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《Cell》基因編輯的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因組編輯工具
一種新的CRISPR基因編輯工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已經被設計用于治療遺傳疾病的更高效率和效果。該工具在小鼠身上測試成功,可能會在人類身上應用更緊湊、更有效的基因組編輯技術。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
“瑞士軍刀”的雙面性:<font color='red'>CRISPR基因編輯</font>存在潛在致癌風險
作為第三代基因編輯技術的代表,CRISPR/Cas9系統已經憑借其成本低廉、簡便易用成為生物醫學領域內的高效工具,一度被科研人員稱為“瑞士軍刀”。目前,CRISPR/Cas9系統已廣泛應用于細胞基因編輯、基因調節、基因敲除動物模型的構建、人類疾病動物模型的治療研究等領域。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html
世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的<font color='red'>CRISPR基因編輯</font>技術,能否終結瘧疾?
近日,《Nature Communications》雜志發表了一篇題為 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人員專為蚊子開發了一種Cas9/guide-RNA 表達“質粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子傳播病毒的能力。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/sjszkbdwzyssqdcrispr_1.html
Nat Genet:揭開困擾科學界50年的奧秘
近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/natgenetjkkrkxj50nda_1.html
Sci Rep:Crispr-Cas9基因編輯技術用于改變花的顏色
最近,科學家們通過CRISPR基因編輯技術成功地改變了一種日本花園花卉的顏色,這一突破證明CRISPR技術在更廣泛的領域內具有潛在的利用價值。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html
Cell Research:一步到位 CRISPR徹底敲除動物體內特定基因
自然出版集團旗下的《Cell Research》期刊上在線刊登了一篇來自中國科學院神經科學研究所楊輝博士團隊的最新論文。利用CRISPR基因編輯技術,研究人員能夠通過簡單的“一步反應”,徹底敲除小鼠或是猴子體內的特定基因。這一工具對于基礎科研中動物模型的建立能起到提速的作用,意義重大。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
ACS Nano:新型納米顆粒運輸系統或能克服<font color='red'>CRISPR基因編輯</font>障礙 有效改善療法效率
近日,一項刊登在國際雜志ACS Nano上的研究報告中,來自馬薩諸塞大學阿默斯特分校的研究人員通過研究利用納米顆粒設計出了一種新系統能夠幫助CRISPR/Cas9系統跨過細胞膜進入到細胞核中,同時還能夠避免被細胞器所捕獲。[查看]
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Cell子刊:利用CRISPR/Cas9技術鑒定出AML白血病細胞的弱點
在一項新的研究中,來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員和他們的合作者對一種CRISPR基因編輯技術進行改進,并利用它發現急性髓性白血?。ˋML)的新的治療靶標。他們鑒定出大量基因可能作為抗AML療法的潛在靶標,并且描述了抑制這些基因中的一種,即KAT2A,如何破壞AML細胞,同時不會傷害非白血病血細胞。[查看]
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人體“基因剪刀”抗癌臨床試驗首次在美國通過審查
美國國家衛生研究院一個咨詢委員會21日批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗,讓這種目前備受關注的生物醫學技術在美國距臨床試驗僅差美國食品和藥物管理局批準一步之遙。[查看]
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