對葡聚糖和聚蔗糖的斯托克斯半徑進行比較,反映了分子柔韌性差異。因此,當用凝膠滲透色譜法(GPC)比較具有相似分子量的聚蔗糖和葡聚糖組分時,聚蔗糖的流體動力學體積較小,對應保留時間較長。
MW *103
Dextran
Stokes radius
Polysucrose
Stokes radius
Albumin
Stokes radius
500
147
106
-
70
58
49.5
35
49
44.5
40
-
表 1. 聚蔗糖和葡聚糖以斯托克半徑表示的分子尺寸
與同等濃度的蔗糖溶液相比,聚蔗糖溶液的滲透壓非常低。因此,10%的聚蔗糖70溶液的滲透壓為3 mOs/kg,而10%蔗糖的滲透壓為150 mOs/kg。
聚蔗糖的性質包括:
易溶于水和電解質溶液
清徹、穩定的溶液
無電荷基團 - 中性聚合物
優異的生物相容性
優異的穩定性 - 可高壓滅菌
來自可再生資源,在生態系統中很容易降解
穩定性
聚蔗糖粉末在環境溫度下儲存在密閉容器中至少能穩定6年。只有在低pH(<5)和高溫下,聚蔗糖才有水解的風險。聚蔗糖本身可以在中性和弱堿性的pH下高壓滅菌。
毒性
平均分子量在100000到500000之間的聚蔗糖,即使在實驗動物靜脈注射劑量高達12g/kg時,具有良好的耐受性(未發表的研究)。聚蔗糖不會在血液中降解,在肝臟、脾臟和腎臟中蓄積。
應用
聚蔗糖具有良好的與細胞、病毒、微生物的生物相容性,已在分離技術中應用了幾十年。
許多研究者認為聚蔗糖是研究腎小球生理學的合適分子,因為它具有很好生物相容性,不易在血液中降解,而且它的構象特性更類似蛋白質。聚蔗糖(尤其是FITC和TRITC標記聚蔗糖)已廣泛應用于血管通透性研究,尤其是腎小球滲透性研究,并已全面回顧(3)。以下是該領域眾多出版物中的一部分(6-12)。聚蔗糖已用于細胞和細胞器的梯度離心、核酸雜交、半抗原載體、濃縮透析、支持細胞系生長和相分離(參見GE Healthcare和Sigma-Aldrich的數據文件)。
產品列表
產品編號
品名
分子量(kDa)
包裝
Polysucrose 20
20
1 g
Polysucrose 40
40
1 g
Polysucrose 50
50
1 g
Polysucrose 1000
1000
1 g
參考文獻
1. G.D.Davidson and W.M.Deen, Hindered diffusion of water-soluble molecules in membranes. Macromolecules, 1988; 21, 3474-3481.
2. J.D.Oliver, W.H.Fissell, C.L.Hofmann and R.Smith and M.H.Chen,, Size and conformation of Ficoll as determined by size-exclusion chromatography followed by multiangle light scattering. Am.J.Physiol. Renal Physiol. 2010; 298, F205-8.
3. D.Venturoli and B.Rippe, Ficoll and dextran vs. globular proteins as probes for testing glomerular permselectivity; effects of molecular size, shape, charge and deformability, Am.J.Physiol. Renal Physiol., 2005; 25, 77-84. 4.
4. J.D.Oliver, S.Andersson, J.L.Troy et al. Determination of glomerular size-selectivity in the normal rat with Ficoll. J.Am.Soc.Nephrol., 1992; 3, 214-22.
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8. M.A.Guimaraes, J.Nikolovski, L.M.Pratt et al., Anomalous fractional clearance of negatively charged Ficoll relative to uncharged Ficoll, Am.J.Physiol.Renal Physiol., 2003, 285, F118-24.
9. C.Rippe, A.Rippe, O.Torffvit and B.Rippe, Size and charge selectivity of the glomerular filter in early experimental diabetes in rats, Am..J.Physiol. Renal Physiol., 2007; 293, F1533-8.
10. B.I.Rosengren, A.Rippe, C.Rippe etal., Transvascular protein transport in mice lacking endothelial caveolae, Am.J.Physiol.Heart Circ. Physiol., 2006; 291, H1371-7.
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12. M.P.Bohrer, G.D.Patterson, P.J.Carroll, Hindered diffusion of dextran and Ficoll in microporous membranes, Macromolecules, 1984; 17, 1170-1173.
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