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- PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 細胞表面發現的具有相似功能的負調控蛋白。已經在幾種腫瘤細胞中發現，PD-1 和 LAG-3 是可以上調T細胞衰竭的表面標記物。這些蛋白的上調可以抑制免疫反應，從而影響腫瘤的生長。先前研究表明，使用免疫檢點抑制劑可以提高抗腫瘤作用，而沒有自身免疫的顯性特征。PD-1 重組單克隆抗體（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)單克隆抗體（17B4）可作為研究癌癥新的潛在免疫治療靶點的抗體使用。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/LAG-3_1.html
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- 近日，賓夕法尼亞大學研究團隊在 Nature Immunology 發布關于T細胞耗竭的最新研究。研究指出，TEX是成熟CD8 T細胞的一種獨特狀態或分化分支，在去除慢性抗原暴露后，僅有一小部分TEX能夠存活并重新恢復微小的TMEM表型和轉錄特征，這意味著，這些“恢復性”TEX（REC-TEX）在很大程度上仍然保留了TEX的表觀遺傳特性，在再次激發感染時，REC-TEX依然高度受損，無法為人體提供應有的免疫保護。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/naturezkzmyxbhntpldk_1.html
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- 2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在小鼠模型中慢性感染和腫瘤發生早期，存在著耗竭性T細胞前體(Tex precursors)和類效應性T細胞(Effector-like T cells， Teff-like)的二元分化機制的相關報道。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/yjryjsxyxtxbhhjxtxbz_1.html
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- 來自美國和英國的一組研究人員發現遷移性樹突狀細胞(dendritic cells，DCs)在調節未致敏的CD8 + T細胞之前可以激活轉化生長因子-β(TGF-β)，使T細胞轉換為定植在皮膚的組織駐留T細胞(tissue-resident T cells，TRM)。在他們發表在《Science》雜志上的論文中，該小組描述了他們對這些細胞的研究，以及它們在進入表皮之前是如何進行預處理的。哥倫比亞大學歐文醫學中心的Donna Farber在同一期雜志上發表了一篇關于該團隊工作的展望文章。[查看]
- http://www.baichuan365.com/Article/sciencezdfxqsxstzxbj_1.html
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