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能量代謝和體重調節研究用Elisa試劑盒
      BioVendor Laboratory Medicine, Inc. 是歐洲的一家醫藥科技公司,專注于為分子和細胞學實驗室提供體外研究產品,主要產品有重組蛋白、抗體和ELISA試劑盒。目前公司致力于有關激素和細胞活素利用方面的研究,產品相關方向:能量代謝和體重調節;骨代謝;心血管疾病和腎病;感染和發炎;鐵代謝研究;肌肉生長控制;神經組織損壞標記;腫瘤學;胰腺調節分子;分泌型磷脂酶A2等。      [查看]
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生長激素和生長因子相關研究用Elisa試劑盒
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檢測氧化應激或者抗氧化劑水平研究用Elisa試劑盒
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科研用細胞因子,趨化因子和相關因子Elisa試劑盒
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敗血癥標記研究用Elisa試劑盒
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科研用Elisa 試劑盒
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<font color='red'>ELISA</font>檢測板
高結合力酶標板表面經處理后,其蛋白結合能力大大增強,可達300~400ng IgG/cm2,主要結合的蛋白分子量>10kD。使用該類酶標板可提高敏感性,并可相對減少包被蛋白的濃度和用量。[查看]
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高結合力酶標板, <font color='red'>ELISA</font>檢測專用
高結合力酶標板表面經處理后,其蛋白結合能力大大增強,可達300~400ng IgG/cm2,主要結合的蛋白分子量>10kD。使用該類酶標板可提高敏感性,并可相對減少包被蛋白的濃度和用量。 貨號 品  名[查看]
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推薦Amyloid <font color='red'>ELISA</font> Kit 阿爾茨海默病研究試劑
Amyloid Elisa Kit and related reagents 阿爾茨海默病(老年性癡呆癥)研究試劑 阿爾茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)以腦內細胞外老年斑(senile plaques,SPs)和細胞內神經原纖維纏結(neurofibrillary tangles,NET)的出現為病灶。老年斑(SPs)的主要組成蛋白是β淀粉樣多肽(Amyloid peptide,Aβ)40和42。β淀粉樣多肽42(Aβ42)較&b[查看]
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數百種系列用色原介質及酶底物等原料試劑
西寶生物提供廣泛用于各類酶底物、分子生物學、轉基因、人造AMC-肽酶底物、蛋白質的膜分離/分子生物學、ELISA檢測/免疫學、食品微生物學、環境微生物學、植物生長激素等原料試劑,歡迎垂詢![查看]
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急性腎功能損傷早期檢測NGAL快速酶聯免疫試劑盒
NGAL快速酶聯免疫試劑盒 NGAL Rapid ELISA Kit 可以在標準實驗室使用常見的酶聯免疫設備檢測檢測尿液、血清或血漿樣本[查看]
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<font color='red'>ELISA</font>實驗中常見問題及解決方法
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下,以期給同行帶來一些啟發,提高試驗質量。 下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因,并給出相應的解決辦法: 1 選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 2 加樣可能原因:1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣;2)手工操作中,加樣板過多造成[查看]
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<font color='red'>ELISA</font>原理與分類
1. ELISA的原理 ELISA的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根[查看]
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<font color='red'>ELISA</font>中非特異性顯色原因分析
【摘要】:影響ELISA中非特異性顯色的原因很多,如盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物,操作過程中的問題。本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至低限度,從而提高檢測的特異性,并得到更準確、可靠的實驗結果。 【關鍵詞】 ELISA 非特異性 顯色 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)自1971年自問世以來,以其敏感性高,特異性強,操作簡便、安全,而廣泛應用于臨床診斷,開創了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題,本文就在實驗過程中[查看]
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<font color='red'>ELISA</font>實驗質量控制問題
  從1949年美國College of American Pathologists(簡稱CAP)首先開始研究臨床實驗室室內質量控制(簡稱質控)問題,美國學者Levery和Jenning于1950年發表了一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控,臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。 到70年代,實驗室質量控制進入一個新的階段--質量管理,推行Good Laboratory Parctice(簡稱GLP)。進入80年代末期,GLP的統一標準產生了,發展到\"認證實驗室\"管理階段。[查看]
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