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重組人膠質細胞源性神經營養因子(GMP級)
膠質細胞源性神經營養因子(Glial Cell Line-derived Neurotrophic Factor,GDNF)是一種二硫鍵的同二聚體神經營養因子,在結構上與Artemin, Neurturin 和 Persephin相關,屬于TGF-β超家族,具有穩定的二聚體蛋白質結構。人GDNF的cDNA編碼211個氨基酸殘基多肽,經處理后得到含有兩個134個氨基酸殘基二聚體組成的成熟GDNF。研究表明,GDNF影響眾多神經元亞群,包括:運動神經元、中腦多巴胺能神經元、浦肯野細胞和交感神經元。[查看]
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Nature子刊:表觀基因組分析揭示漸凍癥的風險因素
近日,麻省理工學院領導的研究團隊通過ATAC-seq技術分析了380名ALS患者運動神經元中的表觀遺傳修飾。分析揭示了一個與已知ALS亞型相關的強烈差異信號,以及約30個與ALS疾病進展速度相關的修飾位置。[查看]
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Cell子刊開辟衰老研究新方向:“垃圾蛋白”的積累被認為是衰老的關鍵原因
在《分子細胞》雜志上發表的一篇論文中,由西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)基因組不穩定性小組負責人óscar Fernández-Capetillo領導的研究小組首次提出了證據,證明遺傳性ALS(家族性ALS)的一個可能原因是運動神經元中“垃圾蛋白”的積累,這些蛋白沒有功能,錯誤地積累并阻止細胞正常運作。[查看]
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Nature:在果蠅中,一個腦細胞可以驅動身體的多種運動
在對果蠅的研究中,哥倫比亞大學祖克曼研究所的研究人員發現,單個運動神經元可以以比以前想象的更復雜的方式指導昆蟲的身體運動。研究結果發表在3月20日的《自然》雜志上。[查看]
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令人驚訝的蛋白質導致早期癡呆
MRC分子生物學實驗室的科學家們已經確定TAF15蛋白聚集體是額顳葉癡呆的一個關鍵因素,這一發現可能會徹底改變診斷和治療。該研究還探討了TAF15在額顳葉癡呆和運動神經元疾病中的潛在作用。[查看]
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脊髓性肌萎縮的新靶點
芝加哥兒童醫院Stanley Manne兒童研究所的Yongchao C. Ma博士的實驗室發現了一種導致脊髓性肌萎縮癥(SMA)運動神經元退化的新機制。這一發現為克服基因治療和其他目前治療SMA的重要局限性提供了一個新的治療靶點。[查看]
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