將聚乙二醇鏈結合到生物制劑上，這個過程叫做生物制劑的PEG化。蛋白PEG化后可通過減緩蛋白水解和從免疫系統中遮蔽來延長半衰期。然而，重復注射PEG化蛋白可誘導產生抗-PEG抗體，使得清除的速率加快。為了幫助這一領域的研究，西寶生物供應小鼠，大鼠，猴抗-PEG IgM ELISA試劑盒，定量檢測小鼠，大鼠和猴中抗-PEG IgM的濃度。

檢測原理：

小鼠抗-PEG IgM檢測試劑盒基于固相酶聯免疫吸附原理。此試劑盒使用固定的單mPEG化BSA（20kDa PEG）作為捕獲抗原（包被在微孔上），辣根過氧化物酶抗-小鼠IgM抗體復合物用于檢測。稀釋血清或血漿樣品，同時在微孔板中培養標準品1小時。然后，清洗孔，加入HRP復合物孵育30分鐘。抗-PEG IgM分子被夾在固定的PEG和檢測抗體復合物之間。沖洗微孔去掉未結合的HRP標記的抗體，加入TMB試劑，室溫下孵育20分鐘，結果產生藍色。加入終止液反應終止，顏色變為黃色，檢測在450nm處的光密度。抗-PEG IgM的濃度與在450nm處的吸光度值成正比。

此試劑盒主要檢測抗PEG聚乙二醇主鏈的抗體。

試劑盒中包含以下內容：

PEG-BSA包被的96孔板（12條，每條8個孔），在-20℃下儲存
抗-小鼠IgM HRP復合物，50ul 。在-20℃下儲存
參考標準品（冷凍干燥），2瓶。在-20℃下儲存
20×HRP PEG沖洗液，50ml
HRP PEG稀釋液，50ml
TMB試劑，11ml
終止液（1N HCL），11ml

需提供以下試劑或耗材：

移液器和槍頭
蒸餾水或去離子水
聚丙烯或玻璃管
漩渦混合器
吸水紙或紙巾
微孔板培養儀（混合速度，150轉/分鐘）
平板墊圈
在450nm處光密度在0-4的平板閱讀器
繪圖軟件

分析過程：

 1、保護支持板上合適數量的包被孔

 2、吸取100ul標準品和稀釋樣品到孔中（建議測試樣品一式三份）

 3、在100-150轉每分鐘的微孔板振蕩器上室溫（18-25℃）孵育1小時

 4、使用1×清洗液清洗微孔5次，整個清洗過程要盡快完成

 5、在吸水紙或紙巾上急劇地敲擊孔，去掉剩余的清洗液

 6、吸取100ul稀釋的HRP復合物到每個孔中

 7、在100-150轉/分鐘的微孔板振蕩器上，室溫（18-25℃）孵育30分鐘

 8、按照以上第4步或第5步清洗

 9、吸取100ul的TMB試劑到每個孔中。

 10、在微孔板振蕩器100-150轉/分鐘，室溫（18-25℃）輕輕混合20分鐘

 11、加入100ul的終止液終止反應

 12、輕輕混合，確保顏色由藍色變為黃色

 13、使用微孔板閱讀器，在450nm處，5分鐘內讀取吸光值

結果分析：

1. 分別計算參考標準品和樣品在450nm處的平均吸光值
2. 用平均吸光值和濃度值做標準曲線，Y軸是吸光值，X軸是濃度
3. 使用每個樣品的平均吸光值來確定抗-PEG IgM的濃度值
4. 濃度值乘以稀釋因子來計算出血清或血漿樣品中抗-PEGIgM的實際濃度
5. 以上步驟使用電腦繪圖軟件進行繪制
6. 如果樣品的吸光度值不在標準曲線范圍內，樣品需要重新稀釋和檢測

相關ELISA>試劑盒產品如下：

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