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早期預測CAR-T細胞治療反應的新生物標志物
MedUni維也納研究團隊發(fā)現(xiàn)了一種用于CAR-T細胞治療臨床反應的高效生物標志物,描述了優(yōu)化使用這種新型療法治療淋巴瘤的先決條件。目前的發(fā)現(xiàn)是朝著優(yōu)化這種有前景的治療方法邁出的重要一步。這項研究的結果最近發(fā)表在頂級雜志《Frontiers in Immunology》上。[查看]
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干細胞移植可延緩多發(fā)性硬化癥的進展
一項回顧性觀察性研究稱,與其他抗炎疾病修飾療法(DMT)相比,自體造血干細胞移植(AHSCT)可能延緩繼發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥(SPMS)患者的殘疾進展時間更長,該研究對79例接受AHSCT的SPMS患者和1975例接受其他DMT的SPMS患者進行了研究。研究發(fā)現(xiàn),干細胞移植不僅延長了殘疾的時間,而且還輕微改善了癥狀。[查看]
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細胞編程,再現(xiàn)人類細胞獨特特征的神經(jīng)網(wǎng)絡
對影響人類大腦的疾病的研究通常基于動物模型,無法再現(xiàn)人類神經(jīng)疾病的復雜性。因此,這些方法在臨床環(huán)境中應用于患者時往往失敗。在這種情況下,利用皮膚細胞產(chǎn)生人類神經(jīng)元培養(yǎng)的細胞重編程技術的發(fā)現(xiàn),徹底改變了神經(jīng)科學創(chuàng)新療法的研究和發(fā)展。發(fā)表在《Stem Cell Reports》雜志上的一項研究表明,這種細胞重編程方法允許創(chuàng)建神經(jīng)網(wǎng)絡,這種神經(jīng)網(wǎng)絡可以復制人類細胞的獨特特征——不同于從嚙齒動物細胞中獲得的特征——具有提醒人類大腦發(fā)育的臨時動態(tài)。[查看]
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細胞“廢物”使抗癌的免疫細胞恢復活力!
德克薩斯大學西南分校西蒙斯癌癥中心(Simmons Cancer Center)的科學家們進行的一項新研究表明,乳酸是細胞在劇烈運動中產(chǎn)生的一種代謝副產(chǎn)品,可以使對抗癌癥的免疫細胞恢復活力。該研究發(fā)表在《自然通訊》雜志上,作者說,這一發(fā)現(xiàn)最終可能被用于開發(fā)新的策略,以增強癌癥免疫療法的抗腫瘤效果。[查看]
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高血壓的根本性<font color='red'>療法</font>問世,或可解決至少25%人群的血壓問題!
2022年6月,美國Mineralys Therapeutics宣布在RA Capital Management和Andera Partners的領投下完成了1.18億美元的B輪融資。該公司是一家私有的臨床階段生物制藥公司,致力于開發(fā)一流的高血壓新型療法,計劃利用所得款項繼續(xù)推進高血壓根本性治療藥物MLS-101的臨床推進。[查看]
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“萬金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺癌轉移
據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示, 2020年,乳腺癌已取代肺癌成為全球第一大癌癥 。 根據(jù)不同因素,乳腺癌主要治療方式有手術、化療、放療、激素療法以及靶向療法。 因乳腺癌發(fā)現(xiàn)時多為中晚期,治療難度已非常大,若是又發(fā)生轉移,治愈則會難上加難。[查看]
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摘去腫瘤細胞的“糖衣”,CAR-T即成為“炮彈”!
通過基因工程技術將T細胞激活,并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”,即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法,但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括:腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續(xù)存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外,CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸(lytic immune synapse, IS)的形成。[查看]
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CAR-T技術再升級!無需體外編程T細胞,一針注射修復受損心臟,省錢又省心!
