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NEJM:超11萬女性樣本研究揭示,具有這些基因,乳腺癌更易“找上門”
近日,來自英國劍橋大學的研究人員在《The New England Journal Of Medicine》上發表了題為Breast Cancer Risk Genes — Association Analysis in More than 113,000 Women的研究成果,通過對超過11萬名女性的DNA測序分析,定義了臨床上最有用的用于預測乳腺癌風險的基因,并提供了與蛋白質截短和錯義突變相關的風險估計,以指導遺傳因素對患病風險的影響。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/nejmc11wnxybyjjsjyzx_1.html
科學家闡明病毒利用宿主細胞中關鍵蛋白進行繁殖的分子機制
隨著現代DNA測序技術的發展,科學家們能夠非常容易地在一個有機體中鑒別出所有編碼蛋白質的基因,然而他們常常卻無法有效理解這些蛋白質的細胞功能,文章中,研究人員就重點對一種名為ZC3H11A的人類基因進行了深入研究,長達20年時間研究人員一直并不清楚該基因功能的重要性,Shady Younis博士說道,很多年以來我們一直非常感興趣對該基因進行研究,最終我們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術實現了在人類細胞系中失活該基因,然而,ZC3H11A基因的失活似乎并未產生太大效應,這就表明,該基因似乎對人類細胞的生長并不必要。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html
新概念:石墨單分子層孔道<font color='red'>DNA測序</font>法
美國國家標準與技術研究院(NIST)近期提出了一種高效、精確的DNA測序方法。通過將DNA分子從超薄的石墨片層結構的孔洞中拉動,通過測量石墨孔洞邊緣產生的電位變化,從而實現高速、高精度、高效率的DNA測序[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xgnsmdfzckddnacxf_1.html
單分子實時測序于海洋生物基因組學研究應用
自從末端終止法測序技術發明以來,DNA測序技術在短短三十余年內得到迅速發展,科學家們已經向著人類千元(1000 美元)基因組時代發起沖擊。最初由于高昂測序成本的限制,全基因組測序涉及的領域受到限制,只有細菌等基因組很小的生物的全基因組被首先測定,線蟲、果蠅、擬南芥等模式生物的基因組隨后被測定,人類基因組計劃的實施推動了基因組學在全世界的快速發展。這些測序工作都是采用Sanger法進行,項目實施耗時費力。隨著新一代測序技術(Next-generation sequencing, NGS)的出現,越來越多[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/dfzsscxyhyswjyzxyjyy_1.html
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