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免疫感染成為新焦點勃林格殷格翰與清華大學將聯手開發突破性療法 [行業新聞]

: 9月2日勃林格殷格翰與清華大學共同宣布，雙方將合作研發針對感染性疾病的免疫療法。科學家們將在新建的清華大學-勃林格殷格翰感染性疾病免疫治療聯合研究中心內攜手合作，利用免疫調節機制來對抗感染性疾病。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/mygrcwxjdblgyghyqhdx_1.html

科學家開發出新探針可體內追蹤細胞長達一周，將加速細胞療法 [行業新聞]

: 涉及將工程化的免疫細胞回輸到病人體內進行腫瘤治療的免疫療法將由于一種新型成像系統而往前邁一步。科學家們已經開發出了一種新的可以追蹤免疫細胞在體內運動長達一周的方法，因此可以幫助醫生監控細胞療法的療效。研究人員表示這個系統將幫助加速測試這些療法是否安全。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/kxjkfcxtzktnzzxbcdyz_1.html

科學家有望利用鼻細胞成功治療人類脊髓損傷 [行業新聞]

: 研究者Mo Chen說道，我們的研究人員將神經細胞置于脊髓損傷小鼠的機體中，隨后我們發現這些小鼠開始快速恢復并且重新走了起來，但我們還需要對這種療法進行改善。這項研究我們面臨的困難之一就是如何在實驗室中有效地培養細胞，我們的身體處于一種3D狀態，并非2D狀態，因此在實驗室最終促進這類細胞生長的最好方法就是利用3D手段，于是研究人員開發了一種新方法，其能在短時間內培育出健康的3D培養基。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/kxjywlybxbcgzlrljsss_1.html

推出治療性疫苗，這是眼下日本疫苗研發的新熱點 [行業新聞]

: 相對于手術切除、化療、放療等手段，腫瘤疫苗治療是利用人體自身的免疫系統，激發抗腫瘤的特異性免疫應答來抗擊癌癥，最主要的優點是毒性非常小。這種較為新興的抗腫瘤療法在 2013 年取得重大研發突破后，被《科學》（Science）雜志評為“十大科學突破”之首。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/tczlxymzsyxrbymyfdxr_1.html

比PD-L1抗體療法更好！抑制腫瘤外泌體PD-L1的分泌或可成為重要抗癌靶點 [行業新聞]

: 腫瘤-微環境相互作用在腫瘤進展、轉移和治療抵抗中發揮重要作用，并且越來越多的證據表明，腫瘤細胞衍生的外泌體可以通過轉移分子（例如microRNA、mRNA和蛋白質）來系統地調節或重編程腫瘤微環境。PD-L1是一種經典的免疫表面蛋白，通過與受體程序性細胞死亡-1（PD-1）結合，抑制T細胞的抗腫瘤功能，有效保護腫瘤免受免疫監視。據報道，外泌體含有某些類型的蛋白質，包括促進癌癥轉移的膜蛋白，例如EGFR和MET。作為膜結合蛋白，PD-L1是否存在于癌細胞衍生的外泌體中，是否在腫瘤進展中發揮作用仍然未知。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html

通過靶向作用癌癥干細胞的代謝來成功治療癌癥 [行業新聞]

: 日前，一項刊登在國際雜志Cell Metabolism上的研究報告中，來自密歇根大學的研究人員通過研究發現了一種至關重要的線索，或能幫助解釋癌細胞為何會對療法產生一定的耐受性。2003年，研究者Max S. Wicha及其同事通過研究發現，腫瘤中的一小部分細胞，即癌癥干細胞能夠有效促進癌癥生長和擴散，而殺滅這些癌癥干細胞或許就能夠徹底消滅癌癥。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/tgbxzyazgxbddxlcgzla_1.html

注射人心肌細胞有助猴子心臟病發作后的受損心臟更好地泵血 [行業新聞]

: 在一項新的研究中，來自美國華盛頓大學的研究人員報道將人心肌細胞注射到心臟病發作的猴子中有助讓這些猴子的受損心臟更好地泵血。研究中所使用的人心肌細胞是由人胚胎干細胞經重編程后產生的。這一結果使得這種細胞療法更接近于臨床試驗。相關研究結果于2018年7月2日在線發表在Nature Biotechnology期刊上，論文標題為“Human embryonic stem cell–derived cardiomyocytes restore function in infarcted hearts of non-human primates”。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/zsrxjxbyzhzxzbfzhdss_1.html

Cell Stem Cell：I期臨床試驗結果可喜干細胞療法或有望治療脊髓損傷的患者 [行業新聞]

: 近日，一項刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究報道了首個人類I期臨床試驗結果，即對四個受試者進行研究，將神經干細胞移植入慢性脊髓損傷的患者中，其中三名受試者的疾病癥狀都得到了顯著的改善，而且并沒有出現嚴重的副作用。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cellstemcelliqlcsyjg_1.html

