可拉酸(Colanic acid)的理化特征及應(yīng)用前景

科學(xué)家正致力于優(yōu)化可拉酸的合成路徑,這一過程牽涉到對超過20個基因的精細(xì)調(diào)控。研究深入剖析了可拉酸重復(fù)單位形成的具體步驟,并明確指出了關(guān)鍵酶在其中的核心作用。借助體外實驗與基因分析手段,科學(xué)家們有力地驗證了WcaL和WcaK在可拉酸生物合成過程中不可或缺的角色。WcaL酶負(fù)責(zé)催化形成關(guān)鍵的六糖中間體,而WcaK酶則承擔(dān)向該中間體添加丙酮酸基團(tuán)的重任,兩者協(xié)同作用,共同推進(jìn)可拉酸的生物合成進(jìn)程。
通過代謝工程與酶催化技術(shù)的融合,研究團(tuán)隊成功培育出一株名為SRP-4的工程菌,該菌株能在30°C條件下高效生產(chǎn)Colanic acid。經(jīng)過對發(fā)酵條件的細(xì)致優(yōu)化及引入Colanic acid水解酶,最終在3升發(fā)酵罐中實現(xiàn)了24.99克/升的低分子量Colanic acid產(chǎn)量,刷新了現(xiàn)有報道中的記錄。SRP-4菌株的開發(fā)不僅標(biāo)志著Colanic acid工業(yè)化生產(chǎn)的一大步邁進(jìn),而且通過3升發(fā)酵罐的驗證實驗,充分證明了該生產(chǎn)工藝具備良好的可擴(kuò)展性,為未來Colanic acid的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)開辟了廣闊前景。
可拉酸在多種環(huán)境交互中扮演關(guān)鍵角色,不僅是噬菌體POP72的新型受體,促進(jìn)噬菌體對宿主細(xì)菌的特異性感染,還能作為胞外多糖掩蓋細(xì)菌抗原,幫助細(xì)菌逃避宿主免疫識別,并通過改變細(xì)菌表面性質(zhì)影響與其他微生物的競爭與共生關(guān)系。
產(chǎn)品名
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CAS號
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CB編號
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純度
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包裝規(guī)格
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可拉酸
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9012-87-7
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CB81318683
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98%,生化級
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5g; 25g; 100g
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可拉酸
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9012-87-7
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CB81318683
|
95%,食品級
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100g; 1Kg; 25Kg
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可拉酸
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9012-87-7
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CB81318683
|
95%,日化級
|
100g; 1Kg; 25Kg
|
- Jun Qiao.可拉酸:通過工程枯草桿菌和物理特性表征的生物合成過量生產(chǎn). DOI: 10.1021/acs.jafc.1c04823
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- Jiaxin Wu. Regulating Cardiolipin Biosynthesis for Efficient Production of Colanic Acid in Escherichia coli.. DOI.10.1021/acs.jafc.3c01414
- Dan Liu. Production of bacterial cellulose hydrogels with tailored crystallinity from Enterobacter sp. FY-07 by the controlled expression of colanic acid synthetic genes.. DOI.10.1016/j.carbpol.2018.12.014
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- Bing Han. ‘Inside Out’– a dialogue between mitochondria and bacteria. DOI.10.1111/febs.14692
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