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NEJM:首次發現lncRNA基因缺失引起神經<font color='red'>發育</font>疾病
博德研究所、布萊根婦女醫院、西北大學范伯格醫學院等機構的研究人員近日發現,一種極其罕見的神經發育障礙與一個編碼長鏈非編碼RNA(lncRNA)的基因有關。這項研究成果于2024年10月23日發表在《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)上。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/nejmscfxlncrnajyqsyq_1.html
抗小鼠Trβ2,兔
Trβ2(甲狀腺激素受體β2)是三碘甲狀腺原氨酸的高親和力受體,屬于核激素受體家族和NR1亞家族。胚胎視網膜的綠桿細胞發育需要Trβ2,因此Trβ2也被用作視錐細胞的標志物。本產品為抗Trβ2的抗體。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/news-85981056061_1.html
科學家揭示了“自私DNA”在人類早期<font color='red'>發育</font>中的關鍵作用
西奈健康中心的研究人員發現,人類早期發育的一個關鍵轉變不是由我們自己的基因控制的,而是由一種叫做轉座子的DNA元素控制的,這種元素可以在基因組中移動。他們發表在《發育細胞》(Developmental Cell)雜志上的研究表明,轉座因子對于確保人類胚胎細胞在早期正常發育(而不是回到過去)至關重要。研究人員專注于被稱為LINE-1的轉座元素,即長時間散布的核元素-1。[查看]
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Nature最新發現顛覆了幾十年來關于DNA復制的假設
Ichiro Hiratani及其同事在8月28日發表在《自然》(Nature)雜志上的實驗表明,早期胚胎的DNA復制與過去的研究結果不同,其中包括一段不穩定時期,這段時期容易出現染色體復制錯誤。由于妊娠失敗和發育障礙通常與染色體異常有關,這一發現可能會影響生殖醫學領域,也許會帶來體外受精(IVF)方法的改進。[查看]
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抗小鼠CD40單抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40屬于腫瘤壞死因子受體超家族,并且在介導多種免疫和炎癥反應,如T細胞依賴性抗原種類轉換、記憶B細胞發育與淋巴母細胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用對于淀粉樣蛋白誘導的小膠質細胞激活是必需的。因此,這也被認為是阿爾茨海默病發病機制的早期事件。CD40由抗原呈遞細胞組成性表達,包括樹突細胞、B細胞和巨噬細胞。與其在正常細胞上的廣泛表達一致,CD40在多種腫瘤細胞上均有表達,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宮頸癌、腎癌和卵巢癌等。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
自閉癥最早的生物學跡象
加州大學圣地亞哥分校的研究人員發表在《Molecular Autism》雜志上的一項新研究首次闡明了這一問題。其中一項發現是:這兩種自閉癥譜系障礙亞型的生物學基礎是在胚胎發育的最初幾周和幾個月里形成的。[查看]
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Nature:未知的補償機制——細胞如何處理額外的染色體
對于生物體來說,額外的染色體通常是一個問題,可能會破壞發育或導致疾病。但有些細胞反而受益——例如,癌細胞或致病酵母菌可以利用額外的染色體逃避治療,并產生抗藥性。來自柏林夏里特大學的一組研究人員現在已經破譯了酵母是如何設法彌補這種基因失衡的。他們的研究結果發表在Nature雜志上,這可能會為治療耐藥腫瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
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Cell子刊新研究揭示了線粒體蛋白在心臟再生中的關鍵作用
現在,一項新的研究探索了超復合體組裝的機制,并揭示了線粒體組裝因子對心臟再生的主要影響。這項研究是由國家心血管研究中心(CNIC)的jos Antonio Enríquez博士和Dra共同領導的。瑞士伯爾尼大學的Nadia Mercader是CNIC的訪問科學家。這項發表在《發育細胞》上的研究表明,Cox7a蛋白家族的一員在CIV二聚體的組裝中起著重要作用,這種組裝對線粒體的正確功能至關重要,因此對細胞能量的產生至關重要。[查看]
http://www.baichuan365.com/Article/20240515_INDUSTRIALNEWS_1.html
Nature:就是這個基因讓豬都能飛起來了
在本周發表在《自然》雜志上的一項研究中,由普林斯頓大學和貝勒醫學院領導的一組研究人員解釋了"patagium(飛膜)“的基因組和發育基礎,patagium是一種薄薄的皮膚膜,可以讓一些哺乳動物在空氣中翱翔。[查看]
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新研究發現產生神經元有幾種不同的途徑
由神經科學研究所(IN)的研究員Víctor Borrell領導的神經發生和皮層擴張實驗室(西班牙國家研究委員會(CSIC)和Miguel Hernández大學(UMH)的聯合中心)領導的一項研究發現,放射狀膠質細胞的類型不僅比以前認為的要多得多,而且至少有三種不同的神經發生過程同時發生在相同的大腦區域和發育的同一時刻。[查看]
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大腦什么時候長大?新發現震驚神經科學家
最近的研究表明,盡管小鼠和靈長類動物的壽命不同,但它們大腦突觸的發育速度相同。這一令人驚訝的發現挑戰了神經科學先前關于衰老和疾病的假設,并為理解人類大腦發育和改善神經系統疾病治療開辟了新的途徑。[查看]
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《Cell》新型組織衍生的大腦類器官可能會給大腦研究帶來革命性的變化
科學家們已經從人類胎兒腦組織中開發出3D微型器官,這些器官可以在體外自我組織。這些實驗室培養的類器官為研究大腦發育開辟了一條全新的途徑。它們還為研究包括腦腫瘤在內的與大腦發育有關的疾病的發展和治療提供了有價值的手段。[查看]
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《Science》破解突觸形成的機制
研究人員在了解突觸形成方面取得了重大進展。他們使用CRISPR技術觀察突觸囊泡的發育,發現突觸成分共享一個共同的運輸途徑。這一發現,加上獨特的神經轉運細胞器的發現,為神經功能和神經損傷的潛在治療方法提供了新的見解。[查看]
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維生素B12缺乏與多發性硬化癥之間驚人的相似性
幾十年來,科學家們注意到維生素b12(一種支持中樞神經系統(CNS)健康發育和功能的必需營養素)的缺乏與多種疾病之間存在有趣的相似之處。[查看]
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新發現三個與神經<font color='red'>發育</font>障礙相關的基因
先前對其他疾病的研究表明,與基因剪接有關的問題可能是罪魁禍首。在轉化為蛋白質之前,基因被轉錄成內含子(不編碼蛋白質的RNA鏈)和編碼蛋白質的外顯子。內含子在一個叫做剪接的過程中被移除,這個過程是由一種叫做剪接體的蛋白質復合物完成的。影響剪接體的變異很少與神經發育障礙有關。然而,通過一系列復雜的測試,研究人員在本研究中表明,剪接體的功能障礙是導致一些神經發育障礙的原因。[查看]
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