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可溶性抗原的制備及鑒定解決方案
蛋白質、糖蛋白、脂蛋白、酶類、補體、脂多糖、細菌外毒素和核酸等均為可溶性抗原,它們有相當部分來源于組織和細胞,成分復雜。制備這類免疫原時,首先須將組織和細胞破碎,然后再從組織和細胞勻漿中提取目的蛋白或其他抗原,提純的抗原需鑒定后才能用做免疫原。[查看]
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打破固有認知!Science揭秘腸道運行新機制:合成膽固醇中的“好學生”,或為肝臟疾病治療帶來新靶點
近日,華盛頓大學醫學院的研究團隊在Science 發表最新研究 Enterically derived high-density lipoprotein restrains liver injury through the portal vein,該項研究指出,人體的肝臟承擔了在血液中產生與合成大部分高密度脂蛋白的角色,但類似的合成也發生在腸道。研究人員在小腸內發現了一種特殊類型的高密度脂蛋白HDL3,它以HDL的亞種形式存在,會與腸道內的脂多糖炎癥分子結合,阻斷引起肝臟炎癥的細菌信號,以達到保護肝臟的目的。[查看]
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Cell子刊:益生菌可減緩急性和慢性腎臟疾病進展
也有越來越多的證據表明,腸道微生物群失衡和腸粘膜屏障受損與炎癥、氧化應激和各種腸道疾病的損傷有關,包括糖尿病腎病、狼瘡性腎炎和IgA腎病。干酪乳桿菌L. casei Zhang已被證明通過調節腸道微生物群衍生代謝物的產生來減輕脂多糖誘導的急性肝損傷和胰島素抵抗。然而,干酪乳桿菌尚未在人體試驗或腎臟疾病的臨床前研究中開展。2021年7月15日,同濟大學Rui Zeng等研究人員在《細胞—代謝》雜志上在線發表了文章,試驗揭示益生菌L.casei Zhang可減緩急性和慢性腎臟疾病的進展。[查看]
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Nature解讀!揭示<font color='red'>脂多糖</font>調節子的精細化結構或有望幫助開發新型抗生素
當代謝途徑的產物通過誘發該途徑中一種關鍵酶類的活性的下降而減少其自身的產量時,就會發生反饋抑制,諸如此類抑制會控制脂多糖分子(LPS,lipopolysaccharide)的產生。近日,一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中,Clairfeuille等人就通過研究報告,膜蛋白PbgA或許就是科學家們長期尋找的大腸桿菌中的LPS信號轉換器,當前的研究工作通過提供與LPS結合的蛋白的高分辨率結構擴展了科學家們對PbgA的理解。[查看]
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氨基磁珠
1.快速固定糖類、糖蛋白類、糖脂類,如脂多糖 2.能夠容易的被包被上其它基團[查看]
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