Cell：突破！科學家利用CRISPR/Cas9改造造血干細胞促進CAR-T細胞療法有效治療急性髓性白血病 [行業新聞]

: AML是第二大常見的白血病，據美國癌癥協會數據顯示，每年在美國都有將近2萬名新診斷的AML患者，很多患者都會接受骨髓移植手術；而為了治療名為急性淋巴細胞白血病的相關白血病，研究人員開發出了CAR-T細胞療法，即收集患者自身的T細胞，通過重編程后再注入患者體內來殺滅癌細胞。目前CAR-T療法已經被FDA批準用來靶向作用表達CD19蛋白的細胞，比如治療急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而對于AML而言，CAR-T細胞療法似乎并不是一種有效的治療手段，因為AML癌細胞并不會表達CD19，因此研究人員就需要尋找其它潛在的作用靶點。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

CAR T療法新突破！Nat Med背靠背發表兩個研究團隊發現避免細胞因子風暴的新方法 [行業新聞]

: 為了治療白血病，科學家們已經開發出了給病人來源的T細胞修飾上嵌合抗原受體（CAR）后再進行回輸的技術，也叫作過繼細胞轉輸，這整個過程叫做CAR T細胞療法，已經被證明可以非常有效的治療白血病。但是其使用面臨著一個主要的障礙——幾乎1/3的病人會發生CRS，這需要極其精細的個性化治療才能避免病人死亡。一些病人還產生了神經毒性。這些綜合征限制了這項技術的使用。而在這兩項最新研究中，研究人員找到了克服這些問題的新方法。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html

有效率97%，AAV5基因療法可不受免疫系統影響 [行業新聞]

: uniQure公司的基因療法AMT-060使用5型腺相關病毒（AAV5）將特異性在肝臟細胞中表達的Factor IX基因注入患者體內。通過一次注射就可以使患者在相當長一段時間內穩定地表達因子IX，從而使患者在無需定期輸血的情況下，維持自主凝血功能，顯著改善患者生活質量。該療法已經獲得美國FDA授予的突破性療法認定。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/yxl97aav5jylfkbsmyxt_1.html

干細胞治療心臟病受阻？來看看最新的細胞模擬微粒！ [行業新聞]

: 在組織再生領域，干細胞療法有著光明的前景。機體可通過直接和間接的機制對細胞治療的效果進行調節。然而，干細胞治療在臨床中的應用中仍具有局限性，包括體內存活率低、致癌風險高、靶向性差、存放時間短。針對干細胞的這些不足，美國北卡羅來納大學教堂山分校生物醫學工程系的終身教授程柯研發出了一種細胞模擬微粒。這項新的技術有望帶來干細胞治療領域的革新。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/gxbzlxzbszlkkzxdxbmn_1.html

重磅！派姆單抗大放異彩！作為輔助療法顯著延長3期高危黑素瘤病人無復發生存期！ [行業新聞]

: 研究人員發現在所有的治療病人中，與安慰劑相比，派姆單抗與無復發生存期顯著延長相關（一年無復發率75.4% vs 61.0%，復發或者死亡風險比率，0.57）。這種相關性也可以在853個病人中的PD-1陽性腫瘤組觀察到（一年無復發率77.1% vs 62.6%，復發或者死亡風險比率，0.54）。總體而言，派姆單抗和安慰劑組分別有14.7%和3.4%的病人發生了與治療相關的3-5級嚴重副作用。派母單抗組發生一例與治療相關的死亡。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/zbpmdkdfyczwfzlfxzyc_1.html

激動人心！已經進入III期臨床，干細胞新療法有望上市！ [行業新聞]

: 美國麻省總醫院正在開展干細胞治療漸凍癥的臨床研究，采用患者骨髓間充質干細胞來修復大腦和脊髓，旨在減少導致漸凍癥惡化的腦部炎癥。這項臨床試驗由美國頭腦風暴細胞治療公司于2017年12月首次注冊在clinicaltrials.gov系統（NCT03280056），最后一次更新時間為今年3月8日，目前處在III期臨床，正在招募200名患者。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/jdrxyjjriiiqlcgxbxlf_1.html

集萬千寵愛于一身的CAR-T療法，還是有一點點小問題需要解決的 [行業新聞]

: 2017年可以說是CAR-T治療元年，是具有里程碑意義的一年，因為美國FDA批準了兩種靶向CD19的CAR-T療法，用于治療兒童及青年急性B淋巴細胞白血病（ALL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤。根據最新的ELIANA研究結果，對75例患者進行隨訪調查，在超過一年的隨訪中，總體緩解率為81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者達到完全緩解（CR），其中21％的患者達到了CR，但是血細胞計數恢復不完全（CRi）。所有患者中沒有發現微小殘留病（MRD），結果還是讓人備受鼓舞的。[查看]; http://www.baichuan365.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html

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