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常用科研試劑
西寶生物科技(上海)股份有限公司是中國生命科學領域優選的綜合服務商,專注于為生物,醫藥,食品,化工,環保等行業的國內外客戶提供常用科研試劑,包括:TRIS,PEG,環糊精,氨基酸,酶底物,培養基,顯色劑,電泳試劑,生物緩沖液,表面活性劑等。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/cykysj_1.html
何時須更換<font color='red'>培養基</font>?
視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/hsxghpyj_1.html
培養細胞時應使用5 % 或10% CO2?或根本沒有影響?
一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統,而培養基中NaHCO3的含量將決定細胞培養時應使用的CO2濃度。當培養基中NaHCO3含量為每公升3.7g時,細胞培養時應使用10%CO2;當培養基中NaHCO3為每公升1.5g時,則應使用5%CO2培養細胞。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/pyxbsysy5h10co2hgbmy_1.html
可否使用與原先培養條件不同之<font color='red'>培養基</font>?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/kfsyyyxpytjbtzpyj_1.html
細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO?
除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外,絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞),在解凍之后,應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中,待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/xbldgjdpyssfymsqcdms_1.html
常用科研試劑
西寶生物科技(上海)股份有限公司是中國生命科學領域優選的綜合服務商,專注于為生物,醫藥,食品,化工,環保等行業的國內外客戶提供常用科研試劑, 包括:TRIS, PEG, 環糊精,氨基酸, 酶底物, 培養基, 顯色劑, 電泳試劑,生物緩沖液,表面活性劑等。 常用科研試劑 183995 Tris; 三(羥甲基)氨基甲烷; >99.9%, 分子生物級超純 75.0/500g[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/1516_1.html
細胞培養保護劑----聚醚 F-68
聚醚F-68是一種非離子表面活性劑,是聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物,分子量大約8400 Da[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/1050_1.html
wako細胞培養相關產品
wako細胞培養相關產品: 液體培養基,平衡鹽溶液,細胞剝離分散溶液,抗生素溶液,培養基添加溶液[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/510_1.html
水質測試Ⅱ系列---大腸菌、大腸菌群檢查用<font color='red'>培養基</font>
水質測試Ⅱ系列是特定酶基質法培養基,是大腸桿菌群、E.coli的檢查用培養基?,F追加三種添加了丙酮酸的X-GAL、MUG培養基。 Aqua Test Ⅱ組成表 蛋白胨 5.0g   磷酸氫二鉀 4.0g 氯化鈉 5.0g[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/452_1.html
ES、人類iPS細胞冷凍保存產品Y-27632
本產品是具有選擇性的強力ROCK(Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho結合酶)抑制劑。通過收縮ROCK信號傳導系統的血管平滑肌,抑制癌細胞的浸潤和控制細胞分化。2007年笹井等人對人類ES細胞培養時,做了許多因分散而抑制細胞死亡的報告。 近年發現,本產品的人類ES細胞、人類iPS細胞冷凍保存液在冷凍保存后解凍,向培養基中添加10μmol/L,會大幅改善克隆形成率。同時,冷凍保存的ES細胞解凍后,同樣用含本產品的培養基進行培養,也可以得到不錯的形成率。[查看]
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無血清細胞<font color='red'>培養基</font> Sericin GIT
無血清細胞培養基 Sericin GIT,不含來源于哺乳動物成分、配制好的培養基 產品編號 品名 種類 包裝[查看]
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日本日水制藥公司系列<font color='red'>培養基</font>產品推薦
日水制藥公司系列培養基產品廣泛用于細胞培養、活體菌總體計數、食品衛生及環境檢測等。突破一般品牌無法高溫滅菌的限制,在細胞培養的后期傳代體現出無法替代的優點。所有培養基生產原料均由純化學品經嚴格控制在無菌條件下制成,不含動物性的原料,是疫苗生產和細胞培養等生物制藥的選擇。[查看]
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生物醫藥發展的技術平臺
動物細胞培養技術     最早的生物制品是采用傳統的生物化學技術從動物組織獲取的,如生物提取的生長激素、干擾素、疫苗及白細胞介素等。隨著社會經濟的發展,人類對生物制品的需求激增,傳統提取的生物制品產量和質量已遠遠不能滿足需求,于是通過大規模培養動物細胞生產生物制品便被提到議事日程上來。第一代細胞培養技術核心問題是難以產業化或者說是規模化生產,體現在工藝生產時不能大規模制備產品;非批量生產容易導致產品質量的不均一性;難以對同批產品進行生產和質量控制。隨后,利用199、MEM等合成培養基[查看]
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細胞培養技術
  細胞培養的一般過程 一、準備工作      準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或不能進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺的清潔與消毒,培養箱及其他儀器的檢查與調試,具體內容可參閱有關文獻。 二、取材     在無菌環境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經過一定的處理(如消化分散細胞、分[查看]
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細胞培養常見問題及其解決
1 冷凍管應如何解凍? 取出冷凍管后, 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。 2 細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO? 除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大[查看]
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