迄今為止,CAR-T(嵌合抗原受體T)細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此,首先需要從患者的血液中提取T細胞,并進行特定的基因修飾編程,增強其攻擊和殺死癌細胞的能力。然后將修飾后的T細胞大量培養(yǎng),并重新注入患者體內。可以說,CAR-T細胞療法自被提出以來,就一躍成為了治療癌癥的明星療法。網(wǎng)傳“120萬抗癌神藥”其實就是一種“CAR-T細胞”靜脈注射液。[查看]
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超30億美元!百時美施貴寶聯(lián)合Century開發(fā)iPSC衍生的同種異體細胞<font color='red'>療法</font>
1月10日,百時美施貴寶(BMS)與Century Therapeutics(簡稱“Century”)宣布達成一項研究合作和許可協(xié)議,以聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化iPSC衍生的同種異體細胞療法,計劃用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤。根據(jù)協(xié)議,Century將獲得1.5億美元現(xiàn)金(1億美元預付款和5000萬美元股權投資),并有可能獲得超過30億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款。[查看]
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能夠治療白血病的“氣體”?中美科學家合作發(fā)現(xiàn)抗白血病耐藥的新<font color='red'>療法</font>
治療抵抗/耐藥是腫瘤臨床治療面臨的一個相當棘手的問題。耐藥機制的發(fā)生通常涉及到細胞代謝、增殖和氧化還原狀態(tài)等多種與腫瘤生存相關的信號通路,使得包括化療、靶向治療在內的手段大大受限。一些原本敏感的腫瘤在靶向治療一段時間后也可能因為發(fā)生新的突變而產(chǎn)生耐藥。因此,人們試圖尋找出不同癌癥靶點的共有的“弱點”并開發(fā)一種針對該“弱點”的單一治療方法,從而克服腫瘤治療的抵抗。[查看]
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細菌也成帶路黨!ACS NANO: 多功能菌基納米酶實現(xiàn)腫瘤治療精準打擊
化學動力療法(CDT)是一種通過腫瘤微環(huán)境(TME)內源性活性氧(ROS)破壞腫瘤細胞的治療方法。然而,由于腫瘤自身的抗氧化能力以及靶向性等問題限制了CDT的進一步發(fā)展。略是提高CDT療效的一種很有前途的方法,可以極大地降低其對腫瘤靶向的依賴,并大大降低副作用。[查看]
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大腸癌中的這種“壞”細菌,或能在腫瘤免疫中發(fā)揮“好”作用
免疫療法在臨床上已經(jīng)成功應用于治療多種血液學和實體轉移性惡性腫瘤。最廣泛使用的靶向免疫檢查點的藥物,如程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)及其配體PD-L1,對一部分癌癥患者有效。然而,抗PD-1/PD-L1治療在大多數(shù)結直腸癌患者中作用卻不大。因而,找到一種能提高結直腸癌患者抗PD-1/PD-L1治療效果的新方法很有必要。[查看]
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不講武德!Nature子刊:癌細胞可以偷取免疫細胞的線粒體,提高癌細胞的侵襲性
癌癥,一直是當今社會面臨的最嚴峻的問題之一,自從2018年癌癥的免疫療法獲得諾貝爾獎以來,有關人體自身免疫對抗癌癥的臨床研究越來越多,但是收效并沒有達到預期。造成這一問題的主要原因是免疫系統(tǒng)的作用機制還沒有完全搞清楚,進而限制了免疫療法的應用和發(fā)展。因此,研究并闡明癌細胞如何逃避免疫系統(tǒng)的“追殺”是尋找下一代癌癥免疫療法的關鍵一步。[查看]
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神經(jīng)退行性疾病新型<font color='red'>療法</font>出爐!《iScience》提示脂肪細胞或可有效改善認知功能下降
在以往的研究中,神經(jīng)元被證實可以表達各種脂肪因子的受體,這表明脂肪組織釋放的因子很可能直接與大腦產(chǎn)生聯(lián)系。盡管以往的研究已經(jīng)建立了脂肪組織和大腦之間串擾的因果關系,但是脂肪細胞對大腦不同神經(jīng)元區(qū)域的直接影響尚不清楚。[查看]
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《Nature》重磅:CAR-T治療實體瘤迎重大突破,新一代<font color='red'>療法</font>或將成癌癥克星!
眾所周知,CAR-T細胞療法對于血液癌可謂是一種重磅殺傷武器,但是卻在實體瘤領域并未顯現(xiàn)巨大威力,其原因之一便是缺乏腫瘤特異性靶點。[查看]
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